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高英

作品数:138 被引量:1,204H指数:19
供职机构:广州中医药大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 127篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 125篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 27篇色谱
  • 19篇糖尿
  • 19篇糖尿病
  • 19篇相色谱
  • 19篇高效液相
  • 18篇色谱法
  • 18篇黄酮
  • 17篇液相色谱
  • 17篇皂苷
  • 17篇高效液相色谱
  • 15篇中药
  • 12篇知母
  • 12篇紫外
  • 12篇百合
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇总黄酮
  • 9篇糖尿病大鼠
  • 8篇液相
  • 8篇桑白皮
  • 8篇生物碱

机构

  • 138篇广州中医药大...
  • 21篇广东药学院
  • 3篇邯郸市卫生局
  • 2篇邯郸市第四医...
  • 2篇广东药科大学
  • 2篇广州医药工业...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇内蒙古医学院
  • 1篇国家食品药品...
  • 1篇深圳市宝安人...
  • 1篇包头中药有限...
  • 1篇广州牌牌生物...
  • 1篇广州和博生物...
  • 1篇广州白云山潘...

作者

  • 138篇高英
  • 124篇李卫民
  • 13篇王春怡
  • 11篇卓兆莲
  • 11篇李艳
  • 11篇高卫东
  • 8篇冯毅凡
  • 7篇荣向路
  • 7篇李竞
  • 6篇赖小平
  • 6篇陈艳芬
  • 6篇高淑怡
  • 6篇刘杰
  • 6篇郭晓玲
  • 6篇叶雪兰
  • 6篇高颖
  • 5篇孟青
  • 5篇周欣欣
  • 5篇辛永涛
  • 5篇陈沛鑫

