万一聪
- 作品数：21 被引量：49H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种手指引导可控深度腔内穿刺支架
- 本实用新型公开了一种手指引导可控深度腔内穿刺支架，包括：手指固定夹、穿刺针引导管和尾部护翼；其中所述穿刺针引导管为中空导管，手指固定夹和尾部护翼分别设置在穿刺针引导管头部和尾部。尾部护翼包括与穿刺针引导管尾部连接并贯通的...
- 周树林祁艳邱江南张洁姜旖刘锦辉冯明明万一聪吴姗王慧马小玲谢满鑫黄骁昊陈亮罗成燕袁琳程文俊
- 文献传递
- 腔镜外阴癌腹股沟淋巴结清扫术5例临床分析
- 2015年
- 目的：探讨外阴癌患者行腔镜腹股沟淋巴结清扫术的安全性与可行性。方法：回顾分析2011~2014年为5例外阴癌患者行腔镜双侧腹股沟淋巴清扫术的临床资料,分析手术时间、出血量、淋巴结数量及并发症发生情况等。结果：5例患者均顺利完成腔镜腹股沟淋巴结清扫术,手术时间95~150 min,术中出血量25~50 ml,双侧淋巴结数量16~35枚,术后住院19~34 d。术中、术后患者均未发生严重并发症。5例患者术后随访1~37个月,均无明显下肢肿胀及活动障碍。结论：在熟练掌握手术技巧的前提下,为外阴癌患者行腔镜腹股沟淋巴结清扫术是安全、可行的,可保证清扫范围,并有效降低标准开放手术的切口并发症,是微创治疗外阴癌的有效术式,但其远期疗效尚待进一步研究。
- 沈孝青徐辉姿万一聪周树林袁琳傅士龙程文俊
- 关键词：外阴肿瘤腹腔镜检查腹股沟淋巴结淋巴结切除术
- 同源盒基因MSX2在子宫内膜癌中的表达和功能研究
- 2021年
- 目的:通过检测Ⅱ类肌节同源盒基因2(muscle segment homeobox 2,MSX2)在子宫内膜癌中的表达情况,分析其表达与临床病理参数的关系,并初步探索MSX2基因在子宫内膜癌细胞中的生物学功能。方法:通过生物信息学、Real-Time PCR及免疫组化方法分析MSX2基因在正常子宫内膜及子宫内膜癌中的表达及与临床病理、预后的关系。使用CCK8实验、细胞划痕实验、Transwell实验验证MSX2基因的表达调控子宫内膜癌细胞的增殖、侵袭与转移。结果:MSX2基因在子宫内膜癌组织中呈现高表达,肿瘤分级越低,FIGO分期越早,MSX2表达越高,高表达MSX2的患者预后更好。MSX2基因的高表达能够抑制子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和转移能力。结论:MSX2基因可能在子宫内膜癌中发挥了抑制肿瘤进展的功能。
- 万一聪张林姜旖程文俊
- 关键词：子宫内膜癌同源盒基因
- 初始室温控制对卵巢癌开腹手术患者术中体温变化的影响被引量：11
- 2021年
- 目的探讨初始室温控制对卵巢癌开腹手术患者术中体温变化的影响。方法将2020年3-5月在我院行开腹手术的卵巢癌患者40例设为A组,入室前、后30 min保持手术间温度恒定22℃;2020年6-8月在我院行开腹手术的卵巢癌患者40例设为B组,入室前、后30 min保持手术间温度恒定24℃;2020年9-11月在我院行开腹手术的卵巢癌患者40例设为C组,入室前、后30 min保持手术间温度恒定26℃,术中均给予综合保温措施。比较3组患者术中体温变化、低体温发生率、出血量、输液量、手术时长及术后复苏时长等指标。结果术前初始室温水平较高的组别整体上表现出体温变化趋势稳定,体温下降幅度小,开始麻醉时、麻醉后30 min、手术60 min、手术120 min和离开手术间时的体温存在显著差异(P<0.05或P<0.01);术前初始室温水平较高的组别术中发生低体温时间延迟(F=10.676,P<0.001)、低体温和术后寒战发生率低(χ2=6.664,P=0.036;χ2=7.516,P=0.023)、复苏时长短(F=4.242,P=0.019);3组患者出血量、输液量和手术时长比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论通过维持较高水平的初始室温,能够有效延迟并减少卵巢癌患者术中低体温的发生,降低其术后复苏时长和寒战发生率。
