黄绿红
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：生物学理学更多>>
- 温敏核不育系水稻株1S及其矮秆突变体SV14茎的蛋白质组学比较被引量：5
- 2008年
- 采用双向凝胶电泳对温敏核不育水稻株1S和其矮秆突变体SV14的茎(穗颈下第1节和第2节)蛋白进行了分离,通过银染显色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱.选取了26个蛋白质点采用MAL-DI-TOF-MS进行肽质谱指纹图分析,最终有12个蛋白质点得到了可靠鉴定.其中在SV14中相对于株1S上调的仅有OSJNBa0039C07.13蛋白,其它蛋白均表现为下调.这些差异蛋白按照功能可分为4类:(1)能量代谢相关蛋白;(2)次生代谢相关蛋白;(3)调控蛋白;(4)未知蛋白.对光合系统Ⅱ氧延伸复合物蛋白质前体2,果糖二磷酸醛缩酶,UDP-葡糖醛酸脱羧酶对应的基因进行了半定量RT-PCR分析,发现这几个基因与蛋白质的表达不一致,可能是RNA发生了翻译后修饰而减少了蛋白表达量的结果.这些差异蛋白很可能与水稻矮化有关,为水稻矮秆基因的寻找提供了另一个有效途径.
- 萧小鹃杨远柱林建中童春义杨粤军黄绿红李彦刘选明
- 关键词：水稻矮秆突变体蛋白质组学
- GA2ox8基因过量表达诱导蓝光下拟南芥光形态建成被引量：8
- 2008年
- 检测不同光照强度蓝光下,过量表达GA2ox8基因的转基因植株光形态建成表型的结果表明,突变体比各自的母本的下胚轴短,茎尖角度和子叶张开度较大,花青素和叶绿素的含量较高,并且其差异与GA2ox8基因的表达量呈正相关。RT-PCR检测光调节基因表达水平的结果显示,暗培养条件下其突变体幼苗中的水平比各自的母本高,蓝光下35S::GFP- GA2ox8-1、35S::GFP-GA2ox8-8与母本col-4之间差异不明显,但scc7-D中的水平比母本crylcry2高。这似乎说明,GA2ox8基因过量表达可诱导蓝光下拟南芥幼苗光形态建成。
- 李妍赵小英郭明李旭黄绿红唐冬英郭新红刘选明
- 关键词：蓝光拟南芥光形态建成
- 拟南芥T-DNA插入突变体scc8-D的蛋白质组学研究
- 2009年
- 采用双向凝胶电泳对拟南芥T-DNA插入突变体scc8-D和对照材料cry1cry2的植株总蛋白进行了分离,通过考染显色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱.然后选取30个差异蛋白质点用MALDI-TOF-TOF-MS进行肽质谱指纹图分析,有22个蛋白质点得到了可靠鉴定.其中在scc8-D突变体中有3个蛋白上调,16个蛋白下调,有3个蛋白仅在cry1cry2中表达.分析发现,这些差异蛋白可能参与了碳水化合物代谢、光合作用、光呼吸、胁迫响应、蛋白质合成和氧化还原平衡等过程.这些蛋白中光合蛋白占32%,说明这些与矮化相关的调节性蛋白和功能性蛋白丰度的表达受到光的调控,从而抑制了植物下胚轴的伸长.
- 萧小鹃赵小英黄绿红秦玉芝童春义赵李剑刘选明
- 关键词：蛋白质组拟南芥突变体
- 拟南芥光周期开花突变体的筛选和基因的鉴定被引量：1
- 2008年
- 以双子叶模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)突变体cry1cry2为实验材料,用含有激活标记质粒pSKI015的农杆菌浸花进行转化,构建了拟南芥T-DNA插入突变体库.通过筛选和观察分析,获得了一些开花时间比cry1cry2明显延迟或明显提早的突变体.采用IPCR(inverse PCR)和TAIL-PCR(thermal asymmetric interlaced PCR)等方法,鉴定了这些突变体T-DNA插入位点的基因组旁邻序列,并采用半定量RT-PCR对插入位点两侧基因的mRNA水平进行了分析,初步鉴定了与开花相关的候选基因,为进一步研究其功能,深入研究隐花素调节光周期开花的作用机制奠定了基础.
- 黄绿红萧小鹃秦玉芝赵小英李妍唐冬英郭新红刘选明
- 关键词：拟南芥T-DNA光周期TAIL-PCR
- 拟南芥光周期调控开花突变体的筛选及基因和蛋白质的鉴定分析
- 近几年来,植物的开花成为了研究的热点。现在发现已经确定至少存在4条调控植物开花时间的信号途径：即光周期途径、春化途径、自主途径和赤霉素途径。日照长度(即光周期)是影响开花时间的主要因素之一。光周期中隐花素CRY1、CRY...
- 黄绿红
- 关键词：拟南芥光周期双向电泳
- 文献传递
