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高勇
作品数:
12
被引量:7
H指数:1
供职机构:
江苏正大天晴药业股份有限公司
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
张喜全
江苏正大天晴药业股份有限公司
张爱明
江苏正大天晴药业股份有限公司
刘飞
江苏正大天晴药业股份有限公司
董平
江苏正大天晴药业股份有限公司
艾建国
江苏正大天晴药业股份有限公司
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江苏正大天晴...
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陕西师范大学
作者
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高勇
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结晶性抗胆碱药噻托溴铵
本发明涉及一种乙醇化噻托溴铵结晶及其制备方法和药物组合物。另外,本发明还涉及乙醇化噻托溴铵结晶作为抗胆碱药物在临床中的用途。
张爱明
高勇
张喜全
文献传递
一种喜树碱衍生物的药物组合物及其制备方法
本发明涉及一种药物组合物,其包含(+)-(4S)-11-琥珀酰氧乙基-4-乙基-4-羟基-1H吡喃并[3’,4’,6,7]吲哚嗪[1,2-b]喹啉-3,14-(4H,12H)-二酮或其药学上可接受的盐、稳定剂和pH调节剂...
董平
左丞
陈智林
高勇
喹啉衍生物的结晶及其制备方法
本发明涉及喹啉衍生物盐酸盐的结晶、所述结晶的制备方法、含所述结晶的药物组合物以及在医药领域的用途,具体的说涉及喹啉衍生物二盐酸盐的无水物和二水物的结晶。
赵锐
张喜全
高勇
陈国庆
王庆璘
陈智林
董平
金金
结晶性抗胆碱能药噻托溴铵晶体
本发明涉及晶状无水(1R,2R,4S,5S,7S)-7-[2-羟基-2,2-二(2-噻吩基)乙酰氧基]-9,9-二甲基-3-氧杂-9-氮阳离子三环辛烷[3.3.1.0<Sup>2.4</Sup>]壬烷溴化物。另外,本发明...
张爱明
高勇
文献传递
喜树碱衍生物及其中间体的制备方法
本发明为喜树碱衍生物及其中间体的制备方法,涉及有机合成技术领域,具体涉及药物化合物喜树碱衍生物的有机化学合成方法。本发明提供了一种用直链二醇和喜树碱反应合成喜树碱衍生物及其中间体的方法,该方法解决了现有合成方法中产率低、...
张喜全
张金生
高勇
刘飞
3-甲氨基哌啶及其盐的制备方法
本发明涉及3-甲氨基哌啶(I)及其盐的制备方法。其特征在于:以3-氨基吡啶为起始原料通过甲基化反应制得3-甲氨基吡啶,3-甲氨基吡啶在金属钠-醇体系中还原得到3-甲氨基哌啶。3-甲氨基哌啶再和各种酸结合得到其盐。
刘飞
高勇
张喜全
艾建国
文献传递
3-甲氨基哌啶及其盐的制备方法
本发明涉及3-甲氨基哌啶(I)及其盐的制备方法。其特征在于:以3-氨基吡啶为起始原料通过甲基化反应制得3-甲氨基吡啶,3-甲氨基吡啶在金属钠-醇体系中还原得到3-甲氨基哌啶。3-甲氨基哌啶再和各种酸结合得到其盐。
刘飞
高勇
张喜全
艾建国
文献传递
结晶性抗胆碱能药噻托溴铵晶体
本发明涉及晶状无水(1R,2R,4S,5S,7S)-7-[2-羟基-2,2-二(2-噻吩基)乙酰氧基]-9,9-二甲基-3-氧杂-9-氮阳离子三环辛烷[3.3.1.0<Sup>2.4</Sup>]壬烷溴化物。另外,本发明...
张爱明
高勇
文献传递
埃罗替尼的合成
被引量:7
2013年
以N,N-二甲基甲酰胺和硫酸二甲酯反应生成的亚胺盐与3-乙炔基苯胺进行亲核反应及甲醇的消去,获得了制备埃罗替尼所需的重要中间体N’-(3-乙炔基苯基)-N,N-二甲基甲脒,收率为75.8%。再以此中间体与2-氨基-4,5-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲腈通过Dimroth重排反应方便地制得了抗肿瘤药物埃罗替尼,总收率(以3-乙炔基苯胺计)为56.5%。与以往合成埃罗替尼的方法相比,该方法更经济、更绿色。
孙键
任宇飞
高勇
张喜全
李宝林
关键词:
N,N-二甲基甲酰胺
硫酸二甲酯
埃罗替尼
结晶性抗胆碱药噻托溴铵
本发明涉及一种乙醇化噻托溴铵结晶及其制备方法和药物组合物。另外,本发明还涉及乙醇化噻托溴铵结晶作为抗胆碱药物在临床中的用途。
张爱明
高勇
张喜全
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