- 王会张倩万一聪
- 关键词：室温控制卵巢癌开腹手术
- 卵巢上皮性癌类器官的建立及初步应用
- 2023年
- 目的探索卵巢上皮性癌(卵巢癌)类器官的建立方法及初步应用。方法收集2021年10月至2022年3月于南京医科大学第一附属医院行手术治疗的32例卵巢癌患者的新鲜癌组织标本,通过组织酶解、消化、基质凝胶包埋等流程建立卵巢癌类器官。采用HE染色与免疫荧光染色验证卵巢癌类器官的形态结构与分子标志物的表达,3D类器官细胞活性染色法检测卵巢癌类器官细胞的活性状态。在卵巢癌类器官培养液中分别加入不同浓度(5、10、20、40、80μmol/L)的卡铂,计算卵巢癌类器官对卡铂的50%抑制浓度(IC50)。结果(1)32份卵巢癌组织标本中,18份在体外产生可稳定传代的类器官,体外稳定扩增时间均>3个月,最长者达9个月;14份可短期传代的类器官,连续扩增时间均<2个月。(2)HE染色显示,卵巢癌类器官的细胞核呈明显的异型性,且局部可形成微乳头状结构。免疫荧光染色显示,卵巢癌类器官表达与原代卵巢癌相似的分子标志物,如广谱细胞角蛋白(Pan-CK)、p53、配对盒基因8(PAX8)、Wilms瘤基因1(WT1)。(3)3D类器官细胞活性染色法检测显示,卵巢癌类器官内部及类器官的周围出现大量凋亡细胞。在体外可稳定扩增的18份类器官对卡铂的IC50为(29.5±15.8)μmol/L;其中,接受了新辅助化疗后生成的4份类器官对卡铂的IC50为(48.7±11.3)μmol/L,高于14份未接收新辅助化疗者[(24.0±12.1)μmol/L],两者比较,差异有统计学意义(t=3.429,P=0.022)。结论卵巢癌类器官能够在体外模拟卵巢癌的特征,并且能够稳定传代,新辅助化疗后卵巢癌组织产生的类器官对卡铂具有更高的耐药性。
- 张林孟黄洋张亚双缪慧娴袁琳周树林姜旖万一聪程文俊
- 关键词：卵巢肿瘤放化疗抗药性肿瘤卡铂药物筛选试验
- 妇科恶性肿瘤相关的多发性原发性恶性肿瘤30例临床分析被引量：13
- 2014年
- 目的 探讨妇科恶性肿瘤相关的多发性原发性恶性肿瘤（MPMN）的临床特点.方法 采用回顾性分析方法,对2007年1月至2012年12月南京医科大学第一附属医院收治的30例妇科恶性肿瘤相关MPMN患者的临床病理资料进行分析.结果 30例患者中,同时性MPMN 9例,平均年龄为50.2岁,中位年龄为49岁,发生部位包括卵巢、子宫、子宫颈、乳腺、肠道;异时性MPMN患者21例,平均年龄为57.7岁,中位年龄为57岁,中位发病间隔时间为4.0年,发生部位在乳腺、卵巢、子宫、胃肠道、子宫颈、肺等.30例患者中,26例采用手术治疗并根据分期及病理结果辅以化疗和（或）放疗.余4例患者,3例行第1原发性恶性肿瘤切除术后辅以化疗和（或）放疗,第2肿瘤未切除而行化疗和（或）放疗;1例均未行手术治疗,仅行化疗和（或）放疗.随访29例,随访时间为6 ～ 60个月,仍存活20例.妇科恶性肿瘤相关MPMN患者的5年累积生存率为47.8％,2年生存率为73.9％,1年生存率为88.6％.结论 重视妇科恶性肿瘤相关MPMN,对有高危因素的恶性肿瘤患者进行全面检查,鉴别复发、转移还是新的原发性恶性肿瘤,做到早发现、早诊断、早治疗,避免误诊、漏诊.
