齐晓薇
- 作品数：79 被引量：143H指数：6
- 供职机构：江南大学附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金无锡市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术交通运输工程机械工程更多>>
- ^131I-4E5用于荷B细胞淋巴瘤裸鼠放射免疫治疗的实验研究
- 2015年
- 目的 探讨^131I标记的抗CD80单克隆抗体4E5（^131I-4E5）对荷人淋巴瘤裸鼠的治疗效果.方法 采用Iodogen法进行4E5的^131I标记,并对^131I-4E5的免疫活性及稳定性进行分析;MTT法检测^131I-4E5和4E5在体外对B淋巴瘤Raji细胞的杀伤效应.经荷瘤裸鼠尾静脉注入7.4 MBq（0.2 ml）的^131I-4E5,72 h后处死荷瘤裸鼠,进行体内生物分布研究,计算各脏器或组织的放射性摄取（％ID/g）.将荷瘤裸鼠按随机数字表法分为3组,分别经尾静脉注射^131I-4E5、4E5及生理盐水对照,观察各组肿瘤生长情况,计算给药后15 d的肿瘤生长抑制率,然后处死荷瘤裸鼠,取肿瘤组织行常规病理分析.实验数据采用单因素方差分析及两样本t检验分析.结果^131I-4E5的标记率为（78.3±2.4）％,放化纯为（95.7±1.8）％,比活度为579.4 GBq/g;^131I-4E5与Raji细胞的结合率为（36.1±2.6）％;^131I-4E5对Raji细胞的杀伤作用呈剂量依赖性,差异有统计学意义（F=33.882,P＜0.001）,不同剂量的^131I-4E5对Raji细胞的抑制率均高于4E5（t：3.986-5.515,均P＜0.05）.生物分布结果显示,肿瘤组织对^131I-4E5有较高的摄取能力,肿瘤/肌肉比值为6.05±1.20;与对照组比较,^131I-4E5组和4E5组的肿瘤生长均减慢,其中^131I-4E5的肿瘤抑制效果更为明显,给药后15d时的肿瘤抑制率为71.69％.病理结果显示2组均可见肿瘤细胞坏死,其中^131I-4E5组肿瘤细胞坏死更为明显.结论^131I-4E5在荷淋巴瘤裸鼠体内具有靶向定位能力,对肿瘤生长有明显的抑制作用,具有良好的RIT效果和潜在的临床应用价值.
- 翟士军邱玉华郁春景陈永井吴玉玉齐晓薇徐巧玲万卫星
- 关键词：放射免疫疗法同位素标记碘放射性同位素
- 乳腺导管周围间质肿瘤临床病理观察被引量：1
- 2018年
- 目的探讨乳腺导管周围间质肿瘤的临床病理学特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法观察1例乳腺导管周围间质肿瘤的病理学形态,并结合文献对其临床特点进行总结分析。结果乳腺导管周围间质肿瘤镜下可见梭形细胞围绕单个或多个扩张的导管呈袖套状增生,并浸润于脂肪组织中形成多个结节。免疫组化:vimentin、CD34(+),CD10、CD117可以(+),SMA、desmin和S100(-)。结论乳腺导管周围间质肿瘤是一种罕见的肿瘤,应与其它肿瘤鉴别,临床上扩大切除后一般预后良好。
- 白瑞珍浦勇吴文娟齐晓薇薛德彬
- 关键词：叶状肿瘤
- 非小细胞肺癌中EML4－ALK融合基因的检测及分析被引量：1
- 2014年
- 目的检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者中EML4-ALK基因的表达率并分析其与患者的临床病理学特征的关系。方法用荧光PCR法检测我院98例NSCLC患者肿瘤组织中EML4-ALK基因的表达。结果98例NSCLC患者中检测出6例有EML4-ALK基因的表达，表达率为6．12％。6例阳性患者中，4例为女性，2例为男性；不吸烟者4例，吸烟者2例；年龄〈50岁者5例，≥50岁者1例；5例为腺癌患者，1例为腺鳞癌患者；5例为中分化患者，1例为低分化患者，高分化患者中未发现阳性。结论EML4-ALK融合基因代表了NSCLC的-个新的分子亚型，表达EML4-ALK融合基因的NSCLC具有其独特的临床病理学特点。
