丁葵英
- 作品数：31 被引量：286H指数：9
- 供职机构：潍坊出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目山东出入境检验检疫局科研项目山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学天文地球更多>>
- 液相色谱-串联质谱法研究涕灭威及其代谢物在白菜中的动态行为被引量：6
- 2016年
- 采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）研究了白菜中涕灭威及其代谢物的残留动态行为。按农民常用施药量（3 000 g/hm2）将涕灭威沟施予田地后,定期取样检测,并建立其残留行为的数学模型。结果表明,用LC-MS/MS测定涕灭威及其代谢物,在0.005~0.2 mg/L范围内线性关系良好,平均回收率为78.9%~108.5%,相对标准偏差为2.03%~8.91%（n=8）。涕灭威在白菜中的浓度升高和降低的过程均符合一级动力学模型（c=0.020e0.136t和c=0.65e-0.059t）,相关系数（r2）分别为0.888和0.979,半衰期为29.1天。代谢产物涕灭威砜和涕灭威亚砜在白菜中的浓度降低时同样符合一级动力学方程（c=23.4e-0.044t和c=4.54e-0.027t）,r2分别为0.916和0.972。涕灭威、涕灭威砜和涕灭威亚砜在白菜中的含量要降到国内外限量要求0.01 mg/kg,分别需要70.7、226.6和176.3天。白菜生长周期为120天,收获时涕灭威砜和涕灭威亚砜含量仍超过国内外限量要求。因此,在本文施药量下,涕灭威不能使用。该数据为涕灭威的安全使用和农药残留动态行为研究提供了理论依据。
- 丁葵英许文娟李凯郭礼强孙军
- 关键词：液相色谱-串联质谱涕灭威动力学
- 应用凝胶色谱与固相萃取净化技术检测食品中6种禁用染料被引量：8
- 2014年
- 建立了固相萃取净化和凝胶色谱净化两种前处理方法,应用高效液相色谱串联质谱法同时测定了食品中苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ,对位红、罗丹明B 6种禁用染料。根据不同的净化技术,分别选用甲醇和乙酸乙酯-环己烷(1:1,V:V)作为提取溶剂,利用C8色谱柱(1.8μm,3.0×100 mm)分离,电喷雾串联四极杆质谱ESI源,在多反应监测模式下对6种禁用染料进行检测。用相萃取净化方法苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ和对位红的检出限为0.005 mg/kg,罗丹明B的检出限为0.002 mg/kg;疑胶色谱净化方法苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ和对位红的检出限为0.010 mg/kg,罗丹明B的检出限为0.005 mg/kg。通过比较两种净化方法在检测复杂基质中的实际应用,固相萃取净化法在去除大分子物质、天然色素方面的效果好于凝胶色谱净化法。
- 王洪涛宫小明赵晗许文娟丁葵英崔晓娜
- 关键词：凝胶色谱固相萃取禁用染料
- 水貂阿留申病毒环介导等温扩增(LAMP)检测方法的建立被引量：7
- 2015年
- 为建立一种简便、快速、特异的水貂阿留申病毒(ADV)检测方法,根据Gen Bank中已登录的ADV基因组序列,选择水貂阿留申病毒VP2基因作为靶基因,设计并合成5套环介导等温扩增(LAMP)反应所需的引物,通过试验筛选出最佳引物,并进行最佳引物的特异性及敏感性试验,建立了LAMP快速检测方法。试验结果表明,该方法比普通PCR方法灵敏性高10倍,与其他的水貂源病毒不发生非特异性反应,并且具有良好的重复性。利用建立的LAMP检测方法对30份临床样品的阳性检出率为6.7%。该方法简便快速,为水貂阿留申病的检测提供了新的发展方向,有望成为简易的常规检测手段,尤其适用于基层应用。
- 田国宁张金玲李凯田国华丁葵英
- 关键词：水貂阿留申病毒VP2基因
- 凝胶渗透色谱净化高效液相色谱-串联质谱法检测辛辣蔬菜中咪鲜胺等7种农药残留被引量：5
- 2013年
- 建立了辛辣蔬菜基质中咪鲜胺、异菌脲、虫酰肼、噻螨酮、涕灭威、涕灭威亚砜和涕灭威砜7种农药残留量的凝胶渗透色谱-分散固相萃取技术相结合净化高效液相色谱串联质谱检测法。样品经乙腈提取,氮气吹干,环己烷-乙酸乙酯(1+1)溶液溶解后,凝胶渗透色谱与分散固相萃取法相结合进行净化,反相高效液相色谱柱分离后,采用液相色谱-串联质谱法在分时段多反应监测模式下进行测定,外标法定量。结果表明:7种农药在0.005-2.0μg/mL范围内线性关系均良好(r2在0.995-0.999),且所有农药检出限和定量限均低于国际限量要求;在定量限、5倍和10倍定量限的添加水平下,辛辣蔬菜中7种农药的平均回收率介于60%-120%,相对标准偏差不大于5.0%。该方法定性、定量准确,干扰小,能用于辛辣蔬菜基质中7种农药残留的检测,能很好的满足我国进出口辛辣蔬菜中这7种农药限量的严格要求。
- 丁葵英高彦于金玲孙军赵晗李凯
- 关键词：凝胶渗透色谱多反应监测
- 液相色谱-串联质谱法测定葱属蔬菜中的噻虫嗪、多菌灵等5种农药的残留量被引量：7
- 2016年
