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马开

作品数:62 被引量:275H指数:10
供职机构:河南省中医药研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技攻关计划河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 6篇科技成果

领域

  • 58篇医药卫生

主题

  • 9篇归经
  • 8篇中药
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  • 6篇高效液相
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  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱

机构

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  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇中国药品生物...
  • 2篇河南中医学院
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  • 1篇中山大学附属...
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作者

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传媒

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  • 4篇中医研究
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  • 3篇中药新药与临...
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  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国现代中药
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年份

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  • 5篇2020
  • 5篇2019
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  • 3篇2016
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  • 2篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇1999
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
UPLC-MS/MS同时测定真武汤中16个成分的含量被引量:2
2022年
目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定真武汤水煎液中附子灵、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、羟基芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、猪苓酸C、茯苓酸、齿孔酸、姜酮、6-姜酚16个成分含量。方法:采用Waters ACQUITY UPLC^(■)HSS C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.25 mL/min;柱温为30℃;进样量为5μL;采用ESI离子源,PRM二级定量模式。结果:真武汤中附子灵、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、羟基芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、猪苓酸C、茯苓酸、齿孔酸、姜酮、6-姜酚分别在0.455~9.092μg/mL、0.901~18.018μg/mL、0.304~6.084μg/mL、0.511~10.220μg/mL、0.026~0.510μg/mL、0.107~2.144μg/mL、0.360~7.200μg/mL、0.181~3.620μg/mL、2.090~41.800μg/mL、12.700~254.000μg/mL、0.935~18.700μg/mL、0.061~1.220μg/mL、0.039~0.780μg/mL、0.042~0.840μg/mL、0.995~19.900μg/mL、0.494~9.880μg/mL的范围内与峰面积的线性关系良好(R^(2)>0.9970),平均加样回收率为95.33%~103.54%,RSD<4.00%。聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析结果一致,均将10批样品分为3类。结论:该研究建立的定量分析方法灵敏度高,结果准确,可为综合评价真武汤的质量提供实验依据。
田萍马开张薇梁瑞峰周薪远韩德恩
关键词:真武汤UPLC-MS/MS化学模式识别
波长切换HPLC法同时测定六神曲中9个成分的含量被引量:16
2019年
