您的位置: 专家智库 > >

黄筱萍

作品数:62 被引量:182H指数:8
供职机构:江西省科学院更多>>
发文基金:江西省科技支撑计划项目江西省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 21篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 27篇轻工技术与工...
  • 18篇化学工程
  • 7篇农业科学
  • 6篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 3篇理学
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 14篇苯乙醇
  • 12篇发酵
  • 12篇2-苯乙醇
  • 8篇乳酸
  • 8篇酵母
  • 5篇衣康酸
  • 5篇酿酒
  • 5篇酿酒酵母
  • 5篇微生物
  • 5篇光学纯
  • 5篇光学纯度
  • 5篇保鲜
  • 5篇PE
  • 4篇生物转化
  • 4篇糖苷
  • 4篇糖苷酶
  • 4篇土曲霉
  • 4篇葡萄糖
  • 4篇葡萄糖苷
  • 4篇葡萄糖苷酶

机构

  • 61篇江西省科学院
  • 7篇南昌大学
  • 1篇华西医科大学

作者

  • 62篇黄筱萍
  • 48篇刘兰
  • 30篇熊大维
  • 28篇黄国昌
  • 19篇金丹凤
  • 17篇顾斌涛
  • 12篇印培民
  • 5篇洪亦武
  • 5篇曹郁生
  • 3篇涂祖新
  • 3篇黄朝
  • 2篇张莉莉
  • 2篇王金昌
  • 2篇孙万里
  • 2篇罗荣荣
  • 2篇靳亮
  • 2篇范贵增
  • 2篇金丹风
  • 2篇张婷
  • 2篇吴磊

传媒

  • 12篇江西科学
  • 6篇食品与发酵工...
  • 2篇中国微生态学...
  • 2篇中国酿造
  • 2篇食品工业科技
  • 2篇食品与生物技...
  • 1篇中国乳品工业
  • 1篇食品科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇江西医药
  • 1篇中国沼气
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国南方果树
  • 1篇中国非金属矿...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇江西能源
  • 1篇中国食品添加...

