黄敏
- 作品数：72 被引量：190H指数：8
- 供职机构：宁夏医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区卫生厅科研项目宁夏回族自治区自然科学基金上海市公共卫生重点学科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学政治法律更多>>
- 百草枯诱导PC12细胞损害中microRNA的变化及bcl-2调控机制
- 目的 探讨百草枯(PQ)诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)细胞毒性中microRNA(miR)的表达变化及bcl-2的调控机制.方法 以PC12细胞为多巴胺能神经元的细胞模型,PQ 62.5 iμmol·...
- 黄敏娄丹常秀丽周志俊
- 关键词：百草枯MICRORNABCL-2
- 俄罗斯经济转轨历程、绩效及其风险防范的启示被引量：2
- 2008年
- 对外资进入加强管理、打击国内金融工业寡头以及维护社会保障体系、注重惠利与民,是俄罗斯防范经济风险、维护经济安全的重要举措,也是其经济能够最终恢复增长的重要保障。这对于我国在转轨期间加强风险防范、维护经济安全有着重要启示作用。
- 黄敏
- 关键词：经济转轨
- 上海希奇玻璃器皿有限公司玻璃水晶家居礼品专卖模式研究
- 玻璃水晶在中国发展的历史比较短暂，其消费文化渊源远不及欧洲。作为玻璃水晶的发展兴盛地，欧洲已经形成了较为成熟的玻璃水晶文化。并且经过长时间的发展，玻璃水晶的消费梯次轮廓逐步清晰，在欧洲形成了不同的销售模式。销售的渠道和模...
- 黄敏
- 关键词：消费文化
- 不同粒径SiO_2致A549细胞毒性及氧化损伤作用实验研究
- 2013年
- 目的探讨纳米SiO2及纳米/微米复合SiO2颗粒对A549细胞的毒性效应及氧化损伤作用。方法将纳米、微米、纳米/微米复合SiO2按照不同作用浓度(0、3.13、6.25、12.5、25.0、50.0、100、200μg/ml),对A549细胞进行染毒作用24h后,采用CCK-8法测定A549细胞的抑制率,DCFH-DA荧光染色法标记检测细胞活性氧(ROS)水平,微量酶标法测定细胞乳酸脱氢酶(LDH)活力。结果与阴性对照组比较,纳米、微米、纳米/微米复合组细胞抑制率均升高(P<0.05);且纳米/微米复合组始终高于纳米组及微米组。低浓度时微米SiO2对细胞抑制率高于纳米SiO2。随着浓度的增加,纳米组高于微米组(P<0.05)。各暴露组ROS水平则呈剂量-效应关系。同浓度纳米SiO2组高于微米SiO2组,且纳米/微米复合SiO2组高于同浓度纳米组及微米组。与阴性对照组比较,染毒组LDH水平升高,存在剂量-效应关系。同浓度纳米组高于微米组,纳米/微米复合组高于纳米组及微米组(P<0.05)。结论不同粒径SiO2均可引起A549细胞抑制率升高、ROS水平升高和细胞膜损伤。且纳米/微米复合SiO2组强于纳米组及微米组,同浓度纳米SiO2组高于微米组,说明粒径越小,对细胞损伤越大,而氧化损伤可能是纳米SiO2致细胞凋亡的一个途径。
- 赵婉云刘贺荣黄敏周健杨惠芳
- 关键词：A549细胞CCK-8LDH
- 反相离子对高效液相色谱法分析尿样中的百草枯
- 目的建立一种快速准确测定尿样中百草枯含量的反相离子对高效液相色谱-紫外检测方法,为百草枯中毒治疗、预后评价提供试验依据。方法考察了提取剂、流动相组成、柱温等条件的影响,确定了以正己烷—甲基叔丁基醚混合溶剂提取,Lichr...
