- PET/CT在甲状腺乳头状癌术前淋巴转移诊断中的临床研究被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨PET/CT在甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移术前诊断中的应用价值。方法 选取甲状腺乳头状癌手术治疗的患者。术前行PET/CT检查,术后以病理诊断为金标准,PET/CT、CT、彩超诊断恶性为阳性,对比诊断灵敏度及特异度,分析PET/CT对颈部转移淋巴结的术前诊断结果。结果 PET/CT：特异度94.1%灵敏度91.3%。CT：特异度81.2%灵敏度69.5%。超声：特异度90~99%灵敏度30~80%。结论 相较于CT和彩超等常规检查结果,PET/CT灵敏度高,更利于术前估测潜在区域淋巴结转移,完善TNM分期。
- 王睿万海涛徐鹏
- 关键词：甲状腺乳头状癌淋巴转移PET/CT
- 麦普替林在逆转胃癌多药耐药性中的应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及麦普替林在制备逆转胃癌耐药性的药物中的用途，麦普替林在制备增加依托泊苷预防和/或治疗胃癌的敏感性的药物中的用途，麦普替林在制备预防和/或治疗胃癌的药物中的用途，和麦普替林和依托泊苷的组合在...
- 梁华孙折玉李作芬万海涛王俊杰韩淑燕韩淑红
- 文献传递
- 局部进展期胃癌新辅助放化疗的疗效评价被引量：4
- 2015年
- 目的 评价多西他赛联合替吉奥同步调强放疗新辅助治疗局部进展期胃癌的近、远期疗效和毒性不良反应.方法 对84例病理学证实的局部进展期胃癌采用多西他赛联合替吉奥同步调强放疗方案进行治疗,放化疗结束后3周进行手术前影像学评估,符合条件的病例并接受手术治疗.结果 放化疗有效率为65.5％,R0切除率为87.0％（67/77）,病理反应率为81.8％（63/77）,pCR率为11.7％ （9/77）.无围术期死亡,术后并发症发生率为14.3％ （11/77）.随访率为100％,手术后患者的1、2、3年的生存率、无局部/区域复发生存率以及无转移生存率分别为81.8％ （63/77）、62.3％ （48/77）和45.5％（48/77）,81.8％（63/77）、64.9％ （50/77）和53.2％（41/77）,85.4％（65/77）、74.0％ （57/77）和57.9％（46/77）.新辅助放化疗的不良反应多为1～2度反应,其中3～4度血液学毒性累计：白细胞减少14.3％,血红蛋白减少4.8％,血小板减少4.8％,恶心、呕吐为9.5％,腹泻为6.0％,食欲下降为7.1％,大部分患者可以耐受.结论 多西他赛联合替吉奥同步调强放疗新辅助治疗局部进展期胃癌近期疗效高,R0切除率高,3年生存率较理想,不良反应可耐受,安全性好.
- 杨洪霞孙折玉万海涛徐辉于兰韩淑红
- 关键词：进展期胃癌新辅助疗法多西他赛
- 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇/洛铂新辅助治疗局部晚期食管癌疗效和安全性Ⅱ期临床观察被引量：10
- 2021年
- 目的观察卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇/洛铂方案作为局部晚期食管术前新辅助治疗的疗效和安全性。方法对2019—2020年间18例初治的不可切除的局部晚期食管鳞癌患者采用卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇/洛铂方案新辅助治疗3~4周期,疗后评价是否可以手术。主要观察R0切除率、病理完全缓解(pCR)、主要病理反应(MPR)、客观缓解率(ORR)及安全性。结果18例患者中位年龄为59岁(32~66岁)。新辅助治疗完成率达89%(16/18)。R_(0)切除率为61%(11/18)。pCR率为45%(5/11)。MPR达64%(7/11)。RR为69%。不良反应以中性粒细胞减少(78%)、血小板下降(61%)和反应性毛细血管增生症发生率偏高(61%)为主,但多以1~2级为主。术后并发症轻微。结论卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇/洛铂作为术前新辅助治疗模式可提高局部晚期食管癌MPR且安全性良好。
- 宋琪杨淑莉郑翠玲穆晓艳万海涛王俊杰梁华
- 复方苦参注射液配合同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌64例被引量：9