传媒

  • 23篇中国实验方剂...
  • 13篇北方药学
  • 12篇中药新药与临...
  • 8篇时珍国医国药
  • 7篇中草药
  • 7篇广州中医药大...
  • 6篇中成药
  • 6篇广东药学院学...
  • 6篇中药材
  • 5篇现代中医药(...
  • 3篇中国中药杂志
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  • 3篇中国药房
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  • 2篇辽宁中医杂志
  • 2篇临床医药实践
  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇中国民族医药...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 7篇2017
  • 7篇2016
  • 4篇2015
  • 13篇2014
  • 16篇2013
  • 22篇2012
  • 6篇2011
  • 11篇2010
  • 8篇2009
  • 8篇2008
  • 7篇2007
  • 8篇2006
  • 8篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
138 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
香朴感冒软胶囊质量标准研究被引量:6
2006年
目的:建立香朴感冒软胶囊(香薷、厚朴、黄芩)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别香朴感冒软胶囊中香薷、厚朴及黄芩;用高效液相色谱法同时对制剂中百里香酚、厚朴酚、和厚朴酚进行定量分析。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;百里香酚的含量测定线性范围为0.32—3.2μg(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.44%(RSD=1.3,n=6);和厚朴酚的含量测定线性范围为0.20~2.0μg(r=0.9997,n=6),平均回收率为99.78%(RSD=1.58%,n=6);厚朴酚的含量测定线性范围为0.49~4.89μg(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.41%(RSD=0.51,n=6);结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制香朴感冒软胶囊的质量。
韩亮冯毅凡李卫民赖小平高英卓兆莲高卫东
关键词:厚朴酚和厚朴酚高效液相色谱薄层色谱
桑白皮黄酮提取物对2型糖尿病大鼠非酒精性脂肪肝血管生成相关基因的影响被引量:17
2017年
目的:初步探索桑白皮黄酮提取物对2型糖尿病大鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用及机制研究。方法:将24只雄性大鼠随机分为3组,分别为正常组、模型组、桑白皮黄酮组(1.0 g·kg^(-1))。采用腹腔注射小剂量链脲佐菌素(streptozocin,STZ)结合高脂饲料喂养的方法,建立2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的模型,灌胃治疗16周时,观察比较桑白皮黄酮提取物对各组大鼠血清中空腹血糖(FBG),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),糖耐量(OGTT)变化,油红O染色和苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏病理改变,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肝脏血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),血小板衍生因子(platelet derived growth factor,PDGF)mRNA的表达。结果:灌胃干预16周后,与正常组比较,模型组大鼠FBG,TC,TG,LDL-C,含量均显著高于正常组(P<0.05),应用桑白皮黄酮治疗后,上述生化指标较模型组均有显著下降(P<0.05)。糖耐量试验显示模型组胰岛素敏感性下降,应用桑白皮黄酮治疗后胰岛素敏感性较模型组有显著改善。油红O染色结果显示模型组肝细胞胞浆内可见大量红染的脂肪滴,而桑白皮黄酮组肝细胞胞浆内未见红染的脂肪滴。HE染色结果显示模型组肝小叶中肝细胞发生明显的小泡样脂肪变性,部分肝细胞中脂滴融合成大的脂肪空泡,小叶中可见点状坏死,周围有炎性细胞浸润,而桑白皮黄酮组肝细胞结构正常。模型组肝脏中VEGF,PDGF mRNA表达量较正常组有显著升高,应用桑白皮黄酮治疗后,肝脏中VEGF,PDGF mRNA表达量明显降低(P<0.05)。结论:桑白皮黄酮提取物对实验性2型糖尿病大鼠非酒精性脂肪性肝有一定的防治作用,其作用机制可能与抑制肝脏中VEGF,PDGF mRNA的表达有关。
秦阳高颖高英李卫民
关键词:2型糖尿病非酒精性脂肪肝血管内皮生长因子血小板衍生因子
黄芪散对2型糖尿病大鼠心肌MG53/PPAR-α通路的影响被引量:10
2017年
目的:探索黄芪散对实验性2型糖尿病大鼠心肌病变的保护作用及作用机制。方法:36只雄性SD大鼠随机分为4组,分别为正常组,模型组,黄芪散组(2.4 g·kg^(-1))和氯沙坦组(0.1 g·kg^(-1))。采用高脂饲料喂养和链脲佐菌素(streptozocin,STZ)腹腔注射的方法复制2型糖尿病大鼠心肌病变模型,连续灌胃给药16周,观察黄芪散对各组大鼠血清中空腹血糖(FBG),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),心肌形态学、胶原纤维变化,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测Mitsugumin 53(MG53)及过氧化物酶体增殖物激活受体-α(peroxisome prolifer-ationactivated receptor-α,PPAR-α)mRNA表达的影响。结果:与正常组比较,模型组大鼠FBG,TC,TG,HDL-C,LDL-C含量均显著升高(P<0.01),心肌组织排列紊乱,大小不均匀,肌纤维间可见明显的脂肪空泡沉积,肌纤维间隔明显增宽,肌细胞间质、血管周围可见胶原纤维堆积,且肌组织胶原相对含量明显增加(P<0.01),心肌MG53,PPAR-α mRNA表达有所升高;与模型组比较,黄芪散组可以明显降低血糖、血脂含量(P<0.05,P<0.01),黄芪散组大鼠表现出肌纤维排列规则,纤维间未见脂肪沉积,也未见纤维溶解等,并可明显抑制心肌胶原纤维增生;黄芪散组可显著降低MG53,PPAR-α mRNA的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芪散对实验性糖尿病心肌病变具有一定的防治作用,其作用机制是通过改善血糖、血脂水平,调控MG53/PPAR-α通路,抑制MG53,PPAR-α mRNA的表达。
