黄敏
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
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- 伴舌体肥大OSAHS患者舌源性阻塞平面及机制分析
- 目的：通过咽部MRI结合上气道压力测定，观察伴舌体肥大OSAHS患者舌源性的阻塞平面，探讨其发生机制，提出有针对性的治疗方案，以提高OSAHS患者外科治疗效果。 方法：收集本院2017年至2019年19例合并舌体肥大O...
- 黄敏
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征病理机制
- 文献传递
- 伴放线放线杆菌脂多糖诱导下兔不同部位单核巨噬细胞细胞因子表达的差异被引量：1
- 2013年
- 目的探讨伴放线放线杆菌（Actinobacillus actinomycetemcomitans，Aa）脂多糖诱导兔不同部位的单核巨噬细胞细胞因子表达的差异，以期为研究牙周炎与全身疾病间可能的免疫机制提供理论基础。方法分离5只新西兰兔外周血单核巨噬细胞（peripheral mononuclearcells，Mo）、肺单核巨噬细胞（alveolar macrophages，AM）、腹腔单核巨噬细胞（peritonealmacrophages，PM）及肝脏单核巨噬细胞（Kupffer cells，KC），对每个部位的细胞分别用1mg／L大肠杆菌一脂多糖（大肠杆菌-脂多糖组）、Aa-脂多糖刺激（Aa-脂多糖组），以不加任何刺激的细胞为空白对照组，每组均为6个样本。24h后采用实时PCR及酶联免疫吸附测定法分别检测肿瘤坏死因子α（tumornecrosis factor-α，TNF-α）、白介素（interleukin，IL）6、IL-1β、IL-8mRNA及蛋白表达。结果新西兰兔各部位单核巨噬细胞大肠杆菌．脂多糖组及Aa-脂多糖组4种细胞因子mRNA及蛋白表达均显著高于空白对照组（P〈0．05），其中AM的Aa．脂多糖组TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-8mRNA[分别为（0．4719±0．0171）、（2．7895±0．0669）、（5．1527±0．1190）、（3．6785±0．1836）]及蛋白[分别为（82．2±5．4）、（40．2±2．0）、（50308．3±445．0）、（35305．3±1480．9）ng／L]的相对表达均最强；Aa-脂多糖组4种细胞因子mRAN及蛋白表达均显著强于大肠杆菌-脂多糖组（P〈0．05）；不同部位的单核巨噬细胞对Aa-脂多糖的反应存在部位差异性（P〈0．05），总体上从强至弱依次为AM、Mo、KC、PM。结论Aa-脂多糖对兔不同部位的单核巨噬细胞各细胞因子的表达存在影响，且这种影响具有部位差异性。
- 黄敏李厚轩罗岚陈帅李艳芬闫福华
- 关键词：放线杆菌单核巨噬细胞系统细胞因子类
- 不同组织来源单核/巨噬细胞对伴放线放线杆菌吞噬能力的比较研究
- 2012年
- 目的:比较血液单核细胞(monocytes,Mo)、肺泡巨噬细胞(alveolar macrophage,AM)、腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophage,PM)和肝脏枯否细胞(kuffer cells,KC)对伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)吞噬能力的差别。方法:3只健康新西兰兔,分离培养Mo、AM、PM和KC;荧光素标记Aa,以感染复数25∶1的比例感染细胞;流式细胞术检测0.5、1.0、1.5h时吞噬细菌的阳性细胞率和平均荧光强度,计算吞噬指数。结果:1.5h内,随着孵育时间增加,AM和PM对Aa吞噬能力逐渐升高,Mo和KC的吞噬能力在1h达到高峰;Mo、AM、PM和KC吞噬功能存在明显差异,孵育0.5h吞噬指数AM、PM>Mo、KC,1.0h时AM>PM>Mo、KC,1.5h时AM>PM>KC>Mo。结论:不同部位单核/巨噬细胞对Aa的吞噬能力不同,可能是造成牙周病对不同部位影响不同的重要原因。
