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商用SCR脱硝催化剂(V_2O_5-WO_3/TiO_2)碱金属中毒及再生被引量：9: 2014年; 实验室模拟商用钒钛系脱硝催化剂的氧化钠和氧化钾中毒,并通过水洗、稀硫酸洗及超声波辅助等方法进行再生.采用NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)方法对催化剂失活原因进行了研究与分析.活性测试结果表明,Na2O对催化剂的中毒效应比K2O强,但催化剂K2O中毒后的再生难度较大.NH3-TPD结果表明,催化剂表面酸性位的降低导致氨吸附量的减少是催化剂活性下降的原因之一.XPS结果显示,Na2O引起催化剂表面活性氧含量的严重降低和K2O引起催化剂O 1s结合能的明显偏移与宽化可能是造成K2O对催化剂的中毒效应比Na2O弱但再生难度较大的主要原因.另外,通过酸洗再生可引起催化剂表面硫酸化,增加了酸性活性位,从而促进催化剂的脱硝性能.; 高凤雨唐晓龙易红宏赵顺征张佟佟李东马玎; 关键词：碱金属失活

矩阵式介质阻挡等离子体协同吸附/催化分解脱硝装置: 本发明提供一种矩阵式介质阻挡等离子体协同吸附/催化分解脱硝装置，属于燃气锅炉脱硝技术领域。该装置包括两组单体介质阻挡放电等离子体协同催化剂吸附/分解脱硝反应器、一组等离子体产生装置、一套气体分配系统，等离子体产生装置置于...; 唐晓龙李东易红宏马玎高凤雨; 文献传递

商用SCR催化剂的钠中毒及再生被引量：23: 2015年; 实验室模拟商用SCR催化剂(V2O5-WO3/Ti O2)碱金属钠中毒,并通过水洗和0.5 mol/L H2SO4洗对失活催化剂进行再生。通过SEM,BET和XPS等方法对催化剂表面的理化性能进行分析,并探讨钒钛系催化剂的反应及失活机理。结果表明:较低负载量的Na2O会引发严重的催化剂中毒现象,通过水洗和酸洗再生可以使失活催化剂的表面活性得到不同程度的恢复,酸洗再生效果比水洗再生效果好;碱金属钠盐引起的催化剂物理中毒主要是盐颗粒的沉积和孔道的堵塞,但不是催化剂失活的主要原因,化学中毒主要是因为Na与催化剂表面的B酸性位上的V—OH发生反应,生成V—ONa,改变催化剂表面金属氧化物的化学环境,阻碍NO和NH3向催化剂内部的扩散;催化剂的脱硝活性与其表面的化学吸附氧量和表面活性中心上w(V4+)/w(V5+)的比有一定的正相关性。; 高凤雨唐晓龙易红宏赵顺征李东马玎张佟佟; 关键词：反应机理失活机理

富氧条件下等离子体协同改性NaY分子筛催化分解NO_x研究被引量：1: 2015年; 用不同浓度的Cu、Ce和La离子交换Na Y分子筛,对比了不同改性条件下等离子体协同分解NO_x的性能.实验结果表明:Cu是NO_x催化分解的主要活性组分,对于8%Cu-Na Y催化剂,当放电电压为10 k V,放电功率为7.6 W时,NO_x转化率可达46.3%,反应产物中没有NO_2,只有11 ppm的N_2O.Ce的加入可以有效提高催化剂催化活性,对于5%Ce-8%Cu-NaY催化剂,当放电电压为7.8 kV,功率为3.6 W时,NO_x转化率可达67.3%.La的加入同样可以使催化剂活性上升,但不同La含量催化剂的NO_x转化率相差较小.; 李东唐晓龙易红宏马玎高凤雨; 关键词：等离子体 NAY 富氧

预处理对CNTs低温催化氧化NH_3性能的影响被引量：1: 2016年; 用浓酸混合液（浓H_2SO_4）和非热等离子体（NTP）对碳纳米管（CNTs）进行预处理,对比2种方法预处理的CNTs在负载不同活性组分时NH_3的催化氧化性能,实验结果表明,浓酸混合液预处理后的CNTs,负载不同单活性组份时,NH_3转化率均低于50%,产物中没有NO和NO_2。负载不同双活性组分时,5%Co-5%Zr/CNTs在200～225℃间,NH_3的转化效率达到55%。NTP预处理的CNTs催化剂NH_3的氧化性能高于浓酸混合液预处理的CNTs催化剂,在250℃时5%Cu/CNTs催化剂NH_3的转化率基本接近90%。而250℃时,5%Cu-5%Zr/CNTs催化剂NH_3转化率约为80%,NO的生成率约为75%,NO_2生成率约3%。; 唐晓龙李东王文勤易红宏马玎张波文高凤雨; 关键词：CNTS 预处理

商用SCR催化剂的钙中毒及再生研究: 实验室模拟商用SCR催化剂(V2O5-WO3/TiO2)碱土金属钙中毒,并通过水洗和0.5mol/L H2SO4洗对失活催化剂进行再生.采用SEM,BET和FTIR等方法对催化剂表面的理化性能进行分析,并探讨了钒钛系催化...; 高凤雨唐晓龙易红宏赵顺征李东马玎张佟佟; 关键词：失活机理

反应条件对等离子体脱除吸附于Cu-Ce/AC表面NO_x的影响被引量：1: 2016年; 以放电等离子体协同催化法对吸附在Cu-Ce/AC上的NO_x进行脱除,研究了不同的放电条件和添加水蒸气对脱除NO_x的影响。结果表明,对于同轴圆筒形反应器,催化剂量一定时,放电长度增加,吸附态NO_x去除率先升高后下降;放电电压增大,吸附态NO_x去除率升高,原因在于放电反应区内能量密度和活性粒子分布状态改变。根据NO_x程序升温脱附(TPD),TPD低温位(<200℃)的吸附态NO_x更容易被放电等离子体脱除,放电长度和放电电压能够影响不同吸附位上NO_x的去除效率。适宜条件下,吸附态NO_x去除率最高达到93.3%。循环吸附-等离子体脱除NO_x进行10次后,NO_x脱除率在92%以上。在混合气中添加5%水蒸气提高了等离子体对吸附态NO_x的去除率,但导致循环吸附-等离子体脱除NO_x效率下降。原因是H2O与NO_x竞争吸附带来的负面效应大于等离子体中H2O提供自由基与吸附态NO_x反应所带来的正面效应。; 唐晓龙马玎易红宏王建根李东高凤雨; 关键词：等离子体水蒸气

矩阵式介质阻挡等离子体协同吸附/催化分解脱硝装置: 本实用新型提供一种矩阵式介质阻挡等离子体协同吸附/催化分解脱硝装置，属于燃气锅炉脱硝技术领域。该装置包括两组单体介质阻挡放电等离子体协同催化剂吸附/分解脱硝反应器、一组等离子体产生装置、一套气体分配系统，等离子体产生装置...; 唐晓龙李东易红宏马玎高凤雨; 文献传递

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马玎