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魏虹

作品数:13 被引量:14H指数:2
供职机构:石河子大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇免疫
  • 4篇酵母
  • 4篇基因
  • 3篇克隆
  • 2篇动物
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板减少
  • 2篇血小板减少性...
  • 2篇荧光
  • 2篇紫癜
  • 2篇外源蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫性
  • 2篇免疫性血小板...
  • 2篇免疫性血小板...
  • 2篇免疫荧光
  • 2篇基因表达
  • 2篇癌症
  • 2篇白血
  • 2篇白血病

机构

  • 13篇石河子大学
  • 1篇中国科学院遗...

作者

  • 13篇魏虹
  • 6篇王金富
  • 3篇盛金良
  • 1篇李大全
  • 1篇胡文革
  • 1篇杨霞
  • 1篇马润林
  • 1篇陈韩英
  • 1篇盛今良

传媒

  • 2篇江西饲料
  • 2篇石河子大学学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种调控Hh信号通路抑制HL‑60细胞的检测方法
本发明公开了一种调控Hh信号通路抑制HL‑60细胞的检测方法,所述检测方法包括:采用试剂盒检测不同实验组间HL‑60细胞的增殖,采用双染检测各组HL‑60细胞凋亡率,采用半定量RT‑PCR方法检测各实验组Hedgehog...
魏虹邓磊
文献传递
绵羊β-防御素cDNA片段的克隆及在酵母中的表达
该研究根据已发表的绵羊β-防御素cDNA的基因序列(推测此段序列由前体肽和成熟肽组成)的成熟肽片段序列,设计了一对特异性引物,以克隆于T-easy-vector质粒上sBD-1cDNA全长基因为模板,利用聚合酶链式反应(...
魏虹
关键词:绵羊防御素基因毕赤酵母
文献传递
动物抗菌肽研究进展被引量:7
2004年
抗菌肽是广泛存在于植物、动物、昆虫中的一类小分子多肽,它具有广泛的抗菌活性的独特性,它极有可能成为新一代抗菌药。本文介绍了抗菌肽的分类及防御素在动物组织中的分类、分布,抗菌肽的抗菌机理及相关的研究进展。
魏虹王金富盛今良邓磊
关键词:动物抗菌肽防御素小分子多肽
甲醇营养型酵母表达系统及其应用进展被引量:2
2005年
甲醇酵母表达系统是一种广泛使用的真核表达系统 ,它具有表达量高、遗传稳定、产物可分泌、发酵工艺成熟等优点。本文综述了甲醇酵母表达系统的特点。
魏虹王金富邓磊
关键词:酵母外源蛋白
两种不同的免疫性血小板减少性紫癜小鼠模型的比较被引量:1
2009年
目的:建立了两种免疫介导的不同的血小板减少性紫癜的小鼠模型,并比较了这两种不同的模型之间的不同。结果:用两种方法都可以使小鼠的血小板暂时性的降低。结论:用多克隆抗体的方法可以使小鼠的血小板降低更明显,用大鼠血小板注射小鼠产生交叉反应性抗体的方法更能揭示人体内自身抗体的产生过程。
魏虹李大全马润林
关键词:血小板减少性紫癜小鼠模型自身免疫性疾病
一种低强度电流电场癌症治疗设备
一种低强度电流电场癌症治疗设备,包括盒体,盒体的两侧中部均分别固定连接腰带的一端,其中一条腰带的另一端固定安装卡扣的子扣,另一条腰带的另一端固定安装卡扣的母扣,卡扣的子扣和母扣能进行扣接配合,盒体的顶面两侧均分别铰接安装...
魏虹马翠陈雅琳白天鸽
文献传递
免疫性血小板减少症动物模型的建立及相关调节基因在模型中的动态分析
免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是一种器官特异性的自身免疫性疾病,主要症状是体内的血小板被机体自身产生的抗血小板抗体破坏,同时血小板的生成也受到了抑制。此病在临床上主要表现为皮肤与粘膜的淤血、受到创伤后血流不止、严重的还...
魏虹
关键词:免疫性血小板减少性紫癜基因表达
文献传递
一种癌症治疗支撑装置
一种癌症治疗支撑装置,包括第一方板和两个L型杆,L型杆均由横杆与竖杆组成,横杆的右端与竖杆靠近上部的左侧面固定连接,两个L型杆通过横板固定连接,第一方板靠近右端的前后两侧面与两个L型杆靠近左端的内侧面通过铰接轴活动连接,...
魏虹马翠陈雅琳白天鸽
文献传递
绵羊防御素(sBD-1)cDNA的克隆及其植物中表达载体的构建
2003年
为了获得在植物中表达的绵羊防御素 ,从绵羊舌表皮组织中分离提取总RNA ,经逆转录PCR (RT PCR)扩增出绵羊防御素sBD 1全长cDNA ,回收扩增产物连接到克隆载体 ,测序分析表明该cDNA为 2 1 5bp ,与报道序列完全一致。将该序列替换插入质粒PBI1 2 1中的GUS编码序列 ,构建植物表达载体PBIC 35SsBD1 ,为进一步进行转基因植物和绵羊防御素功能的研究奠定了基础。
盛金良王金富杨霞魏虹陈韩英汤庆军殷超
关键词:CDNA克隆RT-PCR抗菌药物农杆菌介导
绵羊防御素sBD-1 cDNA的克隆及序列分析被引量:2
2003年
从成年绵羊舌表皮组织分离提取总RNA,经反转录PCR(RT PCR)扩增出绵羊防御素sBD 1cDNA,将扩增片段回收,重组插入克隆载体T vector,经限制性酶切鉴定和DNA序列测定,结果扩增出cDNA215bp,与发表的绵羊sBD 1cDNA序列完全相同。该cDNA编码64个氨基酸,其中信号肽与前片段相同,成熟肽位于前片段的羧基端,由38个氨基酸残基组成。
盛金良王金富胡文革魏虹
关键词:基因克隆逆转录聚合酶链式反应酶切鉴定
共2页<12>
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