- 石莉周树林姜旖万一聪马晶晶傅士龙程文俊
- 关键词：存活率
- 诊断性刮宫诊断子宫内膜不典型增生术后病理升级的相关因素分析被引量：4
- 2022年
- 目的:探讨子宫内膜不典型增生(AEH)术后病理升级的相关因素及合理治疗方案。方法:回顾分析术前诊断性刮宫病理诊断为AEH并行全子宫切除术的104例患者的临床病理资料。根据术后病理结果:分为非子宫内膜癌组(70例)和子宫内膜癌组(34例),分析患者的临床病理特征,计算预测患者病理升级的危险因素。结果:术前诊断为AEH的患者中,32.69%(34例)术后病理升级为子宫内膜癌。单因素分析显示,绝经状态及超声I级以上血流信号是术后病理升级的相关因素(P<0.05)。肿瘤浸润子宫肌层深度与超声下血流丰富程度呈正相关(r=0.548,P=0.001)。多因素分析显示,I级以上血流信号是术后病理升级的危险因素。结论:诊断性刮宫取材诊断的AEH患者术后病理升级较为常见,伴有I级以上血流信号的患者术前需仔细评估,以制定更合理的诊疗方案。
- 钟艺袁琳张林杨静聂祥琳万一聪马小玲程文俊
- 关键词：子宫内膜不典型增生子宫内膜癌
- miR-135a对卵巢上皮性癌细胞中HOXA10基因表达及细胞增殖和凋亡的影响被引量：4
- 2013年
- 目的研究微小RNA-135a（miR-135a）对卵巢上皮性癌（卵巢癌）细胞系SKOV3细胞中HOXAIO基因表达及细胞增殖和凋亡的影响。方法（1）应用生物信息学技术预测与miR-135a高度相关的靶基因（即HOXAIO基因）。（2）将miR-135a成熟体模拟物（mimics）、miR-135a成熟体抑制物（inhibitor）及阴性对照分别转染SKOV3细胞，采用逆转录（RT）-PCR技术和蛋白印迹法检测转染不同时间（分别为24、48和72h）后SKOV3细胞中HOXAIOmRNA和蛋白的表达水平。（3）报告基因实验验证miR-135a对HOXAIO基因表达的调节作用，采用含miR-135a的质粒和含HOXAIO基因的重组质粒共同转染SKOV3细胞，以转染微小RNA（mirRNA）慢病毒质粒者为对照。（4）采用四甲基偶氮唑蓝（MTI＇）比色法检测转染不同时间（分别为24、48和72h）后SKOV3细胞的增殖能力[以吸光度（A）值表示]，蛋白印迹法检测转染48h后SKOV3细胞中凋亡相关蛋白[包括bel-2、bax和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（（3aspase-3）]的表达。结果（1）生物信息学技术预测，得出与miR-135a高度相关的靶基因为HOXAIO基因。（2）RT—PCR技术检测显示，随着转染时问的延长（分别为24、48和72h），mill-135amimics转染后SKOV3细胞中HOXAIOmRNA的表达水平（分别为0．94±0．04、0．78±0．03、0．70±0．03）逐渐降低（P〈0．05）；miR-135ainhibitor转染后SKOV3细胞中HOXAIOmRNA的表达水平（分别为1．14±0．05、1．16±0．03、2．60±0．08）逐渐升高（P〈0．05）；且两者转染48及72h后，分别与阴性对照（为1．00）比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。蛋白印迹法检测显示，转染不同时间后SKOV3细胞中HOXAIO蛋白的表达水平与HOXAIOmRNA的变化一致。（3）报告基因实验显示，含miR一135a的质粒和含HOXAIO基因的重组质粒共同转染SKOV3细胞后，与对照比较，其荧光素酶活性下降了67．8％（P〈0．01）。（4）M
- 汤伟伟万贵平万一聪张林程文俊
- 关键词：微RNAS卵巢肿瘤细胞增殖
- 卵巢交界性肿瘤类器官模型的构建方法
- 本发明涉及生化领域，具体公开了卵巢交界性肿瘤类器官模型的构建方法；本发明通过采集多个患者来源的新鲜肿瘤组织，然后在体外一致稳定的环境下建立多个模型，且模型囊性扩张、稳定或者混合，每种扩张类型都能够保持长期稳定，同时这些模...
- 程文俊张林姜旖万一聪周树林孟黄洋
- 己烯雌酚对OVCAR3细胞株HOXA10基因表达与甲基化影响及其机制的探讨被引量：1
- 2012年
- 目的:研究己烯雌酚(DES)对卵巢上皮性癌细胞株OVCAR3中HOXA10基因表达及启动子区甲基化状态的影响。方法:体外培养卵巢上皮性癌细胞株OVCAR3,分别加入5×10-6、5×10-7和5×10-8 mol/L的DES培养5d(120h)后收集细胞,采用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白免疫印记技术检测HOXA10基因mRNA和蛋白的表达水平;运用甲基化特异性聚合酶链反应检测HOXA10基因启动子区的甲基化状态。结果:随着DES浓度的升高,OVCAR3细胞中HOXA10基因的表达存在升高的趋势,且各组间的表达差异有统计学意义,HOXA10基因mRNA表达(5×10-8 mol/L DES组与对照组比较,P=0.002;5×10-7 mol/L DES组与5×10-8 mol/L DES组比较,P=0.028;5×10-6 mol/L DES组与5×10-7 mol/L DES组比较,P=0.000 2)、HOXA10基因蛋白表达(5×10-8 mol/L DES组与对照组比较,P=0.032;5×10-7 mol/L DES组与5×10-8 mol/L DES组比较,P=0.049;5×10-6 mol/L DES组与5×10-7 mol/LDES组比较,P=0.009);且DES可诱导HOXA10基因启动子区的甲基化状态发生去甲基化改变。结论:DES可以上调卵巢上皮性癌细胞株OVCAR3细胞中HOXA10基因的表达,这与DES对HOXA10基因启动子区甲基化状态的影响有关。
- 万一聪张林姜旖马小玲程文俊
- 关键词：卵巢肿瘤己烯雌酚同源盒基因DNA甲基化
