严媛
- 作品数：7 被引量：24H指数：3
- 供职机构：华南理工大学食品与生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 盐藻八氢番茄红素合成酶基因组DNA的克隆及序列分析被引量：2
- 2005年
- 八氢番茄红素合成酶(PSY)为盐藻β-胡萝卜素代谢途径中的一个关键酶。通过染色体步移技术,采用抑制性PCR,从盐藻基因组DNA中克隆到完整的PSY基因,并对其序列进行了分析。该PSY基因序列全长3315bp,由5个外显子和4个内含子组成。其编码区的氨基酸序列与巴氏杜氏藻相应序列的一致性最高为74%,不一致区主要集中在5'端。同源性分析表明盐藻与巴氏杜氏藻的亲缘关系最近。
- 严媛姜建国宋冬林
- 关键词：杜氏盐藻八氢番茄红素合成酶基因组DNA
- 盐藻Psy基因保守序列的克隆及同源性分析被引量：7
- 2004年
- 文中根据两种藻———Dunaliellabardawil和Haematococcuspluvialis的PsycDNA保守序列以及 6种植物———Arabidopsisthaliana ,Oryzasative ,Tageteserecta ,Lycopersi conesculentum ,Capsicumannuum和Daucuscarota的Psy基因氨基酸保守序列设计了上游引物 5 -GAGTACGCCAAGACCTTCTA - 3 和下游引物 5 -GTTGTCATAGT CATTCTTCTC - 3 .以盐藻基因组为模板、以 4 6～ 35℃每循环递减 0 .5℃的退火温度扩增获得的大小约为 2 4 90bp的片段 ,经NCBI/BlastP同源性分析推测其为Psy基因的部分片段 .
- 姜建国严媛宋冬林
- 关键词：杜氏盐藻八氢番茄红素合成酶保守序列同源性分析
- 盐藻PSY基因cDNA的克隆、序列测定及其进化分析被引量：2
- 2004年
- 以盐藻总RNA为模板,根据已获得的盐藻PSY基因起始和终止密码子附近的核苷酸序列设计引物,通过RT-PCR扩增获得盐藻PSYcDNA片段.盐藻PSY基因cDNA全长1260bp,编码的盐藻PSY蛋白由420个氨基酸组成,大小为47.3kD,等电点为8.67.在GenBank中进行BlastP检索,发现该片段与许多植物PSY具有较高的相似性(78%～89%).系统进化分析进一步证明,藻类PSY与蓝细菌PSY亲缘关系最近.
- 朱跃辉严媛姜建国宋冬林
- 关键词：盐藻八氢番茄红素合成酶CDNA克隆
- 编码杜氏盐藻八氢番茄红素合成酶的基因
- 本发明提供从杜氏盐藻(Dunaliella saline)中分离的编码八氢番茄红素合成酶(PSY)的新基因，为利用基因重组技术获得高效产β－胡萝卜素工程菌或是对天然盐藻进行生物改造以提高β－胡萝卜素的产量奠定基础。
- 姜建国严媛
- 文献传递
- 薄层层析后生物显影检测茶多酚组分的抑菌效果被引量：7
- 2003年
- 用薄板在异丁醇 :醋酸 :水 ( 4:1:5 )的展开体系中层析分离茶多酚 ,得到茶多酚组分的四个色点 ,即茶多酚的主要成分EGCG、ECG、ECG、EC ,根据各组分的Rf值和标准品作对照 ,鉴定各色点对应的茶多酚组分 ;将完成分离的薄板覆盖于加有溴甲酚紫指示剂的大肠杆菌培养基上培养 ,观察到抑菌圈出现 ,其抑菌圈大小为EGCG >ECG >EGC >EC。
- 黄洋姜建国严媛姚开
- 关键词：薄层层析茶多酚抑菌效果
- 硝基芳烃类物质对盐藻生长阻碍联合毒性试验及比较被引量：7
- 2004年
- 通过国际经济合作与发展组织(OECD)藻类生长抑制实验的国际标准方法,参照<生活饮用水卫生标准>GB5749-85设置毒物浓度进行实验,得到了2,4-二硝基苯胺、2,4-二硝基氯苯、间二硝基苯等三种硝基芳烃类物质两两混合和三者混合共四种不同情况对盐藻(Dunaliella salina)的48h半数有效抑制浓度EC50值,得到各混合物毒性相加和S与联合效应相加指数AI,由其AI值均在-0.1~0.1可知,其混合有相加作用.
- 黄小娟严媛姜建国赖凤英
- 关键词：盐藻毒性试验环境污染饮用水水质监测
- 盐藻八氢番茄红素合成酶基因的克隆及序列分析
- 该论文分别从盐藻基因组DNA和总RNA中通过PCR扩增获得盐藻Psy基因的DNA和cDNA片段,并对所得序列进行相关的生物信息学分析.根据两种藻Dunaliella bardawil,Haematococcus pluv...
- 严媛
- 关键词：盐藻八氢番茄红素合成酶克隆
- 文献传递
