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高纯子

作品数：14 被引量：60H指数：4
供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目北京市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 11篇细胞
  • 5篇小细胞
  • 5篇放疗
  • 5篇非小细胞
  • 5篇肺癌
  • 3篇单抗
  • 3篇尼妥珠单抗
  • 3篇肿瘤
  • 3篇癌细胞
  • 2篇照射
  • 2篇生长因子受体
  • 2篇受体
  • 2篇同步放化疗
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  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇细胞株
  • 2篇腺癌
  • 2篇腺癌细胞

机构

  • 14篇哈尔滨医科大...
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  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 14篇高纯子
  • 11篇韩波
  • 7篇林珊
  • 7篇孟玲楠
  • 6篇李瑛
  • 4篇珊丹
  • 3篇颜莹
  • 2篇杨丽姝
  • 2篇韩波
  • 2篇李瑛
  • 2篇汤海蒂
  • 2篇刘园
  • 2篇曹峰林
  • 2篇李孟阳
  • 1篇于丽娟
  • 1篇林春艳
  • 1篇林珊
  • 1篇孙淑娟
  • 1篇李勇
  • 1篇刘婷婷

传媒

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  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华老年多器...
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇解放军医药杂...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
尼妥珠单抗联合X射线照射对肺腺癌细胞A549的作用被引量：4
2011年
目的:探讨表皮生长因子(Epidermal growth factor receptor,EGFR)受体抑制剂尼妥珠单抗(h-R3)联合X射线照射,对肺腺癌细胞系的A549细胞的作用。方法:肺腺癌细胞系A549细胞常规培养48 h后,分为对照组,单纯h-R3组,单纯照射组,h-R3联合照射组。h-R3组分别以终浓度0.5、5、50、100、1 000 μg/mL处理后继续培养24 h.照射组采用Varian-6MV直线加速器X射线照射2、4、8、10Gy后继续培养24 h;h-R3联合照射组在照射前以50 μg/mL浓度h-R3处理后继续培养24 h。收集各组细胞进行甲基噻唑基四唑(MTT)法检测。测定细胞的光密度值(Optical Density,OD),绘制细胞存活情况,并在倒置显微镜下观察细胞形态变化。结果:对照组A549细胞的OD值为0.7867±0.0764,不同浓度h-R3组的OD值分别为0.793 6±0.0846,0.823 4±0.0688,0.760 3±0.057 3,0.790 2+0.063 7,0.820 8±0.0770,与对照组比较无明显差异(P>0.05);不同剂量照射组OD值分别为0.246 0±0.023 1,0.330 8±0.0336,0.343 0±0.0281,0.3175±0.0307,明显低于对照组(P<0.05);50 μg/mL浓度h-R3联合不同剂量照射组OD值分别为0.192 3±0.014 6,0.231 8±0.020 6,0.293 0±0.024 3,0.193 7±0.021 8,与单纯照射组相比,其OD值均明显减少(P<0.01);h-R3联合照射组的A549细胞形态变化明显,存活细胞数明显少于单纯照射组。结论:尼妥珠单抗(h-R3)单独应用对A549细胞的生长增殖未见明显抑制作用,但增强了照射对A549细胞的生长抑制作用,其放射增敏的作用机制值得进行分子生物学水平的深入研究。
颜莹刘园高纯子李瑛韩波
关键词：尼妥珠单抗肺腺癌细胞系A549X射线
18F—FDG PET—CT影像表现与非小细胞肺癌预后的关系被引量：1
2012年
