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参芪扶正注射液防治胸部放疗放射性肺炎的疗效观察被引量：4: 2015年; 目的:探讨参芪扶正注射液对胸部肿瘤放疗导致的放射性肺炎的治疗疗效。方法:选取初治胸部肿瘤患者50例,分为观察组和对照组,各25例,所有患者均给予三维适形调强放疗。放疗同时观察组配合参芪扶正注射液,对照组单纯放疗。比较两组患者放射性肺炎的发生情况、治疗疗效及生活质量情况。结果:观察组放射性肺炎发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:放疗同时配合参芪扶正注射液治疗可降低胸部肿瘤放射性肺炎的发生率,改善患者生活质量。; 李波马新平; 关键词：胸部肿瘤放射疗法参芪扶正注射液放射性肺炎

波生坦对先天性心脏病合并肺动脉高压患儿心肺功能及血浆N末端B型脑钠肽前体水平的影响被引量：11: 2020年; 目的探讨波生坦对先天性心脏病合并肺动脉高压患儿心肺功能及血浆N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法选择2013年3月至2019年3月山西省儿童医院收治的先天性心脏病合并肺动脉高压患儿300例。按照随机数字表法分为对照组和观察组,各150例。对照组在基础干预基础上口服枸橼酸西地那非治疗,观察组在基础干预基础上口服波生坦治疗。2组均治疗1个月,观察比较2组患儿治疗前后平均肺动脉压及血浆NT-proBNP水平以及心功能和肺功能指标变化。结果治疗后2组肺动脉压及NT-proBNP均较治疗前下降,且观察组低于对照组[(30±5)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)比(33±5)mm Hg、(126±16)ng/L比(157±18)ng/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组6 min步行距离、右心室射血分数、第1秒用力呼气容积、用力肺活量、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论波生坦治疗能够降低无用药禁忌的先天性心脏病合并肺动脉高压患儿肺动脉压力及NT-proBNP水平,有助于改善患儿的心肺功能,促进心肺功能恢复。; 张德重刘彩霞智喜强杨晋明马新平; 关键词：先天性心脏病肺动脉高压西地那非

婴幼儿肺动脉吊带畸形的诊断与漏误诊分析: 2016年; 目的：探讨婴幼儿先天性肺动脉吊带畸形的诊断方法,进一步提高该疾病诊断的准确性。方法：回顾性分析2009年7月～2016年3月山西省儿童医院确诊的25例先天性肺动脉吊带畸形的诊断资料,进行系统研究。结果：全组25例患儿中伴有咳嗽、喘息或气促等呼吸系统症状的有20例,伴有消化道症状的1例。合并心内畸形的12例,合并颈部淋巴管瘤1例,合并双主动脉弓畸形1例,合并再生障碍性贫血1例,单纯性肺动脉吊带畸形10例。超声确诊12例,漏诊8例,发现可疑建议CT检查的5例。漏诊和可疑的13例均经心脏大血管螺旋CT检查确诊。全组中经多家医院就诊3次以上才确诊的9例。结论：对于反复合并呼吸道感染或咳喘等症状的患儿,临床医生应注意除外肺动脉吊带畸形;超声科医生应多切面探查肺动脉分叉及左右分支走行,可减少本病的漏诊和误诊;螺旋CT增强扫描和三维重建是诊断肺动脉吊带畸形的可靠方法。; 刘彩霞马新平杨志刚邸金陈瑞; 关键词：肺动脉吊带血管环反复呼吸道感染

6公斤以下婴幼儿心内直视术后的呼吸管理策略: 马新平陈瑞张鸿毅

68例儿童二尖瓣成形术临床分析: 目的：回顾性分析儿童先天性二尖瓣病变的手术方法、术后并发症、死亡率和后期随访结果。方法：1996年10月至2007年4月,儿童二尖瓣病变68例,年龄3月—12岁,单纯二尖瓣脱垂并重度反流3例,单纯二尖瓣狭窄2例,合并室间...; 陈瑞智喜强杨晋明马新平杨志刚; 文献传递

氟马西尼逆转咪达唑仑镇静作用的临床观察被引量：1: 2008年; 目的:观察氟马西尼拮抗咪达唑仑镇静的效用,减少全身麻醉并发症。方法:选择择期胆囊炎患者60例,随机分为对照组和实验组,每组30例。患者术前用药、全麻诱导及维持用药均相同,术毕实验组应用氟马西尼,并观察其疗效。结果:患者清醒及拔管时间存在显著差异,生命体征无显著差异。结论:氟马西尼可逆转咪达唑仑的镇静作用,生命体征没有明显变化。; 刘鑫伟蒲栋马新平; 关键词：氟马西尼拮抗咪达唑仑

