严敦余
- 作品数：19 被引量：113H指数：7
- 供职机构：山东农业大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 红麻花叶病病原病毒鉴定
- 1992年
- 从红麻花叶病株上分离到一病毒分离物(Amv-1),并可由汁液摩擦接种和由蚜虫传毒。人工汁液摩擦接种可侵染7科中的19种植物,系统侵染黄瓜、普通烟、心叶烟和番茄,局部侵染苋色藜、昆诺阿藜。该病毒钝化温度为55～60℃,稀释限点为10^(-3),体外存活期为3天(22℃)。用差速离心法可提纯病毒,部分提纯的病毒具有典型的核蛋白紫外吸收特性,最大吸收峰为258nm,最小吸收峰为239nm,A260/A280=1.68。SDS—不连续梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳解离病毒,其病毒外壳蛋白亚基为一条多肽链,分子量约为26500道尔顿。琼脂免疫双扩散试验表明,该病毒与黄瓜花叶病毒抗血清具有阳性反应。经甲醛固定部分提纯病毒,1.5%磷钨酸负染,电镜观察病毒粒子球形,直径约为26nm。根据上述特征,该病毒分离物属于黄瓜花叶病毒的一个株系。
- 朱汉城刘焕庭严敦余郭兴启刘学春
- 关键词：红麻病毒病黄瓜花叶病毒
- 花生感染条纹病毒（PStV）后叶片细胞超微结构研究
- ＜正＞1.花生叶片细胞内病毒粒子的观察在感染PStV的花37和白沙1016的植株叶片细胞中均观察到病毒粒子的存在,多分布于细胞质中及液泡附近.病毒颗粒纵切呈束状排列,长度一般为700～1000nm,横切则呈拟晶格状排列,...
- 董炜博严敦余
- 文献传递
- 生物素标记GFV－cDNA探针的制备及在检测葡萄扇叶病毒上的应用被引量：9
- 1994年
- 以整合到质粒中的ＧＦＶ－ｃＤＮＡ为模板经ＰＣＲ合成了生物素标记的ＧＦＶ单、双链探针。用合成的探针对提纯的ｃＦＶ－ＲＮＡ＿２、感染ＣＦＶ的昆诺藜叶及１８株而萄进行ＤＮＡ－ＲＮＡ杂交检测表明：检测提纯病毒ＲＮＡ＿２的灵敏度为１．５ｐｇ／斑点，感染ＧＦＶ的昆诺藜提取液最高稀释度可达４０９６０倍；１１株显示典型扇叶症状的样品杂交结果均为阳性，且汁液稀释４００～８００倍仍能测出，７株不显示典型扇叶症状的葡萄中３株受到ＧＦＶ的侵染。单、双链探针最适使用浓度分别为１／２００及１／１００。
- 谷洪仓严敦余刘焕庭邱并生王晋芳田波
- 关键词：葡萄扇叶病毒CDNA探针生物素
- 不同抗性番茄品种感染番茄花叶病毒(TMV)后若干生化反应被引量：18
- 1997年
- 在接种ＴＭＶ两周后测定了５个抗性不同的番茄品种的ＰＡＬ、ＰＯ和ＰＰＯ活性，以及过氧化物酶同工酶酶谱的变化。结果表明，抗病感病各品种接种ＴＭＶ后ＰＯ、ＰＰＯ酶活性均比相应健株高，且ＰＯ活性的病／健值与抗性成负相关，而ＰＰＯ活性的病／健值与抗性成正相关；ＰＡＬ活性变化与抗性无相关性；抗、感品种病株过氧化物酶同工酶都比相应健株酶带多，且抗性品种比健株多出２条酶带，而感病品种只多出１条酶带。
- 郭兴启朱汉城严敦余李向东
- 关键词：番茄花叶病毒苯丙氨酸解氨酶
- 葡萄扇叶病毒的ELISA检测技术被引量：13
- 1994年
- 本文是关于葡萄扇叶病毒ＥＬＩＳＡ检测技术的报告。采用Ｌ．ｐｉｎｋ的方法提纯病毒，制备了兔抗血清和小鼠腹水抗体，效价分别达１：５１２００和１：５×１０￣６，特异性较强。经间接双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测ＧＦＶ提纯病毒最低浓度为３ｎｇ／ｍｌ。对葡萄的根、幼叶和嫩茎抽提液检测结果一致，稀释倍数１：２０。
