马燕
- 作品数：7 被引量：37H指数：5
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- 正交设计法优选清咽颗粒提取工艺被引量：3
- 2014年
- 目的优选清咽颗粒的提取工艺。方法采用正交试验设计法,以干膏得率和甘草中甘草苷、甘草酸含量为指标综合评价,考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为10倍量的水,提取2次,每次2 h。结论优选的工艺合理可行、重现性良好、提取效率高,适用于工业化生产。
- 马燕程艳芹李明春付延伟张华林萍
- 关键词：甘草苷甘草酸铵正交试验
- 胃乐舒颗粒的质量控制被引量：6
- 2015年
- 目的：建立胃乐舒颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层鉴别法（TLC）对制剂中主要药味延胡索、旋覆花、山楂、厚朴进行定性鉴别;以HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量：色谱柱为Agilent SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（45∶55,磷酸溶液用三乙胺调pH到6）,检测波长为226 nm。结果 ：在薄层色谱中,各供试品色谱,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;延胡索乙素在0.050-0.657μg范围内线性关系良好,r=1.0000。结论：该方法操作简单,重复性好,能够有效地控制胃乐舒颗粒的质量。
- 付延伟程艳芹纪松岗马燕李明春
- 关键词：延胡索乙素薄层鉴别高效液相色谱法
- 清咽颗粒质量标准研究被引量：6
- 2015年
- 目的建立清咽颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对清咽颗粒中的主要药味山豆根、南沙参、忍冬藤、麦冬进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定甘草中甘草苷、甘草酸的含量，色谱柱为Thermo SyncroniSC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈（含0．05％磷酸，A）-0．05％磷酸溶液（B），梯度洗脱（0～8min，19％A；8～35min，19％→50％A），检测波长237nm，流速1mL／min。结果薄层色谱斑点清晰，在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰。甘草苷的线性范围为0．05～0．5μg，r=0．9999，平均回收率为99．97％，RSD=1．74％（n=9）；甘草酸铵的线性范围为0．1～2ug，r=0．9999，平均回收率为99．74％，RSD=1．28％（n=9）。结论本方法简便可行，结果准确可靠，重复性好，可作为清咽颗粒的质量控制方法。
- 马燕李明春付延伟张华程艳芹
- 关键词：甘草苷甘草酸铵薄层色谱法高效液相色谱法
- 河北产不同等级金银花药材脂溶性成分的GC-MS分析被引量：6
- 2013年
- 目的:比较河北产不同等级金银花脂溶性成分组成。方法:采用超临界萃取法提取金银花脂溶性成分,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析脂溶性成分组成。结果:河北产金银花脂溶性成分种类丰富,一等品分离出57个成分,二等品分离出48个成分,三等品分离出47个成分。所含成分种类包括烃类、醇类、酯类、不饱和脂肪酸类、烯类、酮类、醛类等成分;其中,3批样品共有组分12种,均以正二十九烷相对百分含量最高,含量分别为31.345%,30.642%,37.647%。结论:河北产不同等级金银花脂溶性成分存在一定差异。
- 张芳张永清马燕王斌
- 关键词：金银花脂溶性成分
- 聚乙二醇在药剂学中的应用被引量：8
- 2013年
- PEG作为水溶性药用辅料,因其具有独特的性质而被广泛应用。但它在使用过程中仍然存在一些需要我们注意的问题。该文对PEG的应用情况进行总结,并对其应用前景进行展望。
- 马燕张华
- 关键词：PEG药用辅料
- 复方茵陈颗粒的质量标准研究被引量：7
- 2015年
- 目的建立复方茵陈颗粒的质量标准。方法采用TLC鉴别法对制剂中茵陈、黄芩、大黄、甘草4种药味进行定性鉴别;以HPLC法测定黄芩中的黄芩苷的含量：色谱柱为Agilent SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液（52∶48）,检测波长为280 nm。结果各供试品TLC,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;黄芩苷在0.0416~1.0390μg范围内线性关系良好,r=1.0000。结论本法操作简单,重复性好,能够有效地控制复方茵陈颗粒的质量。
- 付延伟纪松岗李明春马燕程艳芹
- 关键词：黄芩苷TLCHPLC
- 内消颗粒的质量标准研究被引量：4
- 2016年
- 目的建立内消颗粒的质量标准。方法采用TLC法对内消颗粒中的主要药味黄连、白芍、栀子、槐角、大黄、枳壳进行定性鉴别;采用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量,色谱柱：Thermo Hypersil ODS-2（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（16∶84）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：230 nm,柱温：30℃。结果薄层鉴别项中,供试品在与对照药材或对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;芍药苷的线性范围0.1524～1.5240μg,r=1.0000（n=6）,平均回收率99.21%,RSD为2.99%（n=9）。结论本方法可操作性好,结果准确可靠,重复性好,可作为内消颗粒的质量控制方法。
- 程艳芹纪松岗马燕赵丽艳李明春
- 关键词：芍药苷TLCHPLC
