黄金梅
- 作品数：8 被引量：22H指数：4
- 供职机构：广西医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 广西肝细胞癌与TGF-β1及IL-12B基因多态性关系被引量：5
- 2011年
- 目的探讨广西地区肝细胞癌遗传易感性与人群转化生长因子β1(TGF-β1)基因和白细胞介素12B(IL-12B)基因单核苷酸多态性关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究,选取广西户籍的新发肝细胞癌患者608例,选取相同户籍地、年龄、性别和民族频数匹配的非肿瘤患者612例作为对照,采用TaqMan MGB实时荧光定量PCR方法检测TGF-β1 rs1800469(-509 C>T)位点和IL-12B rs3212227(3’UTR+1188A>C)位点基因单核苷酸多态性,比较不同基因型与肝细胞癌患病风险的关系。结果对照组IL-12B基因rs3212227位点的C突变等位基因频率为43.5%,病例组为48.9%,差异有统计学意义(P<0.05);与IL-12B基因rs3212227位点AA基因型相比,携带rs3212227 AC杂合子及携带rs3212227 CC突变基因型的个体发生原发性肝细胞癌的风险明显升高(分别校正OR=1.271,95%CI=0.976～1.655;校正OR=1.515,95%CI=1.092～2.102);IL-12B基因rs3212227位点AC+CC基因型可增加女性和<55岁者罹患肝细胞癌的风险(分别校正OR=2.036,95%CI=1.169-3.548;校正OR=1.529,95%CI=1.129～2.071);肝细胞癌患病风险与TGF-β1基因rs1800469位点多态性无明显关联。结论 IL-12B基因rs3212227位点与广西地区人群原发性肝细胞肝癌发病风险明显关联。
- 杨艳仇小强余红平曾小云贝春华范雪娇黄金梅
- 关键词：肝细胞癌单核苷酸多态性病例对照研究
- COX-2基因单核苷酸多态性与肝细胞癌关联的研究被引量：6
- 2011年
- 目的：探讨广西地区COX-2基因-1195G〉A（rs689466）和8473T〉C（rs5275）位点单核苷酸多态性与肝细胞癌（HCC）遗传易感性的关系。方法：采用以医院为基础的病例对照研究方法。研究对象为780例经组织学确诊的HCC患者和780例相同地区、年龄、性别和民族频数匹配的非肿瘤患者。运用TaqManMGB探针等位基因分型技术进行COX-2基因单核苷酸多态性的检测，以X^2检验和非条件Logistic回归模型分析比较病例和对照两组间各位点基因型频率分布的差异及其与HCC患病风险的关系，并进一步探讨基因-环境的交互作用对HCC患病风险的影响。结果：COX-2基因单位点-1195G〉A或8473T〉C多态与HCC患病风险无统计学相关性（显性模型下SNP-1195G〉A：校正OR-1．32，95％CI：0．94～1．85；SNP8473T〉C：校正OR-0．87，95％CI：0．64～1．18）。分层分析显示，显性模型下COX-2基因-1195G〉A位点GA＋AA基因型增加年龄〈55岁者患HCC的风险（校正OR=1．56，95％CI：1．03～2．37），而8473T〉C位点TC＋CC基因型可降低女性患HCC的风险（校正OR=0．50，95％CI：0．25～0．99）。进一步交互作用分析显示，COX-2基因-1195G〉A位点与年龄、8473T〉C位点与性别分别存在交互作用（P=0．002；P=0．007）。结论：COX-2基因-1195G〉A或8473T〉C位点SNP的单独效应可能与HCC易感性无关联，但是-1195G〉A与年龄、8473T〉C位点与性别存在交互作用，影响HCC的患病风险。
- 范雪娇仇小强余红平曾小云杨艳贝春华黄金梅
- 关键词：肝细胞基因COX-2单核苷酸多态性
- XRCC1基因多态性与肝细胞癌发生风险的单纯病例研究和Meta分析
- 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC,以下简称肝癌),是世界上最常见的恶性肿瘤之一,高居世界肿瘤死因谱第三位,严重威胁着人们的健康与生命。我国是肝癌高发国家之一,广西是我国肝癌高发区,其死...
