丁卫锋
- 作品数：4 被引量：19H指数：2
- 供职机构：汕头大学理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学理学更多>>
- 共振光散射技术测定生物大分子
- 核酸和蛋白质的定量分析在生物化学和临床医学中很重要。常用的方法主要是分光光 度法和荧光法,但它们都存在严重的缺陷。分光光度法灵敏度低、步骤复杂、耗时长,荧 光光度法仅限于荧光体系且试剂昂贵有毒。共振光散射(RLS)技术灵...
- 丁卫锋
- 关键词：共振光散射核酸蛋白质
- 文献传递
- 甲基紫6B与核酸作用的共振光散射光谱及其分析应用被引量：8
- 2004年
- 将三苯甲烷类碱性染料甲基紫6B用于核酸的共振光散射测定。在pH10.8的缓冲液中 ,核酸的加入导致甲基紫6B在386nm处共振光散射的增强 ,其强度与核酸的质量浓度呈线性关系 ,据此建立了一种测定核酸的共振光散射法。fsDNA与 yRNA的线性范围分别为0.083～1.0mg·L -1和0.076～0.8mg·L -1,检出限分别为82.6和75.3μg·L -1。将该法用于混合样品中核酸的测定 ,结果令人满意。
- 廖栩泓陈展光杨英宜丁卫锋
- 关键词：共振光散射核酸
- 两性离子表面活性剂作为共振光散射探针测定脱氧核糖核酸被引量：15
- 2005年
- 将两性离子表面活性剂用于DNA的共振光散射测定.在pH值为7.96～9.40较宽的范围内,DNA与椰油酰胺丙基-2-羟基-3-磺基丙基甜菜碱(HSB)在392 nm处有稳定的共振光散射增强,其强度与DNA浓度呈线性关系,建立了一种测定DNA的新方法.线性范围为0.02～4.25 mg/L;检出限达1.5 μg/L.该法简便、快速,用于合成样品中DNA的测定,重现性好,结果满意.同时探讨了有关机理.
- 陈展光丁卫锋韩雅莉卢峰廖栩泓陈小明
- 关键词：两性离子表面活性剂脱氧核糖核酸共振光散射增强丙基甜菜碱酰胺丙基磺基
- 两性离子表面活性剂BS-12与DNA作用的共振光散射光谱被引量：1
- 2005年
- 直接将两性离子表面活性剂用于DNA的共振光散射测定.在pH 9.3的缓冲液中,DNA与十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)在388 nm处有共振光散射增强,其强度与核酸的浓度呈线性关系,据此建立了一种测定DNA的共振光散射法.该方法具有操作简单、线性范围宽、检出限低的特点.fsDNA与ctDNA的线性范围分别为0.25～12.0μg·mL-1和0.25～11.0μg·mL-1,检测限分别为0.15和0.16 ng·mL-1.该法用于混合样品中DNA的测定,结果满意.
- 陈展光廖栩泓韩雅莉杨英宜卢峰丁卫锋
- 关键词：两性表面活性剂
