高建青
- 作品数：237 被引量：424H指数：11
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金杭州市医药卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术文化科学更多>>
- 超声波物理参数对氢溴酸高乌甲素透皮吸收的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:研究超声波频率、强度、作用时间、传导耦合剂对氢溴酸高乌甲素经皮吸收的影响。方法:制备氢溴酸高乌甲素凝胶,测定在不同超声波作用频率、时间和强度下,以及不同耦合剂对透皮吸收速率和累积透皮吸收量的影响。结果:随着超声频率的增大,单位面积的累积透过量、稳态透皮速率都增大;导入强度可以在一定程度上影响药物的透皮吸收;超声波导入时间在一定范围内,可以促进药物的透皮吸收。结论:超声波导入效果与其频率、强度、作用时间等参数有关,可以通过改变参数来促进氢溴酸高乌甲素的透皮吸收。
- 王鸿李新平高建青王华
- 关键词：超声波透皮吸收
- 一种ROS响应性纳米组装体诊疗剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种ROS响应性纳米组装体诊疗剂所述纳米组装体诊疗剂由光声成像造影剂、具有肝保护作用的超小型氧化铈纳米酶和ROS响应性两亲性分子自组装而成。本发明还公开了上述ROS响应性纳米组装体诊疗剂的制备方法及应用。本发...
- 李方园吴海滨凌代舜高建青
- 一种干细胞制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种干细胞制剂及其制备方法和应用，将目的干细胞与氧化铁纳米粒共孵育刺激培养一定时间后，通过外磁场分离去除未摄取氧化铁纳米粒的目的干细胞后，制得干细胞制剂，所述的干细胞制剂具有对损伤细胞进行选择性高效线粒体转运...
- 高建青张添源黄婷
- 反义寡核苷酸和小分子干扰RNA作为端粒酶抑制剂的研究进展被引量：2
- 2006年
- 端粒酶是真核生物染色体末端的核蛋白结构,能够指导合成重复的端粒序列TTAGGG,而细胞的复制与端粒长度的维持有关。已有大量关于端粒酶的研究,很多临床前试验已将抑制端粒酶活性作为治疗恶性肿瘤的一个新的治疗方案。本文综述了反义寡核苷酸(ASODN)和小分子干扰RNA(siRNA)作为端粒酶抑制剂的研究进展,并进一步讨论了携载ASODN及siRNA基因载体的应用及其优缺点。
- 陈金亮胡英高建青梁文权
- 关键词：端粒酶反义寡核苷酸小分子干扰RNA端粒酶抑制剂基因载体
- 含有抗氧化剂丁基羟基茴香醚的片剂稳定性无损检测方法
- 本发明公开了一种含有抗氧化剂丁基羟基茴香醚的片剂稳定性无损检测方法，（1）将含有抗氧化剂丁基羟基茴香醚的片剂成药样品整片放入EPR样品管并称重；（2）将装有片剂成药的EPR样品管放入EPR谐振腔，并保证样品处于谐振腔中心...
- 王欣雨周新波裘雅渔胡秀荣俞卡茜方伟杰高建青
- 文献传递
- 以能力与素养为目标的创新联动药学研究生课程体系被引量：1
- 2022年
- “健康中国”是重要的国家战略,亟须汇聚大量药学创新人才,对国内高校在相关专业的研究生培养方面提出了更高的要求。基于此,浙江大学药学院搭建融通交叉药学各学科的联动课程体系,从课程群顶层设计、教学手段、课程设置、建设成效等多个方面展开探讨,探索进一步提升药学研究生创新能力和专业素养的教育模式新思路和新方法。
- 朱虹高建青翁勤洁杨波范骁辉黄佩芳何俏军盛荣曹戟沈丽娟
- 关键词：课程群建设
- 多孔PLGA微球的应用研究进展被引量：6
- 2012年
- 多孔PLGA微球是一种新型的药物载体,安全无毒可生物降解,其多孔结构使其具有密度低、表面积大、表面渗透能力强等特点。同时多孔PLGA微球载药能力强,可包载亲、疏水性药物及多肽蛋白质类生物大分子药物,在药物的靶向输送、控制释放、组织再生与修复等方面研究越来越广泛。本文综述了多孔PLGA微球的制备方法及其在生物医药领域的应用,并对其发展前景进行展望。
- 钦富华胡英高建青
- 关键词：多孔微球PLGA乳化溶剂挥发法肺部给药
- 一种喜树碱衍生物的乳剂及其制备方法
- 本发明提供一种喜树碱衍生物的乳剂，按重量计，包括0.01％～0.1％10－甲基－9硝基喜树碱、5％～20％注射用油、1～4％乳化剂、1～4％助乳化剂、0％～60％增溶剂、2～3％等渗剂甘油，维生素E，其余为注射用水，各组...
- 高建青杨波韩旻何俏军杨小春赵青青
- 文献传递
- 包埋PLGA微球壳聚糖支架的构建及其对蛋白释放的调节被引量：11
- 2006年
- 目的制备能缓慢释放蛋白类药物的细胞生长支架。方法采用冷冻干燥制备壳聚糖支架,测定支架的孔隙率和吸水率。以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,制备乳酸-羟乙醇酸共聚物(PLGA)微球,并包埋于壳聚糖支架中,用扫描电镜观察微球和支架的形态,考察药物在各种支架上的体外释放。结果壳聚糖支架为多孔结构,当预冻温度为-70℃时,支架的孔隙率和吸水率分别为78·6%±1·5%和85·1%±6·2%。PLGA微球能够较均匀地覆在壳聚糖支架上。单用壳聚糖支架,BSA在24h累积释放达90%以上,制成PLGA微球后,再包埋于壳聚糖支架中,则药物释放明显缓慢,168h的累积释放量为33·5%。通过改变壳聚糖的用量和PLGA材料的型号,可以调控药物在复合支架上的释放。结论包埋PLGA微球的壳聚糖支架有望用于组织工程的支架材料和生长因子的缓慢释放。
- 韩钢陈海靓孙晓译高建青梁文权
- 关键词：壳聚糖PLGA微球牛血清白蛋白体外释放
- 一种具备细胞核靶向性的含硼制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具备细胞核靶向性的含硼制剂及其制备方法和应用，所述的含硼制剂由1‑溴甲基邻碳硼烷和含有活性氨基的细胞核靶向性药物组成；或者，由1‑溴甲基邻碳硼烷、2代树枝状聚酰胺和透明质酸组成；或者，由4‑硼‑L‑苯丙氨...
- 魏启春陈捷键杨琪瑶林梦婷王田田张振涛钟新程卢一莹韩旻高建青
- 文献传递