目的探讨非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer，NSCLC）2-deoxy-18F—fluoro—D—glucose（18F—FDG）PET（Positron Emission Tomography）-CT（computerized tomography）的标准摄取值（standafized uptake value。SUV）与预后的关系。方法选择行18F—FDGPET—CT扫描并经手术证实的NSCLC患者33例，测定原发病灶的最大SUV，结合临床病理特点，分析SUV与患者生存时间的关系。结果33例NSCLC病例PET—CT的平均最大标准摄取值（SUVmax）为10．5±5．4，SUVmax〈11与SUVmax≥11病例组的中位生存时间分别为33±0．6个月和27±1．3个月，两组的生存时间有统计学差异（P=0．013），相关分析显示SUVmax与生存时间呈显著负相关（r=0．8，P=0．008）。单因素分析显示SUV-max与年龄、性别、病理分级、TNM分期及淋巴结转移无明显相关性，SUVmax与病理类型（鳞癌和腺癌）（r=0．348，P=0．048）及临床分型（中心型和周围型）（r=0．379，P=0．029）有关。结论PET—CT的半定量指标SUV与NSCLC预后呈负相关，SUV对评价非小细胞肺癌预后具有一定的临床意义。
韩波林珊珊丹杨丽姝高纯子颜莹刘园李勇林春艳于丽娟
关键词：正电子发射体层成像标准摄取值预后
不同靶向药物对EGFR表达异常的非小细胞肺癌细胞系放疗敏感性的影响被引量：14
2019年
目的 探究不同靶向药物对表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor, EGFR)表达异常的非小细胞肺癌放疗敏感性的影响及其作用机制。方法 选取EGFR过度表达的A549细胞系及EGFR突变的HCC827细胞系,随机均分为空白对照组、放疗组、吉非替尼组、尼妥珠单抗组、放疗+吉非替尼组、放疗+尼妥珠单抗组。尼妥珠单抗组、放疗+尼妥珠单抗组均加入100 μg/ml的尼妥珠单抗溶液,吉非替尼组、放疗+吉非替尼组均加入100 μl浓度为1 μmol/L的吉非替尼溶液,空白对照组及放疗组予以等量的PBS溶液,后放疗组、放疗+尼妥珠单抗组、放疗+吉非替尼组予直线加速器放射处理。利用MTT实验观察细胞增殖情况,采用克隆实验比较细胞放射敏感性,使用流式细胞术分析细胞周期及凋亡情况,采用Western blot检测EGFR、磷酸化EGFR(p-EGFR)及p-Akt表达水平。结果 与放疗组比较,放疗+吉非替尼组、放疗+尼妥珠单抗组能显著抑制A549细胞增殖,升高G0/G1期所占比例,提升细胞凋亡率,差异有统计学意义( P <0.05),而HCC827细胞则无明显改变( P >0.05);A549细胞、HCC827细胞的放疗+吉非替尼组、放疗+尼妥珠单抗组的放疗增敏系数显著高于放疗组( P <0.05);A549细胞放疗+吉非替尼组、放疗+尼妥珠单抗组EGFR、p-EGFR及p-Akt表达水平较放疗组显著降低( P <0.05),但HCC827细胞则无明显改变( P >0.05)。结论 吉非替尼及尼妥珠单抗联合放疗可阻滞A549细胞于G0/G1期,下调EGFR、p-EGFR及p-Akt表达水平,增加细胞放疗敏感性,而对HCC827细胞则无明显影响。
林珊孟玲楠珊丹高纯子李孟阳韩波
关键词：尼妥珠单抗吉非替尼
肺癌患者外周血CK19mRNA与微转移的实验研究被引量：6
2009年
目的:检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血CK19mRNA的表达情况,探讨其诊断NSCLC外周血微转移的临床意义。方法:选取初治NSCLC患者40例及健康志愿者50例,用实时荧光定量RT-PCR方法检测外周血CK19mRNA,相对定量分析结果。结果:肺癌组与健康对照组CK19mRNA阳性表达率分别为72.5%(29/40)、14.0%(7/50),差异显著(P<0.05);相对表达量分别为1.69±0.44、0.28±0.12,有显著差异(P<0.05)。阳性表达率与原发肿瘤部位、原发肿瘤大小、临床分期、分化程度及病理类型无相关性;相对表达量在中央型、T3+T4、Ⅲ期+Ⅳ期及低分化患者数值较高,但不具有统计学意义,鳞癌患者高于腺癌,且有显著差异(P<0.05)。结论:CK19mRNA作为Real-timeRT-PCR法检测NSCLC外周血微转移的分子标记物,具有一定临床应用价值,但特异性仍需提高,应进一步扩大样本进行研究及随访。相对定量分析是一种值得推荐、准确简便的荧光实时相对定量方法。
