马维民
- 作品数：25 被引量：101H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划科技基础性工作专项甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 我国O型Mya-98口蹄疫病毒流行情况与毒株分析被引量：16
- 2014年
- 2010年年初，O型口蹄疫Mya-98毒株在我国引起疫情，随后在13个省区相继发生25次疫情。同时，该毒株也在日本、韩国、朝鲜等国家和地区报道流行，各国政府为控制疫情，大量扑杀染疫动物，引起了全球的广泛关注。为追寻我国O型Mya-98毒株的来源、归属地位和国内流行情况，收集我国2010年～2012年年底Mya-98口蹄疫流行毒株，对其进行毒株分离鉴定和VPl基因序列测定，并对其进行比对和分析。结果显示：我国O型口蹄疫Mya-98毒株源于东南亚国家，当前优势流行毒株与东南亚国家流行毒株等毒株同源性95％以上，属同-毒株；国内Mya-98毒株随流行历史不同趋向于形成3个不同的进化分支，不同分支之间毒株差异较大，最大差异率可达15％；我国Mya-98毒株宿主适应范围发生变化，由最初猪、牛、羊均可感染到2010年之后主要感染猪。
- 何继军杨亚民马维民尚佑军吕律郑海学靳野郭建宏刘在新刘湘涛
- 关键词：口蹄疫病毒分子流行病学
- 羊痘病毒结构蛋白P32基因的克隆及其在大肠埃希氏菌中的表达
- 羊痘(Capripox)是由羊痘病毒(Capripoxvirus)引起的绵羊(Sheep)和山羊(Goat)的一种急性、热性、接触性传染病，被世界动物卫生组织(OIE)列为A类传染病，在我国被列为一类传染病。羊痘病毒属痘...
- 马维民
- 关键词：羊痘病毒结构蛋白P32基因基因克隆基因表达大肠埃希氏菌
- 文献传递
- 羊痘病毒复制过程中脱壳机理的研究
- 张强赵志荀颜新敏吴国华王建科马维民朱海霞朱彩珠李健于少雄王曼
- 该成果包括以下几个方面的内容： 1.初步确定病毒进入宿主细胞后开始复制的时间。接种不同的羊痘病毒后，通过免疫荧光技术分析病毒感染不同时间点的的复制水平，初步确定初病毒进入宿主细胞后开始复制的时间。 2．完成羊痘病毒8个R...
- 关键词：
- 关键词：羊痘病毒药物设计
- 一种用于保存反刍动物食道-咽部分泌物的药物组合物
- 本发明公开一种用于保存动反刍动物食道‑咽部分泌物（O‑P液）药物。本发明的合物包括：磷酸二氢钾0.08g～0.24g、磷酸氢二钠、0.46g～1.44g、氯化钠2.7g～8.0g、氯化钾、0.05g～0.2g，和酚红0....
- 张强赵志荀卢增军吴国华马维民何继军孙普李冬刘在新
- 一步法检测2型猪繁殖与呼吸综合征病毒的引物探针组和试剂盒
- 本发明涉及一步法检测2型猪繁殖与呼吸综合征病毒的引物探针组和试剂盒，属于病毒检测技术领域。本发明所述引物探针组，包括引物F1、引物F2、引物R和探针，所述引物F1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述引物F2的核...