- 金琳芳齐晓薇陆蕾浦勇周心一
- 关键词：非小细胞肺癌EML4-ALK融合基因
- Oct-4的表达与结直肠癌的发生及患者预后的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的 研究结直肠癌演变过程中Oct-4表达的变化,探讨Oct-4的表达与结直肠癌患者预后的相关性.方法 收集结直肠癌、配对的远端正常肠组织、结肠息肉组织,定量PCR（qRT-PCR）、流式细胞术（FCM）、免疫组织化学（IHC）检测不同组织中Oct-4表达水平.收集结直肠癌患者临床资料,统计学分析Oct-4的表达与临床参数的相关性.Kaplan-Meier曲线法分析Oct-4的表达与患者生存期的相关性.结果 qRT-PCR结果显示,Oct-4 mRNA在正常组织、结肠息肉组织和恶性结直肠组织的相对表达量分别为（0.23±0.16） ×10^-5、（1.19±0.76）×10^-5、（3.79±1.94） ×10^-5,组间差异具有统计学意义（F=8.633,P=0.001）.IHC检测正常组织、结肠息肉组织和恶性结直肠组织Oct-4阳性率分别为4.43％、12.68％、40.51％,差异具有统计学意义（x2=66.311,P＜0.001）.Oct-4的表达与结直肠癌的病理分期（x2=7.248,P=0.007）、淋巴结转移（x2 =4.888,P=0.027）、远处转移（x2=5.732,P=0.017）、TNM分期（x2=4.174,P=0.041）相关.Kaplan-Meier生存曲线分析显示,Oct-4表达阳性患者的中位生存期（37.0个月）显著短于阴性患者（76.0个月）,差异具有统计学意义（x2=14.050,P=0.001）.结论 Oct-4的表达在结直肠癌演变过程中逐步升高,Oct-4的异常表达可能在结直肠癌演变过程中发挥一定作用,有望作为结直肠癌临床诊断、病情评估、预后判断的重要标志分子.
- 周桓胡瑜任峰茆勇齐晓薇张学光
- 关键词：结直肠肿瘤结肠息肉OCT-4
- 结直肠癌中错配修复蛋白表达缺失的意义及其与大鼠肉瘤病毒癌基因、v-Raf小鼠肉瘤病毒癌基因同源物B基因状态相关性研究
- 2020年
- 目的分析探讨结直肠癌中4种错配修复(MMR)蛋白的表达及其临床意义,RAS、鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(BRAF)基因状态及其与4种蛋白表达的相关性。方法采用免疫组织化学法检测634例结直肠癌组织中4种MMR蛋白的表达;对存在MMR蛋白表达缺失者进行微卫星不稳定(MSI)检测。对其中236例(含缺失组的53例)进行RAS和BRAF基因检测。计数资料组间比较采用χ^2检验。结果634例中53例(8.4%)发生MMR蛋白表达缺失,Mut L同源基因1(MLH1)、PMS2、人类MutS同源蛋白2(MSH2)和人类MutS同源蛋白6(MSH6)蛋白表达缺失率分别4.4%(28/634)、4.7%(30/634)、3.3%(21/634)、3.6%(23/634)。缺失组的53例进行MSI分子检测,其中49例(92.4%)出现2~5个位点微卫星不稳定,为MSI-H。236例(含缺失组的53例)结直肠癌RAS和BRAF基因检测结果显示,BRAF基因V600E突变11例,均为微卫星稳定(pMMR);v-Ki-ras2大鼠Kirsten肉瘤病毒基因同源基因(KRAS)基因突变109例,其中7例为错配修复基因缺陷(dMMR);NRAS基因2号外显子检测到突变8例,均为pMMR。结论MMR蛋白表达缺失组多发生于右半结肠,组织学分化差且常伴有粘液成分,肿瘤组织间可见显著的淋巴细胞浸润,患病年龄偏低。KRAS基因状态影响MMR蛋白表达。
- 秦艳刘彦魁周心一金建强王晓莉蒋晖王维佳高桂花王振威齐晓薇
- 关键词：结直肠癌错配修复
