马青山
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 三维适形放疗联合卡培他滨口服治疗胃癌肝转移效果观察被引量：1
- 2011年
- 目的观察三维适形放疗(3DCRT)联合卡培他滨口服治疗胃癌肝转移的疗效。方法对27例不能手术的胃癌肝转移患者行3DCRT,2～3 Gy/次,5次/周,总剂量45～58 Gy/15～29次,3～6周;同时口服卡培他滨800 mg/m2、2次/d,21 d为1个周期,共3个周期。结果本组完全缓解2例,部分缓解18例,无变化4例,进展2例,有效率为76.9%。疾病中位进展时间为4个月1,年生存率为53.8%,中位生存期为7.5个月。不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ级。结论 3DCRT联合卡培他滨口服治疗胃癌肝转移疗效较好,不良反应较轻。
- 牟建国刘希光马青山
- 关键词：肝转移瘤放射疗法卡培他滨
- 肿瘤相关巨噬细胞通过FOXM1/Wnt/β-catenin通路影响乳腺癌内分泌抵抗
- 2023年
- 目的探讨肿瘤相关巨噬细胞(tumor associatedmacrophages,TAMs)通过叉头框M1(forkhead boxM1,FOXM1)/Wnt/β-catenin通路影响乳腺癌内分泌抵抗。方法培养他莫昔芬耐药的乳腺癌细胞,将THP-1细胞诱导成巨噬细胞(M),并进一步诱导成为肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)。MΦ在MCF-7细胞的条件培养基(conditionedmedium,CM)中培养24h后被定义为MS细胞,MΦ在MCF-7R细胞的CM中培养24h后被定义为MR细胞,MCF-7细胞在巨噬细胞的CM中培养24h后被定义为MCF-7(MΦ)细胞,MCF-7细胞在MS细胞的CM中培养24h后被定义为MCF-7(MS)细胞,MCF-7细胞在MR细胞的CM中培养24h后被定义为MCF-7(MR)细胞。借助CCK8与Transwell实验检测细胞活性与侵袭能力。qRT-PCR与Westernblot检测各组细胞中CD163、Wnt1、β-catenin、FOXM1蛋白水平。结果与MS(mRNA:1.49±0.12)(蛋白:1.15±0.12)相比,MR(mRNA:2.33±0.16)(蛋白:1.52±0.11)中CD163表达更高(t=7.28,P=0.002)(t=3.94,P=0.017),表明他莫昔芬耐药的乳腺癌细胞能诱导更多MΦ极化成TAMs。TAMs增加乳腺癌细胞中FOXM1的表达,FOXM1进一步促进Wnt/β-catenin通路激活。与MCF-7(MΦ)组细胞相比,MCF-7(MS)和MCF-7(MR)组细胞的活性与侵袭增强,MCF-7(MR)组细胞增幅最显著。较MCF-7(MΦ)组细胞,MCF-7(MS)与MCF-7(MR)组细胞中Wnt1、β-catenin、FOXM1水平显著升高,极化成最多TAMs的MCF-7(MR)组细胞中Wnt1、β-catenin、FOXM1水平最高。较MCF-7组,MCF-7(MR)组与MCF-7+pcDNA-FOXM1组中Wnt1、β-catenin水平均升高,细胞活性与侵袭能力增强,较MCF-7(MR)组,MCF-7(MR)+si-FOXM1组中Wntl、β-catenin水平降低,细胞活性与侵袭能力减弱。结论TAMs通过上调FOXM1并激活Wnt/β-catenin促进乳腺癌细胞内分泌抵抗.
- 赵其龙邵泽杰马青山王欣吕昌新
- 关键词：乳腺癌肿瘤相关巨噬细胞WNT/Β-CATENIN通路
- 三维适形放疗联合卡培他滨治疗胃癌肝转移的疗效观察被引量：3
- 2011年
- 目的 观察三维适形放射治疗（3DCRT）联合卡培他滨治疗胃癌肝转移的临床疗效及不良反应.方法 将46例不能手术的胃癌肝转移患者完全随机分为2组,化疗组20例接受卡培他滨化疗,放化疗组26例,3DCRT联合卡培他滨化疗,观察2组的临床疗效和不良反应情况.结果 放化疗组有效率为76.9%,化疗组有效率为35.0%,放化疗组的有效率明显高于化疗组（P＜0.05）.放化疗组的中位疾病进展时间为4个月,1年生存率为53.8%（14例）,中位生存期为7.5个月;化疗组则分别为3个月、40.0%（8例）、4.5个月.近期不良反应2组之间差异无统计学意义（P＞0.05）,且经积极对症治疗后缓解,未影响治疗.结论 3DCRT联合口服卡培他滨疗效较好,不良反应可耐受,可作为胃癌肝转移患者的一个治疗选择.
- 牟建国刘希光马青山
- 关键词：卡培他滨