室间隔完整型膜性肺动脉闭锁的镶嵌治疗被引量：1: 2015年; 室间隔完整型肺动脉闭锁（PA/IVS）是一种少见婴幼儿紫绀型先天性心脏病,发病率占先天性心脏病的1%1.5%[1]。外科手术治疗一直是PA/IVS传统治疗方式,但手术死亡率高。近年来,随着心脏介入导管技术的发展,采用内外科结合的镶嵌技术经胸肺动脉瓣球囊扩张成形术,治疗室间隔完整型膜性肺动脉闭锁日益得到重视,并取得较好的临床效果,凸显治疗优势,本文通过对PA/IVS患儿镶嵌治疗的分析,; 马新平陈瑞; 关键词：室间隔膜性肺动脉闭锁肺动脉瓣动脉导管右心室功能

小型室间隔缺损自然闭合的探讨被引量：7: 2009年; 目的探讨室间隔缺损（VSD）自然闭合的影响因素。方法对2000—2006年119例先天性VSD进行门诊随访，利用心脏彩超测量VSD大小、部位，二尖瓣反流和三尖瓣反流程度，肺动脉血流速度，肺动脉压力等。结果119例VSD有79例自然愈合，闭合率为59．66％。结论小VSD自然闭合率较高，临床手术适应证及手术时间的选择要综合考虑患者的年龄，缺损大小、部位，合并二尖瓣反流和（或）三尖瓣反流的程度，肺动脉血流速度。; 张鸿毅马新平; 关键词：室间隔缺损自然闭合

儿童先天性心脏病 TBX20基因突变T262M的功能探讨: 2024年; 目的对先天性心脏病(congenial heart disease,CHD)新发现的TBX20基因错义突变c.785C>T(T262M)进行功能研究,进一步探寻T262M与CHD发生机制之间的相关性。方法①应用生物信息在线软件PolyPhen2和Mutation Taster对基因突变T262M的致病性进行预测分析。②采用同源建模技术分别构建野生型TBX20及突变型TBX20-T262M的蛋白质结构模型,对所构建的突变型和野生型蛋白质三维结构进行比对分析,预测突变后蛋白质空间构象的变化及影响。③通过分子模拟对接技术预测分析突变型T262M与野生型TBX20相比较的功能变化。④采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测野生型及突变型TBX20 mRNA的表达情况。⑤采用双荧光素酶报告基因检测T262M对下游靶基因ANF启动子活性的影响。结果①PolyPhen2和Mutation Taster软件预测结果均为T262M具有致病性,蛋白质功能可能受到影响。②同源建模显示T262M造成侧链氢键丢失,导致蛋白质构象发生改变。③分子模拟对接显示突变型T262M与NKX2.5、GATA4之间的结合力较野生型TBX20提高。④实时荧光定量聚合酶链反应结果显示无论单独转染TBX20表达质粒还是共转染GATA4、NKX2.5情况下,突变型T262M的mRNA表达量均明显高于野生型TBX20,差异具有统计学意义(P<0.05)。⑤体外细胞实验双荧光素酶报告基因检测结果显示突变型TBX20-T262M对下游靶基因ANF启动子活性的影响与野生型TBX20相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论新发现的TBX20基因错义突变T262M有致病性,导致蛋白质空间构象发生改变,与NKX2.5和GATA4结合力提高,可能通过上调mRNA表达参与CHD的发生。; 孙祺李青马新平文云红刘彩霞; 关键词：心脏病错义突变同源建模

低体质量早产儿动脉导管未闭的外科治疗被引量：2: 2020年; 动脉导管未闭(patent ductus artriosus,PDA)是小儿先天性心脏病的常见类型之一。低体质量早产儿PDA的发生率可达80%~90%,而且胎龄越小,体质量越低,PDA发生率越高[1]。由于低体质量早产儿的解剖、生理发育不成熟,手术耐受性差,围手术期并发症及手术死亡率高[2]。近年来,随着心外科诊疗水平的不断提高,使低体质量早产儿行外科手术治疗成为可能。山西省儿童医院2015年6月至2019年4月共开展低体质量早产儿PDA结扎术21例,均取得成功。现将外科治疗临床效果报告如下。; 马新平李青刘彩霞; 关键词：动脉导管未闭低体质量手术死亡率心外科结扎术手术耐受性

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