- 邬春华黄敏郑力行周志俊
- 关键词：百草枯离子对高效液相色谱
- 文献传递
- 氧化应激及核因子-kB在百草枯致大鼠肺损伤中的变化被引量：10
- 2009年
- 目的观察急性百草枯（PQ）中毒大鼠氧化应激及肺组织核因子-KB（NF—KB）的变化，探讨四氢吡咯二硫代氨基甲酸酯（PDTC）的治疗机制。方法SD大鼠144只随机分为对照组6只、PDTC对照组36只、PQ染毒组56只、PDTC治疗组46只。染毒组和治疗组予生理盐水稀释PQ80mg／kg一次性灌胃后2h，治疗组给予PDTC100mg／kg一次性腹腔注射，染毒组予等量生理盐水腹腔注射；对照组和PDTC对照组于生理盐水1ml／kg灌胃后2h，PDTC对照组予PDTC100mg／kg一次性腹腔注射，对照组予等量生理盐水腹腔注射。不同处理后1、3、7、14、25、56d观察大鼠肺组织病理改变；测定血清中丙二醛（MDA）含量及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、髓过氧化物酶（MPO）活力；测定肺组织中羟脯氨酸（Hyp）含量及NF—KBp65的表达。结果与对照组比较，染毒组血清中MDA含量和MPO活力升高，GSH—Px、CAT、SOD活力降低，相应时点差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；肺组织NF—KB活性在1、3、7、14d明显升高，肺组织Hyp含量在14、28、56d明显升高，差异均有统计学意义（P〈0．01）。PDTC治疗组血清中MDA含量降低，GSH—Px、CAT、SOD活力升高，与染毒组比较，相应时点差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），在14dMPO活力为（119．56±21．23）U／L，明显低于染毒组，差异有统计学意义（P〈0．05）；与染毒组比较，治疗组在1、3、7d肺组织中NF-KB活性明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；治疗组肺组织中Hyp含量在28、56d分别为（0．89±0．05）、（0．93±0．13）μg/mg，明显低于染毒组，差异有统计学意义（P〈0．01）；病理检查结果显示，治疗组肺组织炎症及纤维化程度均较轻。结论氧化应激及NF-KB活化是参与PQ致肺损伤的重要机制；PDTC能纠正氧化还原�
- 黄敏张平常秀丽吴庆周志俊
- 关键词：百草枯肺损伤氧化应激NF-KB
- 核因子-kB及细胞因子在百草枯致大鼠肺损伤中的动态变化被引量：26
- 2009年
- 目的观察急性百草枯（PQ）中毒大鼠细胞因子白介素-1β（IL-1β）、转化生长因子一B1（TGF-β1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血小板源性生长因子（PDGF）和肺组织核因子-kappaB（NF-KB）的变化及四氢吡咯二硫代氨基甲酸酯（PDTC）的干预效果，以探讨百草枯致肺损伤机制。方法SD大鼠随机分为对照组6只、PQ染毒组56只、PDTC干预组46只。染毒组和干预组给予生理盐水稀释PQ80mg／kg一次性灌胃后2h，染毒组给予等量生理盐水腹腔注射，PDTC干预组给予PDTC100mg／kg一次性腹腔注射；对照组给予生理盐水1ml／kg灌胃后2h，给予等量生理盐水腹腔注射。ELISA法测定大鼠血清IL-1β、TGF-β1、TNF-α及PDGF水平，并分析它们分别与肺脏系数、羟脯氨酸含量的关系；电泳迁移率改变分析法测定肺组织NF—KB活性。结果与对照组比较，染毒组IL-1β含量1、3．7d明显升高，TGF—β1、TNF-α含量各时段均明显升高，PDGF含量7、14、28、56d明显升高，差异均有统计学意义（P〈0．01）；IL-1β、TNF—α分别与肺脏系数成正相关（r=0．37，0．46，P〈O．05或P〈O．01），TGF—β1、PDGF分别与羟脯氨酸含量成正相关（r=0．56，0．89，P〈0．01）；与对照组比较，染毒组肺组织NF—KB活性1、3、7、14d明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。与染毒组比较，干预组血清IL-1β、TGF—β1、TNF-β、PDGF含量明显降低，相应时点差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；肺组织NF—KB活性1、3、7、14d明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论NF—KB活化及细胞因子IL-1β、TGF-β1、TNF—α、PDGF的过度表达是参与PO致肺损伤的重要机制；PDTC通过抑制NF—KB活化进而抑制上述细胞因子的表达，减轻PQ中毒大鼠的肺损伤。
