- 犬传染性肝炎病毒单克隆抗体研究——Ⅱ.单抗Dot-ELISA检测犬传染性肝炎病毒被引量：1
- 1992年
- 以犬传染性肝炎病毒(CAV-1)的酶标型特异性单抗作为诊断试剂,应用Dot-ELISA检测犬脏器和细胞培养物中的CAV-1表明,本方法能有效地将CAV-1与犬传染性喉气管炎病毒、犬细小病毒、犬瘟热病毒区别开来。具有良好的重复性,是一种简便、快速、实用的诊断方法。
- 许伟成马志勇蔡宝祥陈溥言
- 关键词：传染性病毒
- 犬传染性肝炎病毒单克隆抗体的研究——Ⅰ.杂交瘤细胞株的建立被引量：1
- 1991年
- 用从病犬分离的犬传染性肝炎病毒(ICHV)免疫BALB/C 小鼠,取其脾细胞与 SP_2/O 骨髓瘤细胞融合,通过 HI 试验筛选出4株分泌抗 ICHV 单克隆抗体的杂交瘤细胞株(C_2B_5、C_4B_8、D_4E_4、G_(10)C_(10))。HI 试验和斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)进行特异性鉴定表明:4株单抗与鸡新城疫病毒(NDV)、牛腺病毒(BAV)、禽腺病毒(Oet株)、犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)均无反应,仅与 ICHV 苗德株反应。杂交瘤细胞株在液氮中保存3个月复苏,仍可分泌特异性抗体。
- 马志勇陈溥言蔡宝祥
- 关键词：杂交瘤细胞
- 貂传染性肠炎的研究——病性鉴定被引量：2
- 1992年
- 我国华东地区貂场饲养的貂常发生肠炎,幼貂发病率高达85％,成貂发病率为13％,死亡率为20％～40％。经流行病学、临床症状、病理剖检、细菌学检查、血清学试验、动物接种及病毒分离,确诊为貂传染性肠炎(Mink infectious enteritis),并分离到MEV-S_1毒株。
- 张振兴钱建飞张存马志勇冯锋赵林
- 关键词：传染性肠炎
- 犬传染性肝炎病毒单克隆抗体的制备及其应用研究
- 马志勇
- 鸡新城疫和减蛋综合征二联灭活苗的制备及其免疫效果观察被引量：5
- 1993年
- 用鸡新城疫(ND)Lasota系N79克隆株和减蛋综合征(EDS-76)GC_2毒株,分别接种鸡胚和鸭胚,收获尿囊液毒,血凝价分别达1:2048和1:10000以上,用一定浓度福尔马林37℃作用16～18小时进行灭活,按一定比例混匀,加入7号白油油相中,制备三批二联油乳剂灭活苗,接种产蛋母鸡,接种后15天产生EDS-76 HI抗体,并在一个月内持续升高,而ND HI抗体产生时间略早,至接种后2～3周达到高峰,两者无干扰性;接种一个月后攻毒,对ND保护率4/4,对EDS-76保护性良好;实际应用时选择肌肉注射或皮下注射,0.5～1毫升/羽。
- 姜平陈溥言吴增坚丁承英郑明球朱琴亚马志勇吴连清刘礼静许俊才
- 关键词：鸡病新城疫减蛋综合征
- 犬传染性肝炎病毒单克隆抗体的研究 Ⅳ.Dot-ELISA检测犬传染性肝炎病毒抗体被引量：1
- 1992年
- 本法建立的检测犬传染性肝炎病毒(ICHV)抗体的Dot—ELISA方法适用于流行病学调查时大量样品的检测。本法不与犬细小病毒阳性血清、犬瘟热病毒阳性血清交叉反应;与血清中和试验的阳性符合率为90.5％(19/21);有良好的重复性。是一种特异、敏感、简单、快速的检测方法。
- 马志勇蔡宝祥陈溥言薛礼刚
- 关键词：传染性病毒单克隆抗体
- 犬传染性肝炎病毒单克隆抗体的研究——Ⅲ.抗原结合位点分析及相对亲和力测定被引量：4
- 1992年
- 用ELISA测定了5株ICHV单抗的抗原结合位点及其相对亲和力,通过ELISA相加试验证实。5株单抗所识别的抗原位点非常接近,其中D4E4和82A4 2株识别的抗原位点相同或异常接近。从50％最大结合的单克隆抗体浓度分折可知,5株单抗的相对亲和力为72E4>82A4>C488>D4E4>85H5。
- 马志勇陈溥言蔡宝祥
- 关键词：传染性肝炎病毒单克隆抗体
- 犬传染性肝炎病毒单克隆抗体的研究 Ⅴ.单克隆抗体亲和层析纯化犬传染性肝炎病毒
- 1993年
- 应用四株识别抗原位点不同、亲和力不等的ICHV单克隆抗体与CNBr活化的Sepharose 4B交联,制备亲和层析柱纯化CAV-1。纯化的CAV-1 OD_(260)/OD_(280)=1.108、1%琼脂糖电泳出现一条带,电镜观查可见完整的ICHV粒子。
- 马志勇蔡宝祥陈溥言
- 关键词：甲型肝炎病毒单克隆抗体
- 犬脾转移因子特性的初步鉴定被引量：7
- 1994年
- 犬脾转移因子(CS-TF)是从犬脾脏中提取的一种特定的淋巴细胞因子,其理化特性与其他转移因子(TF)的相似。通过巨噬细胞吞噬试验及E玫瑰花环形成试验证明,CS-TF能增强机体的免疫功能。
- 马志勇朱春英张振兴蔡宝祥
