旨在建立鸡β连环蛋白(β-catenin)m RNA的实时荧光定量RT-PCR方法,检测NDV、AIV、REV、ALV四种病毒感染鸡胚成纤维细胞(CEF)后β-catenin m RNA的动态表达水平;运用建立的Rrt-PCR方法,检测NDV F48E9、AIV H5N1、ALV和REV病毒感染后β-catenin m RNA的动态表达水平。研究结果:(1)NDV F48E9感染CEF后3 h诱导β-catenin m RNA的表达,而在感染后6 h至24 h抑制β-catenin m RNA的表达。其中接毒后的9、24 h,接毒组β-catenin m RNA的表达量分别是对照组的0.22倍和0.25倍,差异显著(P<0.05);(2)AIV H5N1感染CEF后3、6 h,接毒组β-catenin m RNA的表达水平高于对照组,其中3 h时接毒组是对照组的3.14倍,差异极显著(P<0.01);在感染后9、12、24 h抑制β-catenin m RNA的表达,接毒组分别是对照组的0.5、0.03、0.3倍,其中12 h时差异极显著(P<0.01);(3)REV感染CEF后诱导β-catenin m RNA表达,接毒后24 h、3、5、7、8 d,接毒组分别是对照组的2.38、2.71、2.05、2.64、2.79倍,差异均显著(P<0.05);(4)ALV感染CEF后诱导β-catenin m RNA的表达,其中接毒后3、5、7 d时,接毒组细胞β-catenin m RNA的表达水平分别是对照组的6.20、3.11、6.70倍,3、7 d时差异极显著(P<0.01),5 d时差异显著(P<0.05)。研究结论:β-catenin参与这四种病毒的感染应答,且表达模式不同。β-catenin动态表达为研究病毒感染致病与机体相互作用的分子机制提供了有价值的参考。