- 黄敏张平常秀丽顾锡安吴庆周志俊
- 关键词：百草枯NF-KB细胞因子肺纤维化
- 我国信托业务发展存在的问题与对策被引量：2
- 2002年
- 一、我国信托业历史上的发展及问题所在《信托法》将“信托”定义为委托人基于对受托人的信任,将其财产权委托和受托人,由受托人按委托人的意愿以自己的名义,为受益人的利益或者特定目的,进行管理或者处分的行为。信托业则是专门经办各种营业信托业务的行业总称。
- 黄敏徐杰锋蔡开凡
- 关键词：信托业务信托法不良资产财产所有权风险管理
- 聚花荚蒾挥发性成分的测定分析
- 2012年
- 目的探讨聚花荚蒾根、茎、叶、花蕾4个不同部位的挥发性成分,为该植物的综合开发利用提供科学参考。方法通过水蒸汽蒸馏法提取其根、茎、叶、花蕾4个不同部位的挥发油,利用GC-MS法进行含量测定。结果从其根中共分离和鉴定了32个化合物,以硬脂酸含量最高达6.39%;茎中共分离和鉴定了21个化合物,大部分化合物含量低于1%;叶中共分离和鉴定了28个化合物,以亚油酸含量最高达3.30%;花蕾中共分离和鉴定了28个化合物,以棕榈酸含量最高达8.22%。结论通过对聚花荚蒾根、茎、叶、花蕾4个部位挥发油的含量分析,为其进一步开发供药用、资源保护和综合开发利用提供了科学依据。
- 韩璐白长财黄敏赵云生
- 关键词：挥发油
- TGF-β1-Smad2/3信号转导通路在百草枯中毒致肺纤维化中的作用被引量：6
- 2016年
- 目的观察百草枯(PQ)染毒对人肺成纤维细胞的影响,探讨PQ中毒致肺纤维化中转化生长因子β1-Smad2/3蛋白(TGF-β1)-Smad2/3信号转导通路的作用。方法体外培养人胚肺成纤维细胞(MRC-5),以终浓度为0、12.5、25、50、100、200、400μmol/L的PQ处理细胞24h,四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测细胞存活率。使用终浓度50μmol/L PQ处理细胞6、8、12、24、48、72h,检测PQ在不同时间点对细胞的损伤程度。终浓度0、25、50、100μmol/L PQ处理细胞24h,酶联免疫吸附(ELISA)检测细胞TGF-β1蛋白表达水平,聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞TGF-β1 mRNA表达水平。为了观察PQ染毒对TGF-β1/Smad信号通路的影响,将MRC5细胞分成6组:正常对照组、25μmol/L PQ染毒组、50μmol/L PQ染毒组、100μmol/L PQ染毒组、TGF-β1阳性对照组、TGF-β1刺激组(100μmol/L PQ+50μmol/L TGF-β1),免疫印迹法(Western blot)检测磷酸化Smad2/3蛋白(p-Smad2/3)表达水平。结果与对照组比较,MRC-5细胞存活率随着PQ剂量和时间的增加明显降低(P<0.05),呈剂量和时间依赖性;ELISA显示,PQ作用MRC-5细胞24h后,TGF-β1蛋白表达升高至37.4、48.8、39.3μg/ml,但诱导作用呈非剂量依赖方式;RT-PCR显示,随着PQ浓度增加TGF-β1mRNA表达水平明显升高,分别是对照组的3.5、6.9和9.7倍,诱导作用呈剂量依赖方式(P<0.05);Westem blot显示,浓度为25、50、100μmol/L PQ作用细胞24h后,p-Smad2、p-Smad3蛋白表达水平明显升高(P<0.05),给予细胞100μmol/L PQ+50μmol/L TGF-β1共同刺激下,p-Smad2、p-Smad3蛋白量达到最多(P<0.05)。结论TGF-β1、pSmad2、p-Smad3的异常表达参与了PQ致MRC5细胞损伤过程,TGF-β1/Smad信号通路激活在PQ致肺纤维化中发挥重要作用。
- 王亚鹏杨惠芳蔡倩朱玲勤刘贺荣黄敏
- 关键词：百草枯肺纤维化
