麻静
- 作品数:9 被引量:52H指数:3
- 供职机构:天津理工大学化学化工学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>
- 胰腺炎治疗药甲磺酸卡莫司他的合成工艺被引量:4
- 2010年
- 研究了抗胰腺炎药甲磺酸卡莫司他的合成工艺,以对氨基苯甲酸和氰胺为原料,通过优化反应条件,合成了对胍基苯甲酸盐酸盐,它与对羟基苯乙酸-N,N-二甲基氨基甲酰甲酯在二环己基碳二亚胺(DCC)参与下,用4-二甲氨基吡啶(DMAP)作催化剂制备了目标产物,该方法操作简便,原料易得,易于工业化推广。
- 陈宝泉李彩文史艳萍麻静卢学磊
- 聚乙二醇-400催化硝酸芬替康唑的合成
- 以1-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑乙醇和4-苯巯基氯苄为原料,采用相转移催化法合成硝酸芬替康唑,目标物的结构经元素分析、IR、1H-NMR及MS等方法确证,总收率为62.8%。与文献方法相比,该方法操作简便、条件温和,...
- 陈宝泉李彩文麻静卢学磊周舟
- 关键词:抗真菌药相转移催化合成工艺
- 文献传递
- 甲磺酸加贝酯的合成工艺改进被引量:1
- 2011年
- 目的改进甲磺酸加贝酯的合成工艺。方法以己内酰胺(2)为原料,经水解、缩合两步反应制得中间体6-胍基己酸盐酸盐(4),4与对羟基苯甲酸乙酯缩合后再经成盐制得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证,总收率为43.1%,含量≥99.2%(质量分数)。该方法原料易得、操作简便、收率稳定。
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- 关键词:甲磺酸加贝酯
- 抗真菌药硝酸芬替康唑合成工艺改进被引量:2
- 2010年
- 通过一个新方法合成了抗真菌药硝酸芬替康唑,克服了文献报道方法的缺点与不足,操作简便,条件温和,收率稳定,适于工业化推广.结果表明:反应溶剂为四氢呋喃,反应温度25℃,反应时间10 h,为较佳反应条件,总收率可达21.3%.目标物的结构经元素分析IR、1H-NMR及MS等方法确证.
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- 关键词:抗真菌药
- 基于苯并异硒唑酮结构的1,3,4-噻二唑(噁二唑)衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物,基于苯并异硒唑酮结构的1,3,4-噻二唑(噁二唑)衍生物及其制备和应用,本发明以2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑(噁二唑)为原料,在DMF、苯、甲苯、乙腈或水-乙醚体系等溶剂中,以...
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- 文献传递
- 普瑞巴林的药理作用及临床评价被引量:39
- 2010年
- 普瑞巴林为一新型神经递质γ-氨基丁酸结构类似物,口服易吸收,与其他抗癫痫药物相互作用小,且耐受性好。临床研究表明,普瑞巴林治疗癫痫及外周神经痛具有良好的临床疗效和安全性。本文对其作用机制、药动学、药物相互作用、临床应用和药物不良反应等作一综述。
- 陈宝泉李彩文史艳萍卢学磊麻静
- 关键词:癫痫药理作用神经痛普瑞巴林
- 2-(2-取代-1,3,4-噻二唑-5-基)-苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物的合成及体外抗癌活性被引量:5
- 2011年
- 根据活性基团拼合原理,用2-氯硒基苯甲酰氯和2-氨基-5取代-1,3,4-噻二唑缩合合成了10个新的2-(2-取代-1,3,4-噻二唑-5-基)-苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物(6),并通过IR,1H NMR,ESI-MS和元素分析对其结构进行了确认,采用CCK-8法测试了化合物抑制肿瘤细胞增殖活性.结果表明,化合物6h对人体肺癌细胞A-549,化合物6a,6b,6d,6e,6f,6g,6h,6j对人体乳腺癌细胞MCF-7,化合物6a,6b,6d,6e,6f,6g对人体肝癌细胞SSMC-7721抑制活性均强于阳性对照药依布硒啉,且表现出一定的选择性,具有进一步研究的潜在价值.
- 史艳萍陈宝泉麻静刘玉明李彩文
- 关键词:硒1,3,4-噻二唑抗癌活性
- 加巴喷丁片剂的溶出度研究被引量:1
- 2012年
- 目的建立测定加巴喷丁片剂溶出度的方法。方法以茚三酮光度法测定加巴喷丁片剂含量,测定波长为570 nm;采用转篮法,以900 mL水为溶出介质,转速为100 r/min,温度(37±0.5)℃,对5批加巴喷丁片剂在8,10,12,15,30 min内进行溶出度均一性和批间重现性试验。结果与结论样品溶出均一性良好,溶出度均大于90%,茚三酮光度法可用于测定该产品的溶出度。
- 李彩文陈宝泉卢学磊麻静王瑞
- 关键词:抗癫痫药溶出度比色法
- 基于苯并异硒唑酮结构的1,3,4-噻二唑(噁二唑)衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物,基于苯并异硒唑酮结构的1,3,4-噻二唑(噁二唑)衍生物及其制备和应用,本发明以2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑(噁二唑)为原料,在DMF、苯、甲苯、乙腈或水-乙醚体系等溶剂中,以...
- 陈宝泉史艳萍麻静卢学磊李彩文刘玉明
- 文献传递