李瑛高纯子韩波曹峰林汤海蒂
关键词：CK19MRNA外周血微转移
不同放化疗模式治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效分析被引量：19
2016年
目的:探讨同步和序贯放疗联合不同化疗方案对治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效、远期生存及毒性反应的影响。方法:将45例III-IV期非小细胞肺癌患者随机归入两组,同步放化疗组22例;序贯放化疗组23例。全组病例依据病情分别选择艾素和顺铂、吉西他滨和顺铂、长春瑞滨和顺铂或培美曲塞和顺铂方案化疗。比较两组近期疗效、远期生存率及毒性反应。结果:同步组近期有效率为81.8%高于序贯组73.9%,但无统计学差异(P>0.05);两组均有随放疗剂量增加有效率升高趋势。NP和TP方案两组近期疗效相近(P>0.05)。同步组和序贯组1年生存率分别为90.9%和86.9%(P<0.05);2年生存率分别为72.7%和52.2%(P>0.05)。毒性反应主要为骨髓抑制、放射性食管炎和肺炎。同步组毒副反应发生率高于序贯组,但无统计学差异(P>0.05)。结论:同步放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效及远期生存率有优于序贯放化疗的趋势,但毒副反应发生相对增多。联合治疗模式下,分期越早,患者远期生存时间越长。近期疗效有随放疗剂量增高而提高趋势,但放疗剂量、病理类型、化疗方案等对患者远期生存无明显统计学差异。
孟玲楠石砂硼林珊高纯子韩波
关键词：非小细胞肺癌同步放化疗序贯放化疗
NSCLC survivin表达特点及其与细胞周期的关系研究被引量：2
2016年
目的：探讨survivin在非小细胞肺癌（ NSCLC）中和正常肺组织中的表达，以及survivin与NSCLC临床病理特征、肿瘤细胞周期分布之间的关系。方法应用免疫组化SP方法检测43例NSCLC组织和10例正常肺组织中survivin的表达，分析survivin与NSCLC临床病理学特征的关系。同时应用流式细胞术（ FCM）检测NSCLC细胞survivin阳性组与survivin阴性组细胞周期分布状态，计算S期细胞比例（SPF）和增殖指数（PI）。结果（1）NSCLC组织中survivin的阳性表达率为51．2％，正常肺组织无survivin表达，差异具有统计学意义（P＜0．05）。（2）survivin 的表达与患者性别和淋巴结转移情况明显相关（P＜0．05）；survivin的表达与患者年龄、病理类型、T分期均无明显相关（P＞0．05）。（3）通过使用流式细胞术对6例survivin表达阳性的NSCLC组织以及6例survivin表达阴性的NSCLC组织的细胞进行细胞周期检测，结果发现，survivin阳性组PI值为11.80±4.25，阴性组为5.68±2.56，差异有统计学意义（ P ＜0．05）；survivin 阳性组 SPF 为13.93±3.21，阴性组为6.44±2.52，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论（1） Survivin在NSCLC组织中的表达明显高于正常肺组织。（2）Survivin在NSCLC中的表达与性别、淋巴结转移状态明显相关。（3）NSCLC组织中survivin阳性表达组SPF、PI均高于阴性表达组，提示survivin阳性表达通过抑制细胞凋亡提高了肿瘤细胞的增殖活性。
刘婷婷孟玲楠李瑛珊丹高纯子韩波
关键词：NSCLC生存素细胞周期免疫组化流式细胞术
放化疗对恶性肿瘤患者T细胞亚群的影响被引量：2
2014年
目的探讨放疗、化疗、同步放化疗对恶性肿瘤患者T细胞亚群的影响。方法 65例恶性肿瘤患者中,有40例接受单纯化疗,有12例接受单纯放疗;有13例接受同步放化疗。治疗前后采用流式细胞技术检测患者外周血T细胞亚群情况,包括CD+3、CD+4、CD+8和CD+4/CD+8比值。结果单纯化疗组患者治疗后CD+3、CD+4、CD+8均下降,CD+4/CD+8比值升高,但均无统计学意义。单纯放疗组患者治疗后CD+3、CD+4、CD+8和CD+4/CD+8比值均降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。同步放化疗组患者治疗后CD+3、CD+4和CD+4/CD+8比值均降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论放疗、同步放化疗患者免疫功能显著下降。