年份

  • 4篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 7篇2020
  • 4篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2017
  • 7篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 4篇1999
  • 2篇1997
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分子蒸馏技术纯化生物转化2-苯乙醇的工艺优化
2020年
采用分子蒸馏技术对生物转化法合成的2-苯乙醇进行分离,对经过二级分子蒸馏的各组分进行了系统地分析,分别考察了蒸馏温度、压力、进料速率及刮膜转速对产品收率和产品外观质量的影响,一级分子蒸馏去除乙醇、水等低沸物的最佳工艺条件为蒸馏温度70℃、蒸馏压力300 mbar,进料流量4.0 m L/min;二级分子蒸馏精制产品的最佳工艺条件为蒸馏温度120℃、蒸馏压力30 mbar,进料流量为6.0 m L/min,刮膜转速为350 r/min,在此条件下产品外观色度好,2-苯乙醇纯度达99.0%以上,收率达到82.99%。
刘兰熊大维李鹏黄筱萍
关键词:2-苯乙醇分子蒸馏纯度
高光学纯度L-乳酸的生产及其应用研究
印培民黄筱萍熊大维范贵增刘兰洪亦武马柯杨一兵
该项技术包含以L-乳发酵\精制提取\L-乳酸衍生物制备及聚L-乳酸合成。用菌种米根霉\经种子放大后进入发酵,控制发酵条件,采用CaCO_3和NH_3H_2O中和法将粉质原料转化成L-酸钙和L-乳酸铵;L-乳酸钙、L-乳酸...
关键词:
关键词:高光学纯度L-乳酸
一种能降解稻草产2-苯乙醇的草酸青霉及其应用
本发明提供一种能降解稻草产2‑苯乙醇的草酸青霉及其应用,所述草酸青霉为草酸青霉(<I>Penicillium oxalicum</I>)T1,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为:CCTCC NO:M 2019608...
王金昌靳亮吴磊黄筱萍刘兰
双歧杆菌厌氧连续培养技术研究被引量:3
2001年
利用组装的厌氧连续培养装置,对两歧双歧杆菌的厌氧连续培养方法进行了研究。控制连续培养系统 pH值为 6.0,采用了 4种不同的稀释率 (即 0.02 h- 1, 0.04 h- 1, 0.06 h- 1, 0.09 h- 1),以检查稀释率对培养物的影响,当达到稳定状态时,分别对其活菌数量、乳酸和乙酸的产量进行了分析,同时以同样体积的静置批量培养为对照。结果表明,当稀释率为 0.064 h- 1时,培养液中的活菌数最高,为 5.2× 108,而批量培养的活菌数为 2.4× 108。连续培养时,培养液中生成的乳酸和乙酸的摩尔比率,随稀释率不同而有所变化,但均不符合 3∶ 2的理论值。与批量培养相比较,连续培养时乙酸产量较高,乳酸产量较低;反之,静置批量培养时乙酸产量较低,乳酸产量较高。与静置批量培养相比,连续培养方法得到的菌液中活菌数较高,活力好,单位容积的产量较高。
曹郁生刘兰洪亦武黄筱萍
关键词:食品双歧杆菌
响应面法优化木糖产衣康酸发酵培养基
2020年
采用响应面法对以木糖为碳源,土曲霉ASP-046菌株为菌种发酵衣康酸的培养基进行优化。在单因素试验的基础上,选取对衣康酸产量影响较大的培养基成份玉米浆、硝酸铵、磷酸二氢钾浓度进行Box-Behnken试验。结果表明,玉米浆对衣康酸产量的影响极其显著,其次是硝酸铵、磷酸二氢钾。最佳培养基组成为:玉米浆1.17 g/L、硝酸铵3.03 g/L、磷酸二氢钾0.06 g/L。在此条件下,衣康酸产量理论值为59.24 g/L,实际验证值为58.96 g/L,比优化前提高了11.9%。
刘兰黄筱萍金丹凤倪赛印培民
关键词:响应面法土曲霉木糖衣康酸
高效液相色谱法检测发酵液中苯乳酸和苯丙氨酸含量的研究被引量:5
2016年
建立了同时检测发酵液中苯乳酸和苯丙氨酸含量的高效液相色谱分析方法。使用Waters SymmetryC18色谱柱(5μm,4.6×250 mm),采用梯度洗脱的方法,发酵液中的苯乳酸和苯丙氨酸能够完全分离。苯乳酸在0.05~0.5 g/L范围内线性关系良好(R=0.999 7),相对标准偏差(n=6)为1.75%,加标回收率99.26%~100.23%,苯丙氨酸在0.1~1.0 g/L范围内线性关系良好(R=0.999 6),相对标准偏差(n=6)为1.99%,加标回收率为99.65%~100.52%。该方法可以同时快速有效检测发酵液中的产物苯乳酸和底物苯丙氨酸的含量,对苯乳酸发酵过程的实时监控起到了重要作用。
黄国昌熊大维黄筱萍金丹凤顾斌涛刘兰
关键词:苯乳酸苯丙氨酸高效液相色谱法
一种从生物转化液中分子蒸馏分离制备2-苯乙醇的方法
本发明公开了一种从生物转化液中分子蒸馏分离制备2‑苯乙醇的方法,包括一次分子蒸馏和二次分子蒸馏。本发明以酵母静息细胞生物转化的2‑PE为原料,转化液通过大孔树脂吸附、通过乙醇洗脱,减压浓缩,获得850‑920g/L的2‑...
黄筱萍熊大维刘兰顾斌涛候安伟
文献传递
一种密码子优化的内切葡聚糖酶及其制备方法和应用
本发明提供了一种密码子优化的内切葡聚糖酶,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了密码子优化的内切葡聚糖酶的制备方法和应用。本发明里氏木霉的密码子偏好优化了来源于黑曲霉中的eng1基因,改造后的基因序列与...
顾斌涛黄朝黄国昌熊大维黄筱萍刘兰金丹凤
文献传递
链霉菌中一类同源非典型端粒的克隆及分析
2024年
采用自连接-PCR的方法克隆和测序了Streptomyces cattleya DSM46488、Streptomyces mobaraensisDSM40847及Streptomyces davawensisJCM4913的端粒,序列比对发现,这3种端粒具有较高的序列相似性,前60个核苷酸的序列相似性达到了80%以上;在二级结构水平,这些端粒含有多个回文序列,其中,包含相同的回文序列I和II,但并不能通过折返形成超级发夹结构;Streptomyces cattleya DSM46488、StreptomycesmobaraensisDSM40847及Streptomyces davawensis JCM4913的端粒与线性质粒pSHJG1端粒及Streptomyces albus J1074染色体端粒均具有较高的序列相似性;系统发育分析显示它们与典型端粒及其他非典型端粒处于不同的进化分支,S.cattleyaDSM46488、S.mobaraensis DSM40847、S.davawensisJCM4913、S.albus J1074及S.hydroscopicussubsp.Jinggangensis 5008都编码同源的潜在末端蛋白-端粒相关蛋白,暗示了这类同源的非典型端粒系统广泛存在于链霉菌中。
李鹏刘兰王通黄筱萍
关键词:链霉菌回文序列
密码子优化的β-葡萄糖苷酶基因及其表达载体
本发明提供了密码子优化的β‑葡萄糖苷酶基因及其表达载体。本发明按照里氏木霉的密码子偏好优化β‑葡萄糖苷酶基因,可以导入里氏木霉获得表达,能提高β‑葡萄糖苷酶的产量,对提高木质纤维素的降解效率具有重要意义。
顾斌涛熊大维黄国昌金丹凤黄筱萍李鹏刘兰
共7页<1234567>
聚类工具0