高颖秦阳王春怡高英李卫民
关键词:2型糖尿病心肌病变过氧化物酶体增殖物激活受体-Α
正交试验优选茶梗中茶氨酸的提取工艺被引量:11
2012年
目的:优选茶梗中茶氨酸的提取工艺。方法:以茶氨酸为指标,HPLC测定茶氨酸含量,选择提取溶剂、料液比、提取温度、提取次数和提取时间为考察因素,用单因素试验确定因素水平;以料液比、提取温度、提取时间为考察因素,采用正交试验优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为20倍量水于80℃提取1 h。结论:该优选工艺稳定、可控、提取率高。
陈沛鑫高英李卫民
关键词:茶氨酸单因素考察正交试验
不同显色方法对知母总皂苷含量测定的影响被引量:7
2008年
目的:考察不同显色方法对紫外-可见分光光度法测定知母总皂苷含量的影响。方法:采用紫外-可见分光光度法测定知母总皂苷含量,分别用两种显色方法,显色剂方法1为香草醛-冰醋酸法。即香草醛-冰乙酸:高氯酸:冰乙酸(2:8:50)。检测波长为545nm。显色方法2为浓硫酸法,即用浓硫酸:甲醇(1:4)。检测波长为270nm。结果:采用方法1显色,知母皂苷A3在0.058~0.58mg范围内线性关系良好(r=0.9999),知母皂苷样品加样回收率分别为100.19%。RSD为2.81%;方法2显色,知母皂苷A3在0.0128~0.64mg范围内线性关系良好(r=0.9996),知母皂苷样品加样回.收率分别为98.50%,RSD为5.04%。结论:综合精密度实验、重复性实验、准确度实验等指标。方法1明显优于方法2.且该方法简便、准确、灵敏、重现性好。
郭秋平李庆国高英李卫民
关键词:知母皂苷类分光光度法紫外
HPLC同时测定野葛花中鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鸢尾苷、鸢尾苷元的含量被引量:7
2010年
目的:建立HPLC同时测定野葛花中鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鸢尾苷、鸢尾苷元含量的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液采用梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长265 nm,柱温35℃。结果:鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鸢尾苷、鸢尾苷元的线性范围分别为0.14~1.40(r=0.999 4),0.20~2.02(r=0.999 3),0.10~1.04μg(r=0.999 1);平均回收率(n=6)分别为99.5%(RSD 1.8%),99.6%(RSD 1.7%),99.8%(RSD 1.9%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,为野葛花药材的质量控制提供了实验依据。
刘立辉李卫民高英
关键词:鸢尾苷鸢尾苷元HPLC
UPLC-Q-TOF-MS对桑白皮总黄酮提取物的快速分析被引量:11
2017年
目的:对桑白皮总黄酮提取物中的各化合物进行快速的分离和鉴定,并对其主要的裂解碎片和二级裂解规律进行探讨。方法:采用超高效液相串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS),在电喷雾离子源(ESI)负离子模式下进行分离和检测;使用Waters公司BRH分析柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);以0.1%甲酸水为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速0.3 m L·min^(-1);柱温为25℃。结果:基于UPLC-Q-TOF-MS技术分离所得精确相对分子质量,结合二级质谱裂解信息,使用Masslynx 4.1软件对数据进行统计和分析,并参考Sci Finder数据库(美国化学学会在线数据库学术版),桑白皮总黄酮提取物中共鉴定出13种黄酮成分,其中有7个Diels-Alder加合物,主要代表物为桑根酮C(sanggenon C),桑根酮D(sanggenon D),6种异戊烯基黄酮类化合物,代表物为桑辛素(morusin)。结论:通过超高效液相的分离,首次发现了桑白皮总黄酮提取物中的化合物在ESI源中脱去H_2和H_2O的现象,并对其二级裂解碎片的规律进行探讨,同时也为桑白皮总黄酮提取物的成分鉴定提供了一个快速、简便、可靠的方法。
丁嘉华冯毅凡李卫民高英
关键词:桑白皮总黄酮
HPLC-ELSD测定不同产地百合中薯蓣皂苷的含量被引量:13
2011年
目的:采用蒸发光散射检测器(ELSD)测定百合中薯蓣皂苷的含量。方法:以AKZONOBEL Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.2%甲酸(45∶55)为流动相,流速1.0 mL·min-1,漂移管的温度46℃,载气(N2)1.56 bar。结果:薯蓣皂苷在3.31~26.5μg有良好线性关系,平均回收率为99.2%,RSD 1.02%。结论:该方法简单,分离效果好,结果准确,可用于百合药材中薯蓣皂苷的含量测定。
黄江剑高英李卫民叶雪兰
关键词:百合薯蓣皂苷高效液相色谱法蒸发光散射检测法
黄芪散中葛根与桑白皮的质量控制被引量:1
2015年
【目的】建立黄芪散复方中葛根与桑白皮的质量控制方法。【方法】以桑根酮D、葛根素、1-脱氧野尻霉素(DNJ)为对照品,采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芪散质量。【结果】HPLC法检测桑根酮D、葛根素、1-脱氧野尻霉素(DNJ),各有效成分完全分离,峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.2%、98.6%、99.6%;相对标准偏差(sR)分别为1.97%、1.58%、1.81%。【结论】该含量测定方法准确、简便、重复性好,是一种较理想的控制黄芪散复方质量的方法。
张娟高英李卫民
百部总生物碱含量测定方法的研究被引量:3
2007年
分别运用酸碱滴定法和雷氏盐吸收系数法对百部中总生物碱的含量进行了测定,并加以比较。结果表明:雷氏盐吸收系数法的测定结果比酸碱滴定法的测定结果稍高,提取步骤少,操作简单,更能最大限度的减少干扰因素的影响,方法学考察均符合规定,可以用来测定百部总碱的含量.
高卫东高英李卫民
关键词:总生物碱酸碱滴定法
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