高纯子韩波李瑛林珊杨丽姝
关键词：药物疗法同步放化疗恶性肿瘤免疫功能
照射时间延长对肺鳞癌细胞株H520放射生物效应的影响
2013年
目的观察常规剂量分割照射模式下单次照射时间延长对肺癌细胞系H520放射生物效应的影响。方法（1）肺鳞癌细胞株H520离体培养，分组进行照射，利用克隆形成实验计算细胞存活比率（SS）；（2）细胞给予总剂量为2Gy、4Gy、6Gy、8Gy的照射，并按照每日单次照射时间的不同分为A组（照射2分钟组）、B1组（照射10分钟组）、B2组（照射30分钟组）。观察延长照射时问对肺鳞癌细胞株H520存活比率的影响。结果伴随单次照射总时间的延长，实验细胞的存活比率逐渐提高，接受照射总剂量为8Gy的H520细胞株，A组细胞存活比率为1．9％；B1组和B2组存活比率分别为2．35％和3．42％。A组与B2组之间的差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论常规剂量分割模式下延长单次照射时间，显著降低了放射治疗对I-1520细胞的生物效应。
李磊孟玲楠高纯子林珊李瑛韩波
关键词：放射生物效应
Iressa与放疗同期治疗非小细胞肺癌脑转移的临床效果及对表皮生长因子的影响被引量：4
2015年
目的探讨Iressa与放疗同期治疗非小细胞肺癌脑转移的临床效果及对表皮生长因子受体（EGFR）的影响。方法选取2008年3月~2012年12月在哈尔滨医科大学附属第一医院治疗的86例非小细胞肺癌脑转移患者,按照随机数字表法分为研究组1（全脑放疗同时口服Iressa,43例）和研究组2（全脑放疗后口服Iressa,43例）。分析患者治疗前、后疾病控制率、血清中非小细胞肺癌抗原（LTA）、癌胚抗原（CEA）及EGFR含量以及随访患者后期生存质量等。结果研究组1的部分缓解率（48.8%）、病情进展率（14.0%）、有效率（65.1%）以及疾病控制率（86.0%）与研究组2（20.9%、37.2%、30.2%、62.8%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,研究组1、研究组2中LTA、CEA及EGFR较治疗前均明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,且研究组1的LTA、EGFR水平低于研究组2,差异有统计学意义（P〈0.05）。Kaplan Meier法分析结果：研究组1中位肿瘤无进展生存时间为12.7个月（95%CI：2.7~6.1）,研究组2为7.1个月（95%CI：2.1~6.3）。研究组2的疲乏、呕吐、恶心的发生率高于研究组1,差异有统计学意义（P〈0.05）,而腹泻、骨髓抑制以及痤疮样皮疹的发生率,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 Iressa与放疗同期治疗非小细胞肺癌脑转移临床疗效确切,其治疗效果优于放疗后口服Iressa,其作用与Iressa与放疗同期治疗降低患者EGFR、增加对肿瘤细胞放射的敏感性有关。
林珊韩波高纯子孟玲楠
关键词：IRESSA全脑放疗非小细胞肺癌脑转移表皮生长因子受体
实时荧光定量RT-PCR检测NSCLC患者外周血CK19mRNA和LUNXmRNA实验研究
2009年
[目的]应用实时荧光定量RT-PCR检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血CK19mRNA和LUNXmRNA,探讨其诊断NSCLC外周血微转移的临床意义。[方法]选取初治NSCLC患者40例及健康志愿者50例,用实时荧光定量RT-PCR检测外周血CK19mRNA和LUNXmRNA相对定量分析结果。[结果](1)肺癌组与健康对照组的CK19mRNA阳性表达率及相对表达量均有显著差异;肺癌组阳性表达率与原发肿瘤部位、原发肿瘤大小、临床分期、分化程度及病理类型无相关性,其相对表达量鳞癌患者高于腺癌患者(P<0.05)。(2)肺癌组与健康对照组的LUNXmRNA阳性表达率有显著差异,其表达与临床病理特征无相关性。[结论]CK19mRNA和LUNXmRNA作为实时荧光定量RT-PCR法检测NSCLC外周血微转移的分子标志物,具有一定临床应用价值。
高纯子李瑛韩波曹峰林汤海蒂
关键词：实时荧光定量逆转录聚合酶链反应CK19肺特异性X蛋白
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