- 谷洪仓严敦余刘焕庭朱汉城郭兴启
- 关键词：葡萄葡萄扇叶病毒ELISA
- 不同品种花生接种条纹病毒后叶片内过氧化物酶和超氧化物歧化酶的变化被引量：5
- 1998年
- 对３个感病程度不同的花生品种的研究表明，接种后各品种花生植株叶片内ＰＯＤ活性明显提高，随着症状的出现，ＰＯＤ表现出显著的活性高峰，并出现了４条新的同工酶带，而原有的１条迁移率为０．３８的谱带消失。接种初期，花生叶片内ＳＯＤ活性有所提高，但高感品种接种８ｄ后ＳＯＤ活性低于健康对照，而耐病品种接种后１２ｄ才略低于对照。各处理之间ＳＯＤ同工酶谱带数相同，发病株的迁移率为０．４１的谱带较弱。
- 董炜博严敦余郭兴启竺晓平
- 关键词：花生条纹病毒过氧化物酶超氧化物歧化酶
- 酶标记A蛋白间接法检测小麦丛矮病毒被引量：1
- 1990年
- 本文是对HRP-Protein A间接法检测小麦丛矮病毒的研究报导。试验证明该方法检测寄主植物中的小麦丛矮病毒为阳性反应,健株对照及其它非小麦丛矮病毒均为阴性,对小麦丛矮病毒的检测具有特异性。检测小麦从矮病病株汁液的稀释度达1/1000,在我们的测试条件下,第一抗体浓度1/1000,测试抗体(酶标记A蛋白)的工作浓度1/40为好。
- 严敦余郭兴启刘焕庭朱汉城
- 关键词：小麦酶标记A蛋白
- 花生感染条纹病毒(PStV)后叶片细胞超微结构研究被引量：6
- 2000年
- 花生接种PStV后 30d取叶片进行超薄切片置于电镜下观察 ,在花 37和白沙 10 16两个品种发病叶片的叶肉细胞中均发现有多种形状的内含体和病毒粒子的存在 ;内含体多发现于细胞核周围 ,有风轮状、束状、管状和环状等 ;病毒粒子以束状或拟晶格状存在 ,且以高感品种白沙 10 16叶肉细胞内的含量较多。PStV对叶绿体和线粒体等细胞器的结构有破坏作用 ,表现为叶绿体畸形 ,类囊体片层减少 ,基粒缩小且排列不整齐 ,并有大量淀粉粒累积 ,部分线粒体出现肥大和自溶。此外 ,感病细胞的膜系统松弛 ,有膜溶解现象。上述病理结构变化均以高感品种白沙 10 16表现的更为明显。
- 董炜博石延茂赵志强严敦余
- 关键词：花生条纹病毒超微结构叶片细胞细胞器
- 葡萄扇叶病毒检测技术研究
- 严敦余谷洪仓张金英刘沂东束怀瑞
- 该成果包括两项技术，分子探针技术和血清学ELISA技术。cDNA探针检测技术亦称分子杂交技术，是以核苷酸碱基配对为基础，其检测灵敏度可达Pg水平。技术内容包括：毒源扩繁、病毒提取、引物合成、模板RNA提取、以PCR法合成...
- 关键词：
- 关键词：葡萄扇叶病毒分子探针血清学
- 感染花生条纹病毒(PStV)后花生生理生化性状变化的研究被引量：16
- 1997年
- 研究表明，花生接种条纹病毒发病后叶片的光合强度、叶绿素含量及超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性明显下降，而过氧化物酶（ＰＯＤ）活性却显著提高。高感花生品种白沙１０１６上述指标的变化幅度较大，发病植株叶片中ＰＯＤ同功酶出现了４条健株中没有的新带，迁移率分别为０．６７、０．７３、０．８０和０．８９，而原有的迁移率为０．３８的１条谱带变弱消失，发病后ＳＯＤ同功酶谱带数没有显著变化。
- 董炜博严敦余郭兴启竺晓平
- 关键词：花生条纹病毒