- 2015年
- 目的：观察复方苦参注射液对局部晚期非小细胞肺癌的辅助治疗的疗效。方法：64例分期为Ⅲa～Ⅲb期的局部晚期非小细胞肺癌，随机分为实验组（32例）和对照组（32例），两组均实行同步放化疗。其中，实验组：多西他赛＋顺铂方案化疗，放疗方式选择常规分割方式，1．8～2Gy／次，总量56～60Cy，并于治疗中应用复方苦参注射液。对照组32例，采用与实验组相同的同步放化疗方案，不加复方苦参素。治疗2个疗程。结束后给予评价。评价内容，不良反应和有效率、疾病控制率。结果：实验组与对照组有效率分别为65．6％，59．4％，疾病控制率81．3％，78．1％。P值均大于0．05，无统计学意义。两组急性放射性肺炎发生率分别为15．6％，31．3％，P=0．14，无统计学差异。急性放射性食管炎分别为18．75％，43．75％，P〈0．05，骨髓抑制分别为40．6％，71．8％，P〈0．05。恶心呕吐分别为37．5％，59．4％，P〈0．05，总体观察，实验组的不良反应明显低于对照组，P〈0．05。但在有效率、疾病控制率、放射性肺炎的发生率均无统计学差异。结论：复方苦参注射液应用于局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的治疗中，可减少治疗引起的急性不良反应的发生率。并有可能进一步提高疗效。
- 贾宗英王鹏飞万海涛王睿
- 关键词：非小细胞肺癌同步放化疗
- 局部晚期鼻咽癌不同诱导化疗方案联合同期放化疗的临床研究被引量：3
- 2014年
- 目的评价NP方案与FP方案诱导化疗+同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的毒不良反应和疗效。方法 74例经病理学或细胞学证实的局部晚期鼻咽癌,按随机数字表法分为两组,NP方案化疗组和FP方案化疗组。NP方案化疗组,长春瑞滨和顺铂诱导化疗两个周期,然后调强放疗同期NP方案化疗。FP方案化疗组,氟尿嘧啶和顺铂诱导化疗,然后同期化疗。结果 NP组和FP组的近期疗效相似。两组的3年总生存率、无瘤生存率、无局部、区域复发生存率及无远处转移率差异无统计学意义,分别为84.2%和75.0%、71.1%和61.1%、89.5%和88.9%、81.6%和72.2%(P>0.05)。NP组患者的恶心呕吐、黏膜反应明显低于FP组(P<0.05),血液学毒性、皮肤炎及肝损伤两组比较,差异无统计学意义。结论 NP方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效与FP方案相似,毒性不良反应较低,患者可耐受,临床依从性好。
- 张佩娟邹进军万海涛于兰张真韩淑红
- 关键词：鼻咽肿瘤调强放射疗法同步放化疗
- 一种治疗鼻咽癌的中药组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种治疗鼻咽癌的中药组合物及其制备方法和用途。所述中药组合物由如下重量份的原料药制备而成：玉竹10‑50份、秦皮10‑50份、紫草5‑40份、女贞子5‑40份、地骨皮5‑25份、生地5‑25份、苍耳子5‑25份...
- 贾宗英万海涛李春艳张来香韩淑红
- 文献传递
- TAC方案治疗有内脏转移乳腺癌初步临床研究被引量：1
- 2021年
- 目的初步探讨TAC方案治疗有内脏转移的晚期乳腺癌的近期疗效和安全性。方法对2016—2019年间收治的34例晚期乳腺癌患者被均分为试验组和对照组。试验组用TAC方案(多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺)化疗4个周期,每周期化疗后用G-CSF预防白细胞下降;对照组用多西他赛单药化疗4个周期。每周期评估毒性反应,每2个周期评估疗效,4个周期后总体评价疗效和毒性。结果试验组完全缓解(CR)为12%(2/17),部分缓解为(PR)65%(11/17),疾病稳定为(SD)18%(3/17),疾病进展为(PD)6%(1/17),总有效率为(CR+PR)77%;毒性反应以3~4级脱发明显,其他少见。对照组CR为0(0/17),PR为41%(7/17),SD为24%(4/17),PD为35%(6/17),总有效率为41%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论TAC方案治疗晚期乳腺癌似乎近期疗效好,毒性可耐受。
- 靖景艳徐辉杨淑莉姚娟梁华万海涛
- 关键词：近期疗效毒性