- 建立了葱属蔬菜（洋葱、大葱和韭菜）中噻虫嗪、噻虫胺、吡虫啉、多菌灵和虫酰肼5种药物残留量的液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）检测方法。样品用正己烷饱和的乙腈提取,用Qu ECh ERS方法净化,在正离子模式（ESI＋）下,经分时段多反应监测（MRM）模式测定目标化合物,外标法定量。结果表明：5种农药在10-200μg/L的范围内线性关系较好（r2〉0.99）;在5、10、50μg/kg 3个添加水平下,平均回收率在77.3%-104.1%之间;5种农药的定量限（LOQ）均满足国际限量要求。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确,可用于葱属蔬菜中上述5种农药残留的日常检测。
- 丁葵英许文娟郭礼强田国宁宫小明
- 关键词：液相色谱-质谱联用
- 液相色谱-串联质谱法测定土壤中19种氨基甲酸酯类农药被引量：9
- 2016年
- 建立了液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）快速测定土壤中的19种氨基甲酸酯农药残留。土壤样品用含1%乙酸的乙腈溶液（V/V）提取后,经Qu ECh ERS方法纯化处理,过0.22μm滤膜,以乙腈和含0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,经Eclipse Plus C18色谱柱（3.0 mm×100 mm,1.8μm）分离,多级反应监测（MRM）正离子模式下扫描分析。结果表明,19种氨基甲酸酯农药在0.5-200μg/L范围呈良好线性,线性相关系数均大于0.99,定量限为2.0-10.0μg/kg。样品在定量限1倍、2倍和10倍3个加标水平下的平均回收率为75.4%-94.8%,相对标准偏差（RSD）为3.5%-15%。方法可用于土壤中19种氨基甲酸酯农药的检测分析。
- 郭礼强丁葵英张金玲孙军宫小明刘永强
- 关键词：QUECH液相色谱-串联质谱土壤氨基甲酸酯类农药
- 磷在聚合羟基铁铝-蒙脱石复合体上的吸附机理和竞争吸附行为研究
- 土壤中磷的地球化学行为与土壤组成、pH等因素密切相关。天然酸性土壤和水体中(pH=4.0～5.5)，溶解的铁铝可与-OH形成不同聚合度的高价聚合羟基铁铝阳离子(HyFeAl-Mt)，这些阳离子可吸附在土壤中含量较高的蒙脱...
- 丁葵英
- 文献传递
- MALDI-TOF-MS技术筛选牛奶中氟喹诺酮类药物
- 2013年
- 前处理过程是整个食品安全检测过程中最耗时耗力,最繁琐,并且最影响检测结果的一环。开发高效快速省时省力的前处理方法是未来的研究方向。本文建立基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术快速筛选牛奶中25中氟喹诺酮类药物残留的方法。将样品和基质混合点于靶板之上,直接进入基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱进行测定,省去了繁琐的前处理过程。当牛奶中氟喹诺酮类药物残留量超过0.05 mg/kg时,可以有效检测到25种氟喹诺酮类药物残留中的18种。
- 张金玲李凯孙军房灵军赵晗丁葵英张启迪
- 关键词：氟喹诺酮牛奶
- 分散固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法检测大葱中虫酰肼、涕灭威及其衍生物的农药残留被引量：22
- 2011年
- 采用分散固相萃取法净化（DSPE），高效液相色谱-串联质谱法（HPLC—MS／MS）在分时段多反应监测模式下对大葱中的虫酰肼、涕灭威及其衍生物进行测定，外标法定量，并对比了乙酸乙酯和乙腈作为提取剂的提取效果。结果表明，采用乙腈为提取剂时，4种农药在10—120μg/L范围内线性关系良好，且方法的定量下限（LOQ）均低于10μg/kg；在10μg/kg的加标水平下，大葱基质中4种农药的平均回收率为60％～110％，相对标准偏差（RSD）小于5．0％。该方法操作简便快速，定量准确，干扰小，能用于大葱基质中虫酰肼、涕灭威及其衍生物等农药残留的检测。
- 丁葵英吕文刚孙军董静郝莹宫小明
- 关键词：分散固相萃取多反应监测农药残留大葱
- 超高效液相色谱-串联质谱测定芝麻酱中16种真菌毒素被引量：9
- 2017年
- 建立了芝麻酱中16种真菌毒素(赭曲霉毒素A、T-2毒素、伏马菌素B2、伏马菌素B1、O-甲基杂色曲霉素、蛇形菌素、新茄镰孢菌醇、杂色曲霉素、黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、曲酸、青霉酸、橘青霉素、黄曲霉毒素M1)多残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)的检测方法。芝麻酱样品经乙腈-水-乙酸(80∶19∶1,体积分数,下同)溶液提取,QuEChERS方法净化后,以含0.1%甲酸的水溶液与乙腈为流动相,经ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm)分离,以多级反应监测(MRM),外标法定量。结果表明:16种真菌毒素的检出限为0.03~1.5μg/kg,定量限为0.10~4.0μg/kg;线性范围在0.10~200μg/kg内各成分的线性相关系数均大于0.991;样品在定量限1倍、2倍和10倍3个添加水平下的平均回收率为70.7%~99.2%,相对标准偏差(RSD)为3.26%~10.5%。该方法简便、灵敏、快速,可用于芝麻酱中多种真菌毒素污染的监控分析。
- 郭礼强崔晓娜丁葵英孙朝红王亮亮刘春雪
- 关键词：芝麻酱真菌毒素液相色谱-串联质谱分散固相萃取