- 丁耀忠张杰张中旺马维民何继军刘永生陈豪泰
- 口蹄疫病毒O、A、AsiaⅠ型定型诊断胶体金免疫层析方法的建立被引量：29
- 2008年
- 【目的】建立一种从田间样品中快速、灵敏、简便检测O、A、AsiaI型口蹄疫病毒抗原的胶体金免疫层析方法(GICA)。【方法】采用柠檬酸三钠还原制备胶体金颗粒,标记纯化的标准株O、A、AsiaI型口蹄疫抗体。将纯化的口蹄疫流行株O/China99,A/AF72and AsiaⅠ/China05抗体和羊抗豚鼠抗体分别包被在硝酸纤维素膜上,作为检测带与质控带。经试验条件优化,组装形成胶体金定型诊断试剂盒。【结果】本试验研制的口蹄疫定型试剂盒具有良好的灵敏度,可检测到7.8×104LD50(1﹕128倍稀释乳鼠毒)的病毒量。同时对阳性及阴性样品进行3次重复检测结果完全相同,说明其有较好的重复性;特异性试验证实该方法在检测口蹄疫临床症状相似病原,如猪水疱病抗原(SVD)、水泡性口炎(VS)、水泡性疹(VES)等病毒时无交叉反应;试剂盒对206份已知血清型田间及实验室样品的符合率试验,O、A、AsiaⅠ型和阴性样本的符合率分别为92.45%、91.66%、92.75%、100%定型准确率94.58%。试剂盒在4℃下可保存6个月。【结论】本试验研发的口蹄疫病毒胶体金定型诊断试剂盒是一种快速、灵敏、特异的FMD抗原检测方法,对基层现场具有广泛应用价值。
- 蒋韬梁仲陈涓何继军吕律马维民刘在新刘湘涛
- 关键词：胶体金免疫层析法
- 山羊痘病毒P32基因的克隆与序列分析被引量：20
- 2006年
- 应用PCR技术,用特异性引物扩增出羊痘病毒结构蛋白P32基因,连接于pMD18-T载体,转化到JM109感受态细胞,对重组质粒双酶切、PCR鉴定与序列分析得出:P32结构蛋白基因全长969 bp,编码323个氨基酸.与山羊痘病毒和绵羊痘病毒P32基因序列同源性分别达99%和97%;与山羊痘病毒和绵羊痘病毒P32基因编码的氨基酸同源性分别达98.9%和96%.
- 马维民刘湘涛张强吴国华颜新敏李健朱海霞吴润
- 关键词：羊痘病毒P32基因克隆
- 山羊痘病毒结构蛋白P32基因的表达被引量：2
- 2007年
- 将山羊痘病毒结构蛋白P32基因从重组质粒pMD-P32中亚克隆至pGEX-4T-1原核表达载体上,用构建的重组表达质粒pGEX-P32转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,1 mmol/L IPTG诱导表达,细菌裂解物经SDS-PAGE检测到分子量约为58 ku的目的蛋白,与预期的产物大小一致.Western-blotting表明该重组蛋白可被山羊痘阳性血清所识别.
- 张强马维民吴国华颜新敏李健朱海霞朱彩珠吴润刘湘涛才学鹏
- 关键词：羊痘病毒P32基因原核表达
- 一种南非2型口蹄疫病毒VP3基因的原核可溶性表达方法
- 本发明公开了一种南非2型口蹄疫病毒VP3基因的原核可溶性表达方法，根据南非2型口蹄疫病毒基因序列，在FMDV SAT2的VP3蛋白编码基因上游直接偶联SUMO促溶表达标签编码基因，然后在SUMO的上游引入6个His标签编...
- 马维民何继军李国秀丁耀忠张杰李茜汪洋李苗苗马炳代军飞刘永生张维兵李小云
- 文献传递
- 三株牛源亚洲1型口蹄疫病毒VP1基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2009年
- 以3株国内分离的亚洲1型口蹄疫病毒(分别命名为F1、F2、F3)为研究目标,根据GenBank中注册的FMDVVP1基因的序列设计1对引物,采用RT-PCR方法成功地扩增出含有VP1全基因的片段,并测定了3个毒株VP1基因的序列。结果表明,3株亚洲1型FMDV毒株VP1基因长度均为633 bp,编码211个氨基酸。3株毒株彼此之间的核苷酸序列同源性在82.8%～99.1%之间,推导氨基酸序列同源性在89.1%～99.1%之间。从系统发生树看,F1株与我国香港2005年牛毒株序列同源性99.5%,属同一遗传谱系,F2株、F3株与2005年引起河北省万全县、北京市延庆县、甘肃静宁县疫情的毒株分属同一个基因群。
- 何继军何继军尚佑军陈涓马维民杨亚民吴润
- 关键词：VP1基因