- 赵伟罗岚黄敏汪志君雷浪李艳芬闫福华
- 关键词：单核巨噬细胞伴放线放线杆菌
- IL-10对Aa-LPS刺激的兔肺泡巨噬细胞功能的影响
- 2013年
- 目的研究白细胞介素10(IL-10)在伴放线放线杆菌(Aa)脂多糖(LPS)刺激兔肺泡巨噬细胞(AM)产生炎症反应过程中的免疫调节作用及其机制。方法分离纯化AM,100ng/mL IL-10预孵2h,加入Aa-LPS刺激继续培养24h,流式细胞术检测AM对荧光标记Aa(FITC-Aa)的吞噬指数(PI)情况及AM的活性氧(ROS)水平;荧光定量PCR法检测CD14、TLR4、SRA和MHC-Ⅱ基因表达的变化;硝酸还原酶法检测AM的NO分泌情况。结果 IL-10上调Aa-LPS诱导的AM的PI(P<0.05),下调Aa-LPS诱导的AM膜表面受体CD14、TLR4、MHC-ⅡmRNA的表达(P<0.01),而SRA mRNA表达量升高(P<0.05);IL-10抑制Aa-LPS诱导的AM的ROS和NO水平(P<0.01)。结论 IL-10可以通过上调Aa-LPS诱导的AM SRA基因表达,下调CD14、TLR4、MHC-Ⅱ基因表达,并且抑制其产生ROS和NO的水平,从而调节免疫反应,限制炎症介质的大量释放,同时增强AM的吞噬作用,清除感染。
- 罗岚赵伟李厚轩闫福华陈帅黄敏
- 关键词：白细胞介素10放线杆菌属脂多糖类肺泡巨噬细胞
- 白介素10对伴放线放线杆菌内毒素诱导兔肺巨噬细胞凋亡的影响
- 2013年
- 目的:探讨白介素10(IL-10)对伴放线放线杆菌内毒素(Aa-LPS)体外诱导兔肺巨噬细胞凋亡作用的影响。方法:经兔气管肺泡灌洗获得肺泡巨噬细胞,随机分为空白对照组、Aa-LPS组、Aa-LPS+IL-10组。按实验分组加入Aa-LPS(1μg/mL)、IL-10(0.1μg/mL),24h后裂解细胞,荧光定量PCR法检测促凋亡基因bax、p53和caspase-3的表达。结果:Aa-LPS组bax、caspase-3的表达较空白对照组明显升高(P<0.05),p53的表达与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。Aa-LPS+IL-10组bax、p53、caspase-3的表达较Aa-LPS组降低(P<0.05)。结论:Aa-LPS体外对肺巨噬细胞有促凋亡作用,IL-10可抑制Aa-LPS的促凋亡作用,其机制可能与细胞凋亡的线粒体途径有关。
- 汪志君姚军罗岚黄敏陈帅李艳芬李厚轩闫福华
- 关键词：白介素10伴放线放线杆菌内毒素肺巨噬细胞
- 重度牙龈退缩治疗后伴发进行性牙根吸收的临床病例报告
- 2011年
- 本文报道了一例经传统结缔组织移植术及四环素根面处理后出现牙根颈部吸收的病例，这是一种较罕见的并发症。该患者牙龈退缩7mm．仅余留0．5mm的角化组织．探诊深度2mm．MiIlerIII度。虽然最初临床治疗效果令人满意．5mm的牙根得到覆盖．但在治疗20个月后．检查发现牙根颈部吸收。研究表明：应用四环素进行根面处理可能会导致远期的牙根吸收，也可能在术后1年发生牙根吸收。本文还将对其他与该并发症相关的因素予以讨论。
- Norma CizzaDario Migues黄敏李艳芬（审）闫福华（审）
- 关键词：临床病例报告牙根吸收牙龈退缩进行性伴发根面处理
- 牙周致病菌Aa-LPS对组织特异性单核/巨噬细胞细胞因子表达的影响
- 目的：探讨牙周致病菌伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)脂多糖(lipo poly saccharide,LPS)对不同血脂状态下不同的组织器官来源的兔单核/巨...
- 黄敏
- 关键词：伴放线放线杆菌巨噬细胞细胞因子牙周致病菌
- 文献传递
