黄越
- 作品数：14 被引量：83H指数：5
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：北京市卫生局重点学科基金国家科技攻关计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ＣＹＰ２Ｃ１９和ＣＹＰ２Ｃ９等位基因在中国人群中多态性分布被引量：1
- 2002年
- 目的：探讨细胞色素Ｐ４５０（ＣＹＰ）２Ｃ１９（ＣＹＰ２Ｃ１９）和ＣＹＰ２Ｃ９在中国人群中的等位基因多态性分布，分析影响上述基因多态性的因素。方法：应用聚合酶链反应—变性高效液相（ＰＣＲ—ＤＨＰＬＣ）技术分析了１５０例癫痫患者ＣＹＰ２Ｃ１９外显子４（＊３）、外显５（＊２）和ＣＹＰ２Ｃ９外显子７（＊３）的等位基因变异，观察这二种基因多态性在癫痫患者中分布的特征。结果：１５０例癫痫患者ＣＹＰ２Ｃ１９＊３、ＣＹＰ２Ｃ１９＊２和ＣＹＰ２Ｃ９＊３均为野生型的发生率为３８、７％，ＣＹＰ２Ｃ１９＊２、ＣＹＰ２Ｃ１９＊３和ＣＹＰ２Ｃ９＊３等位基因频率分别为３４．３％、５．３％和７．３％。ＣＹＰ２Ｃ１９＊２和ＣＹＰ２Ｃ１９＊３等位基因分布频率存在性别之间的显著差异，Ｐ值分别为Ｐ＜Ｏ．０５、Ｐ＜Ｏ．０１；而ＣＹＰ２Ｃ９＊３的等位基因分布频率不存在性别之间的显著差异。ＣＹＰ２Ｃ１９基因型存在性别之间的显著差异，Ｐ＜Ｏ．０１。存在ＣＹＰ２Ｃ９＊３等位基因多态性的个体一定出现ＣＹＰ２Ｃ１９＊２的等位基因多态性。结论：性别因素可能对ＣＹＰ２Ｃ１９酶的活性产生影响，应用同时经ＣＹＰ２Ｃ９和ＣＹＰ２Ｃ１９代谢的药物时，需进行基团型测定。
- 黄越丁晖王维治陈彪
- 关键词：CYP2C19CYP2C9等位基因多态性分布癫痫
- 硫酸镁对大鼠急性脑缺血再灌注损伤时ATP酶的影响被引量：11
- 2002年
- 目的 探讨镁剂在动物实验性急性脑缺血再灌注 (cerebral ischemia-reperfusion,CIR)过程中对 ATP酶的影响。方法 选用 Wistar大鼠 ,按改良的 Pulsinelli法建立了大鼠颈总动脉 CIR损伤模型 ;CIR损伤 1 5 min后 ,断髓处死鼠 ,取额叶脑组织测定 ATP酶含量。结果 急性 CIR早期 ,脑中 Na+ -K+ -ATP酶活性降低极显著(P <0 .0 1 ) ,Mg2 + -ATP酶和 Ca2 + -ATP酶活性降低显著 (P <0 .0 5 ) ;预先应用 Mg SO4 能稳定 ATP酶的活性(Mg2 + -ATP酶 ,P <0 .0 1 ;Ca2 + -ATP酶、Na+ -K+ -ATP酶 ,P <0 .0 5 )。结论 Mg SO4 对大鼠 CIR损伤的脑保护作用与防止脑内多种 ATP酶活性降低有关。
- 黄越王维治张玉梅阎晓波吴江
- 关键词：脑缺血再灌注硫酸镁ATP酶脑保护CIR
- 苯妥英钠血药浓度与CYP2C19基因多态性关系的研究被引量：16
- 2004年
- 目的:探讨苯妥英钠药物浓度与CYP2C19基因多态性的关系,以指导临床个体化用药。方法:运用血药浓度监测仪测定患者血药浓度和变性高效液相色谱法检测癫痫患者的CYP2C19基因多态性位点,对二者结果进行相关性分析。结果:21例中国汉族癲痫患者中有12例含突变型CYP2C19基因。在7例(58.33％)苯妥英钠血药浓度的比值高于剂量比值的患者中,6例(85.7％)为突变型基因携带者(慢代谢者)。结论:CYP2C19是苯妥英钠的主要代谢酶。CYP2C19基因突变等位基因携带者苯妥英钠代谢减慢,应给予小剂量苯妥英钠,以减少药物不良反应的发生和药物资源的浪费。
- 齐晓涟黄越王育琴陈彪
- 关键词：苯妥英钠CYP2C19基因多态性血药浓度突变型中国汉族
- 丙戊酸药物浓度与CYP2C19基因多态性关系的研究
- 作者开展对丙戊酸药物浓度与CYP2C19基因多态性关系的研究,以便于临床根据患者基因型选择个体化的药物及剂量,提供合理用药.
- 齐晓涟王育琴黄越陈彪
- 关键词：丙戊酸癫痫Γ-氨基丁酸血药浓度基因多态性
- 文献传递
- 苯妥英钠药物浓度与CYP2C19基因多态性关系的研究
- 目的:探讨苯妥英钠药物浓度与CYP2C19基因多态性的关系,以指导临床个体化用药.