- ^(125)I标记单克隆抗体4E5的制备及其在小鼠体内的分布被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨放射性核素125I标记单克隆抗体4E5的方法,观察标记物在正常小鼠体内的生物学分布。方法:采用Iodogen法进行单克隆抗体4E5的125I标记,标记产物用Sephadex G-50分离纯化,三氯醋酸(TCA)法测定标记率和放化纯,并对标记物的稳定性进行分析。取45只昆明小鼠随机分成9组,每只小鼠从尾静脉注入剂量为148KBq/0.2 ml的125I-4E5,分别于注药后5min、15min、30min及1h、2h、6h、24h、48h、72h各处死一组小鼠,取主要脏器称重并测量其放射性计数,计算各脏器每g组织百分注射剂量率(%ID/g)。结果:125I标记4E5的标记率为(79.2±2.6)%,放射化学纯度为(97.1±1.1)%,比活度为294.5MBq/mg;125I-4E5加入到血清及PBS中放置1w后,放化纯度仍>90%;体内分布显示125I-4E5在小鼠体内主要分布于肝、脾、肾,在血液中清除较快。结论:Iodogen法125I标记4E5的标记率和放化纯度高,方法简便,标记物的稳定性好;125I-4E5在小鼠体内主要通过肝和肾代谢,血液中清除较快。
- 翟士军邱玉华万卫星郁春景徐巧玲陈永井吴玉玉齐晓薇
- 关键词：碘125单克隆抗体生物分布
- 非小细胞肺癌中EGFR和K-ras基因突变检测被引量：6
- 2016年
- 目的:探讨不同类型非小细胞肺癌的EGFR和K-ras基因突变情况及其与肺癌相关临床病理特征的关系。方法:用厦门艾德ADx ARMS试剂盒进行98例非小细胞肺癌患者肿瘤组织中EGFR(18,19,20,21外显子)基因和K-ras(12,13,61密码子)基因突变的检测。所有患者均未接受过吉非替尼的治疗。结果:98例样本中31例发生了EGFR基因突变,突变率为31.6%(31/98),其中15例为19外显子缺失,13例为21L858R外显子点突变,3例为20外显子突变,1例为18外显子突变。其中1例既有19外显子缺失突变,又有20外显子突变。腺癌中EGFR基因突变率较鳞癌、腺鳞癌、大细胞癌高。女性患者EGFR基因突变率较男性高。不吸烟患者EGFR基因突变率较吸烟患者高。低分化腺癌患者EGFR基因突变率较中、高分化患者高。21例发生了K-ras基因突变(21.4%),其中12、13、61密码子均发现突变。突变率腺癌较鳞癌、腺鳞癌、大细胞癌高,与是否吸烟、患者性别、分化程度均无相关性。结论:非小细胞肺癌患者EGFR基因突变检出率较高,K-ras基因突变率较低,且两者不存在同时突变,EGFR基因突变与肺癌组织学类型、分化程度、性别等相关。K-ras基因突变与组织学类型相关。
- 金琳芳齐晓薇陆莲浦勇白瑞珍秦艳刘彦魁
- 关键词：非小细胞肺癌EGFRK-RAS基因突变
- 经支气管针吸活检与经支气管活检对中央型肺癌的诊断价值被引量：1
- 2014年
- 目的 研究经支气管活检（TBB）与经支气管针吸活检（TBNA）两种方法对中央型肺癌的诊断价值.方法 2011年1月至2012年10月在我院行手术治疗的中央型肺癌患者150例,就诊后均先行TBNA、再行TBB.回顾性分析两种方法的诊断结果.结果 150例中央型肺癌患者中腔内肿块型33例,TBB确诊33例（100％）,TBNA确诊32例（97.0％）,差异无统计学意义（P=0.90）；单纯管腔狭窄型26例,TBB确诊1例（3.9％）,TBNA确诊26例（100％）,差异有统计学意义（P=0.01）；管腔外压型16例,TBB确诊2例（12.5％）,TBNA确诊16例（100％）,差异有统计学意义（P=0.02）；管腔狭窄合并黏膜弥漫病变型47例,TBB确诊25例（53.2％）,TBNA确诊40例（85.1％）,差异有统计学意义（P=0.04）；混合型28例,TBB确诊27例（96.4％）,TBNA确诊28例（100％）,差异无统计学意义（P=0.87）.结论 针对中央型肺癌不同的气管镜下表现,准确合理选择活检方法可以在保证诊断阳性率的前提下最大限度地降低检查费用,达到最佳效价比.
