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魏士杰

作品数:6 被引量:26H指数:2
供职机构:陕西理工大学更多>>
发文基金:陕西省“13115”科技创新工程更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇大学生
  • 2篇多糖
  • 2篇云芝
  • 2篇云芝多糖
  • 2篇细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇学生保健
  • 1篇学生保健服务
  • 1篇晕厥
  • 1篇增殖
  • 1篇藤黄微球菌
  • 1篇体外
  • 1篇染病
  • 1篇误诊
  • 1篇误诊分析
  • 1篇细胞生长
  • 1篇虎杖
  • 1篇基因
  • 1篇急腹症
  • 1篇健康知识,态...

机构

  • 6篇陕西理工大学

作者

  • 6篇魏士杰
  • 3篇陈文强
  • 1篇孔亚男
  • 1篇王颖

传媒

  • 3篇中国校医
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇中国药房

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2010
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
300例晕厥大学生病因分析被引量:1
2007年
魏士杰
关键词:晕厥学生保健服务
某高校大学生对传染病认知情况调查被引量:1
2010年
目的了解大学生对传染病的认知情况,加强大学生对传染病的了解及预防等知识,提高大学生知病和防病能力,全面提高健康水平。方法以调查问卷形式,对不同年级、不同性别,以宿舍为单位,每个宿舍作1份答卷卡。结果分发试卷共计1 548份,收回答卷卡1 508份,回收率为97.4%。结论调查发现,女生对传染病了解知晓及关注程度高于男生,高年级学生对传染病知识知晓和了解程度高于低年级。
魏士杰
关键词:健康知识,态度,实践
1株虎杖根腐病病原菌的分离与鉴定被引量:2
2016年
以药用植物虎杖为试验材料,采用组织匀浆方法对其根腐病病原菌进行分离,并通过浸根接种和针刺菌液2种侵染方法做植物人工侵染回归试验,筛选出致病菌株P051。经接触酶、氧化酶和糖发酵等生理生化试验与形态学、分子生物学鉴定表明,药用植物虎杖中1株根腐病的致病菌株P051为微球菌科微球菌属藤黄微球菌(Micrococcus luteus)。研究结果为秦巴山区药用植物虎杖的栽培、保护和利用提供了依据。
魏士杰王颖陈文强孔亚男
关键词:虎杖根腐病藤黄微球菌
18例急腹症误诊分析
2007年
魏士杰
关键词:急腹症误诊
云芝子实体多糖对人宫颈癌HeLa细胞生长和凋亡的影响研究被引量:13
2016年
研究云芝多糖(Coriolusversicolorpolysaccharides,CVP)对宫颈癌HeLa细胞系生长和凋亡的影响及可能的通路。采用MTT方法测定了CVP对HeLa细胞体外生长抑制的作用,结果表明当CVP浓度在0~0.625gg/mL的范围内,随着CVP浓度的增加,HeLa细胞的存活率逐渐减少.流式细胞仪检测凋亡细胞的结果显示,使用0.5ug/mLCVP处理HeLa细胞,作用24h和48h后细胞凋亡率分别为26.36%和63.81%;实时荧光定量PCR检测结果显示CVP处理细胞后Bcl-2基因的表达量显著下降(P〈0.05).该研究证明CVP能抑制HeLa细胞的生长、诱导细胞的凋亡,其作用机制与影响Bcl-2基因的表达下调有关.
魏士杰陈文强
关键词:云芝多糖宫颈癌HELA细胞BCL-2基因
云芝多糖对小鼠黑色素瘤B16细胞体外增殖和凋亡的影响及其机制被引量:10
2016年
目的:研究云芝多糖(CVP)对小鼠黑色素瘤B16细胞体外增殖、凋亡的影响及其机制。方法:采用MTT法测定以二甲基亚砜(DMSO,阴性对照)和0(空白对照)、0.156、0.312 5、0.625、1.25、2.5、5.0、10.0μg/ml CVP分别培养细胞48、72 h后的细胞存活率,计算半数抑制浓度(IC_(50));流式细胞术测定以DMSO(阴性对照)和0(空白对照)、0.5μg/ml CVP分别培养细胞24、48、72 h后的细胞凋亡率;实时荧光定量聚合酶链式反应法测定以DMSO(阴性对照)、0.5μg/ml CVP培养细胞48、72 h后细胞中凋亡相关基因P53、Bcl-2、Fas m RNA的表达。结果:0.156-10.0μg/ml CVP对B16细胞的生长均有抑制作用,并在0.156~0.625μg/ml范围内呈浓度和时间依赖性,培养48、72 h的IC50分别为(0.32±0.01)、(0.18±0.04)μg/ml。0.5μg/ml CVP培养细胞24、48、72 h后,细胞凋亡率较阴性对照和空白对照均明显升高(P〈0.01);0.5μg/ml CVP培养细胞48、72 h后,细胞中P53、Bcl-2、Fas m RNA表达水平较阴性对照明显降低(P〈0.01)。结论:CVP可抑制小鼠B16细胞的增殖并诱导其凋亡,其机制可能与下调细胞中P53、Bcl-2和Fas基因的表达有关。
魏士杰陈文强
关键词:云芝多糖黑色素瘤B16细胞增殖凋亡体外
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