方法:运用血药浓度监测仪测定患者血药浓度和变性高压液相色谱法检测癫痫患者的CYP2C19基因多态性位点,对二者结果进行相关性分...
- 齐晓涟黄越王育琴陈彪
- 关键词：苯妥英钠CYP2C19基因多态性个体化用药液相色谱法
- 文献传递
- 共核蛋白病(synucleinopathy)的研究进展被引量：5
- 2001年
- 目前将α -共核蛋白 (α -synuclein)异常积聚所参与引起的神经系统变性病统称为共核蛋白病 (synucle inopathy) ,包括Alzheimer病 (AD)、肌萎缩侧索硬化 (ALS)、帕金森病 (PD)、多系统萎缩 (MSA)和路易体痴呆(DLB)等。研究α -共核蛋白的分子病理机制 ,及其在体与离体情况下与其他物质的相互作用 。
- 黄越王维治
- 关键词：神经变性病ADALSMSA
- 降纤酶对急性脑梗死患者凝血指标的影响
- 2000年
- 目的 对 4 0例急性脑梗死患者应用降纤酶治疗 ,监测治疗前后凝血指标变化。 方法 采用美国库尔特公司 2 0 0型血凝仪检测凝血指标。 结果 降纤酶可以显著降低纤维蛋白原 ( P <0 .0 5) ,对其它凝血指标有影响 ,但无统计学意义 ( P >0 .0 5)。 结论 降低纤维蛋白原是降纤酶的显著特征。
- 于永发吴江张丽苓王维治闫晓波张玉梅矫毓娟焦卓敏刘旭红黄越
- 关键词：降纤酶急性脑梗死凝血指标
- CYP2C19和CYP2C9基因型与苯妥英血药浓度关系的研究被引量：21
- 2004年
- 目的 探讨细胞色素氧化酶P4 5 0 2C19(CYP2C19)和CYP2C9基因型对癫痫患者苯妥英血药浓度的影响。方法 对 32例癫痫患者应用变性高效液相技术分析中国人常见的 2个CYP2C19和 1个CYP2C9等位基因变异 ,应用荧光偏振免疫法测定患者苯妥英的血药浓度 ,在进行标准化以排除剂量和体重对血药浓度的影响后 ,分析CYP2C19和CYP2C9基因型和苯妥英血药浓度的关系。结果 服用单一苯妥英药物的 32例患者中 ,CYP2C19 2、CYP2C19 3和CYP2C9 3等位基因频率分别为 31%、8%和 6 %。根据携带CYP2C19和CYP2C9突变等位基因的数量 ,将患者分为基因型为CYP2C19 1/ 1合并CYP2C9 1/ 1的野生型纯合子强代谢者 (EM) ,基因型为CYP2C19 1/ 2或CYP2C19 1/ 3的杂合中间代谢者 (IM) ,基因型为CYP2C19 2 / 2或CYP2C19 2 / 3或CYP2C19 1/ 2合并CYP2C9 1/ 3的突变型纯合子弱代谢者 (PM)。 3组频率分别为 34%、4 4 %、和 2 2 %。并且突变基因携带数量与标准化血药浓度呈正相关。PM患者服用同等剂量苯妥英时血药浓度比EM患者高 34% (P <0 0 1)。结论 苯妥英代谢受CYP2C9和CYP2C19基因调控。根据患者CYP2C19和CYP2C9基因型可以预测患者的药物浓度 。
- 黄越杨静芳齐晓涟王育琴王维治陈彪
- 关键词：CYP2C19CYP2C9苯妥英血药浓度基因型EM
- 丙戊酸药物浓度与 CYP2C19 基因多态性关系的研究被引量：32
- 2003年
- 目的:寻找丙戊酸药物浓度与CYP2C19基因多态性的关系,以便临床根据患者的基因型进行个体化给药。方法:运用血药浓度监测仪测定患者血药浓度和变性高效液相色谱法检测癫痫患者的CYP2C19基因多态性位点,对二者结果进行相关性分析。结果:51名汉族癫痫患者中有29名携带突变型CYP2C19基因,其中19名(65.52％)患者丙戊酸实际血药浓度较预期的血药浓度升高,血药浓度分布曲线右移。结论:CYP2C19参与丙戊酸的代谢。对于含突变型CYP2C19基因的患者应给予小剂量丙戊酸,以减少药物不良反应的发生和药物资源的浪费。
- 王育琴齐晓涟黄越陈彪
- 关键词：丙戊酸药物浓度CYP2C19基因多态性
- CYP2C19和CYP2C9基因型与苯妥英血药浓度关系的研究
- 目的探讨细胞色素P450 2C19(CYP2C19)和CYP2C9基因型对癫痫患者苯妥英(phenytoin,PHT)血药浓度的影响。方法应用变性高效液相技术分析中国人常见的2个CYP2C19和1个CYP2C9等位基因变...
- 黄越杨静芳陈彪齐晓涟王育琴王维治
- 文献传递