- 黄金梅
- 关键词：XRCC1单核苷酸多态性肝细胞癌单纯病例研究XRCC1基因多态性肝细胞癌META分析
- 文献传递
- 单细胞凝胶电泳法检测HBV患者外周血淋巴细胞DNA损伤
- 2010年
- 目的探讨乙型肝炎病毒与DNA损伤的关系以及不同感染模式慢性乙型肝炎患者(大三阳和小三阳患者)DNA损伤情况。方法应用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术检测对照组和不同感染模式慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞DNA的损伤情况,采用彗星分析软件对实验结果进行淋巴细胞损伤率、彗星尾长(Tail Extent)、彗星尾DNA百分含量(Tail % DNA)、彗星尾惯量(Tail Inertia)、Olive尾距(Olive Tail Moment)等指标进行分析。结果经SCGE技术后得HBV感染与DNA损伤断裂关系有统计学意义(P<0.05);大小三阳组间DNA损伤断裂有统计学差异(P<0.05)。小三阳组经SCGE技术后所得彗星图像可见有少量彗星尾。大三阳组经SCGE技术后所得彗星图像可见有明显彗星尾。慢性乙型肝炎组外周血淋巴细胞DNA损伤与对照组比较彗星尾长、尾惯量在统计学上有显著性差异(P<0.05);不同感染模式的乙型肝炎外周血淋巴细胞DNA损伤比较,尾长、尾DNA百分含量和尾惯量在统计学上有统计学差异(P<0.05)。结论 HBV感染可能造成外周血淋巴细胞DNA损伤,且不同感染模式的损伤情况不同。
- 黄金梅曾小云仇小强
- 关键词：单细胞凝胶电泳乙型肝炎病毒DNA损伤
- 肝癌病例中XRCC1基因多态性与环境因素的交互作用分析被引量：3
- 2012年
- 目的:研究某些环境因素与X射线修复交叉互补组1(XRCC1)基因多态性间交互作用对肝细胞癌(HCC)发生危险性的影响。方法:采用单纯病例研究方法,调查500例HCC患者所接触的相关环境因素,用荧光实时定量PCR方法检测XRCC1-280、XRCC1-194和XRCC1-399单核苷酸多态性。结果:XRCC1-280与乙肝e抗体对HCC的发生有正相乘交互作用(P=0.047,OR=1.809,95%CI:1.007～3.249);XRCC1-194与饮酒对HCC的发生有正相乘交互作用(P=0.041,OR=1.496,95%CI:1.016～2.204);XRCC1-194与乙肝表面抗体阳性对HCC的发生有负相乘交互作用(校正后,P=0.045,OR=1.737,95%CI:1.013～2.979)。未发现XRCC1-399基因多态性与相关环境因素之间存在交互作用。结论:携带XRCC1-194突变等位基因与饮酒、乙肝表面抗体阳性对HCC可能存在交互作用;携带XRCC1-280突变等位基因与乙肝e抗体对HCC可能存在交互作用。
- 曾小云黄金梅许杨仇小强余红平
- 肝细胞癌与DNA修复能力关系
- 2010年
- 目的探讨DNA修复能力(DRC)与肝细胞癌(HCC)的关联性。方法运用彗星试验,检测150例新发HCC患者(病例组)和150例非肿瘤患者(对照组)的DNA修复能力。结果博莱霉素(BLM)暴露前,病例组彗星尾长和尾矩分别为(3.98±2.35)和(1.41±0.85),对照组尾长和尾矩分别为(3.60±2.04)和(1.24±0.66),2组尾长和尾矩差异均无统计学意义(P>0.05);BLM暴露后经15min修复,病例组尾长和尾矩分别为(6.60±3.11)和(2.59±1.56),对照组尾长和尾矩分别为(4.69±2.44)和(1.58±0.96),2组尾长和尾矩差异均有统计学意义(P<0.01);用尾长作为检测指标计算DRC时,2组DRC中位数分别为78.65%和93.81%,差异有统计学意义(P<0.01);用尾矩作为检测指标计算DRC时,2组DRC中位数分别为77.78%和93.11%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 DNA修复能力低下可能是HCC发生的高危因素之一,可作为预警人群中HCC发病的生物标志物。
- 曾小云黄金梅余红平仇小强韦劲松
- 关键词：肝细胞癌DNA修复能力病例对照研究
- DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与肝癌易感性被引量：4
- 2010年
- X线修复交叉互补基因1(XRCC1)是一种重要的DNA修复基因,参与DNA单链断裂和碱基损伤修复,在碱基切除修复中起重要作用,编码碱基损伤修复联合序列的一种重要蛋白,其编码的蛋白质在碱基修复过程中是不可缺少的,该基因的多态性会导致相应的氨基酸改变,从而影响DNA修复,可能引起肝癌的易感性。
- 黄金梅曾小云
- 关键词：XRCC1遗传易感性肝细胞癌
- 白介素10基因多态性与肝细胞癌关系被引量：5
- 2011年
- 目的探讨细胞因子白介素10(IL-10)基因启动子区单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌(HCC)遗传易感性关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,选择589例HCC患者为病例组,同期在相同医院住院的597例无肿瘤患者为对照组;应用TaqMan MGB实时荧光定量PCR技术对IL-10基因-819位点和-592位点进行基因分型,采用非条件Logistic回归模型分析比较携带不同基因型者罹患HCC风险,以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果 IL-10-819位点CC、CT、TT基因型在2组中分布差异无统计学意义(P>0.05),3种基因型与HCC患病风险无统计学关联(P>0.05);IL-10基因-592位点CC、AC、AA基因型在2组中分布差异无统计学意义(P>0.05),3种基因型与HCC患病风险无统计学关联(P>0.05);交互作用分析结果表明,IL-10基因-819和-592位点单核苷酸多态性与吸烟、饮酒、食鱼生及乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性等环境因素在HCC发生中存在交互作用。结论 IL-10基因多态性在HCC发生过程中,可能无独立的危险作用,但与吸烟、饮酒、食鱼生及HBsAg阳性等环境因素的交互作用能增加HCC的患病风险。
- 贝春华仇小强曾小云杨艳黄金梅范雪娇
- 关键词：肝细胞癌细胞因子基因多态性遗传易感性