- 王媚廉海容张芳蔡礼鸣游庆军齐晓薇
- 关键词：肺癌经支气管针吸活检
- 结直肠癌中HER-2、VEGF蛋白表达与临床病理特征及预后的相关性
- 2022年
- 检测结直肠癌组织中人类表皮生长因子受体-2(human epidermal receptor-2,HER-2)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白的表达,探讨两者的表达与临床病理特征的关系及其临床意义。方法:采用免疫组化Elivison法检测126片结直肠癌精中HER-2和VEGF的表达,分析其与患者临床病理特征的关系。另外35例癌旁正常组织均为阴性对照组。结果:126例大肠癌HER-2和VEGF阳性表达率分别为32.53%(41/126)和75.40%(95/126),明显高于癌旁正常组织的5.71%(2/35)和14.29%(5/35)。差异具有统计学意义(pfer - 2的表达和结直肠癌患者的浸润深度、细胞分化程度和淋巴结转移),结直肠癌患者的浸润深度和淋巴结转移深度(p<0.05)具有统计学意义(p < 0.05 患者肿瘤部位和细胞分化程度(p > 0.05)。HER-2与素食蛋白表达呈正相关。结论:her-2和VEGF蛋白在大肠癌中表达较高,其表达与大肠癌的生长、侵袭和转移密切相关,可能具有协同作用。结直肠癌患者组织中HER-2和VEGF表达的联合检测有助于评估结直肠癌的危害性和患者的预后,为今后结直肠癌的早期诊断和分子治疗提供一定的科学依据。
- 杨东杰齐晓薇姚宏
- 关键词：结直肠癌HER-2VEGF免疫组织化学
- 多腔镜多途径联合诊断肺癌的应用被引量：6
- 2013年
- 目的研究多种呼吸内镜,多种诊断方法联合应用在肺癌诊断中的价值。方法分析确诊肺癌632例。联合内科胸腔镜,荧光支气管镜,超细支气管镜及TBLB,TBNA和经皮肺穿刺技术获取病理组织细胞。结果 632例肺癌中胸水脱落细胞确诊48例(7.6%),荧光气管镜确诊肺癌253例(40%),超细支气管镜确诊35例(5.5%),经支气管针吸活检确诊158例(25%),经皮肺穿刺活检确诊74例(11.7%),胸腔镜确诊32例(5.1%),外科手术确诊28例(4.4%),4例(0.6%)因肺外转移由其它方法确诊。所有检查均未发生大出血及窒息等严重并发症。结论多腔镜多途径联合方法诊断肺癌可以大大提高肺癌诊断的阳性率。
- 殷文点廉海容蔡礼鸣张芳游庆军齐晓薇
- 关键词：支气管镜胸腔镜肺癌肺活检