目的:建立波长切换HPLC法同时测定六神曲中苦杏仁苷、青蒿素、香草酸、芦丁、金丝桃苷、阿魏酸、槲皮苷、槲皮素、山柰酚共9个成分的含量。方法:采用Agela Venusil XBP C18(2)硅胶色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.08%磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),柱温为30℃,波长切换(0~15 min,46~62 min,210 nm,检测苦杏仁苷、青蒿素;15~24.9 min,27~46 min,258 nm,检测香草酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚;24.9~27 min,218 nm,检测阿魏酸)。结果:在上述条件下,1次进样可同时测定9个成分。苦杏仁苷、青蒿素、香草酸、芦丁、金丝桃苷、阿魏酸、槲皮苷、槲皮素、山柰酚的进样量分别在31.95~639μg(r=0.999 5),595~11 900μg(r=0.999 4),17.82~356.32μg(r=0.999 9),17.27~345.44μg(r=0.999 9),20.88~417.60μg(r=0.999 9),75.6~1 512μg(r=0.999 9),15.93~318.50μg(r=0.999 9),8.7~174μg(r=0.999 8),13.2~264μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率(n=6)均高于95.0%,RSD均小于3.0%。10批样品中,上述9个成分含量测定结果依次为9.720~57.265、0~554.585、2.223~32.172、1.790~26.464、1.395~34.503、14.433~82.195、0.265~16.167、0.133~7.463、0.866~5.433μg·g^(-1)。结论:该方法简便,测定结果准确,可用于六神曲的质量控制。
马开田萍张迪文李江华高启国
关键词:六神曲苦杏仁苷青蒿素黄酮类化合物高效液相色谱
HPLC测定清热散结片中槲皮素的含量被引量:3
2007年
屠万倩马开张留记
关键词:HPLC槲皮素
骨质增生一贴灵的质量标准研究被引量:3
2004年
马开秦文杰戴雪平
关键词:当归丁香肉桂冰片HPLC法阿魏酸
GC-MS验证筋伤止痛贴制备工艺
2007年
目的:通过考察各单味药材挥发性成分在成品中的转移率,确定制备工艺的可行性。方法:采用水蒸气蒸馏法分别从当归、乳香、没药、筋伤止痛贴中提取挥发油;用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定,同时用峰面积归一化法测定样品中各组分的质量分数,并考察各单味药材在成品中的转移率。结果:当归成分的转移率为75%,乳香成分的转移率为61.5%,没药成分的转移率为55.6%。结论:药材中的大部分挥发性成分在成品中均能检出,制备工艺合理可行。
秦文杰刘杰马开高寒王钢力林瑞超
关键词:乳香没药气相色谱-质谱
青钱柳叶HPLC指纹图谱研究及9个成分定量分析被引量:3
2018年
目的:采用HPLC法建立青钱柳叶的指纹图谱及9个成分的含量测定。方法:采用Phenomenex Kinetex C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;变波长检测模式,建立不同产地的12批青钱柳叶HPLC指纹图谱,采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)"对结果进行分析处理,并对9个主要成分进行含量测定。结果:不同产地12批青钱柳叶的HPLC指纹图谱中,确定29个共有峰,并指认了其中9个色谱峰,分别是(+)-儿茶素、金丝桃苷、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷酸、槲皮苷、杨梅素、阿福豆苷、槲皮素、山柰酚、阿江榄仁酸。不同产地的12批青钱柳叶样品与对照指纹图谱的相似度差异较大。以上述9个成分作为主成分建立多指标测定方法,其线性关系良好,线性范围分别为24.88~497.6 ng、10.71~214.2 ng、83.69~1 673.8 ng、11.31~226.2 ng、8.31~166.2 ng、70.46~1 409.2 ng、1.673~33.46 ng、2.115~42.3 ng、12.46~249.2 ng;9个成分的平均加样回收率分别为100.18%、100.19%、101.00%、102.23%、101.24%、99.37%、99.98%、100.77%、100.54%,RSD均小于3%。12批样品中9个成分的含量分别为0.2675~1.2563 mg/g、0.3575~2.2750 mg/g、3.9438~12.4650 mg/g、0.2950~1.2213 mg/g、0.1450~1.2138 mg/g、0.3175~6.0763 mg/g、0.0250~0.2775 mg/g、0.0113~0.0675 mg/g、2.9913~5.8488 mg/g。结论:所建立的方法简便可靠、重复性好,可作为青钱柳叶药材质量控制方法。
马开田萍张薇张迪文韩兴陈寒博韩德恩
关键词:酚酸类黄酮类三萜类指纹图谱高效液相色谱法
一种中药饮片干燥器
本实用新型涉及干燥技术领域,具体涉及一种中药饮片干燥器,包括底座,所述底座的内侧表面固定连接有外壳,所述外壳的上表面嵌入连接有盖体,所述外壳的底面嵌入连接有电机,所述电机的输出端固定连接有筛网,所述外壳的内表面固定连接有...
刘明李更生王慧森梁瑞峰葛文静马开崔伟锋
迷尔永康膏治疗阴道炎的临床与实验研究
李颖黄保民田元生刘超郭泉滢马开刘慧霞
迷尔永康膏是该研究组在总结近年来中医药治疗阴道炎成效基础上,结合长期临床经验体会,在清热解毒、杀菌止痒的治疗原则指导下,经过系统研究,精心研制而成的经济卫生、安全高效、病人携带使用方便、药物可克达病历的外用中药新制剂。迷...
关键词:
关键词:治疗阴道炎
五子祛痰液治疗痰湿阻肺证的临床与实验研究
徐立然刘方洲魏俊英马开袁效涵孙景莉高丽君
该研究对传统方剂三子养亲汤进行系统地开发性研免;根据中医基本理论大量应用于类中药直攻痰证,针对性、时效性和可靠性较强;从脂质代谢、血液循环、炎性介质、免疫功能、自由基代谢等多角度、多层次地进行研究,特别是从细胞分子生物学...
关键词:
基于多成分含量和多元统计分析的益艾康胶囊水提取工艺研究被引量:2
2020年
目的建立基于多成分含量和多元统计分析的提取工艺优化方法,并优化益艾康胶囊水提取工艺。方法以正交试验法,选择L9(34)正交表考察煎煮次数(A)、煎煮时间(B)、加水量(C)3个因素的不同水平对益艾康胶囊水提工艺的影响;以HPLC法测定样品中甘草苷、甘草酸铵、黄芩苷、芍药苷、黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量并进行方法学研究;通过主成分分析法对实验数据统计分析,以主成分得分为因变量对正交试验结果进行方差分析,考察各影响因素对提取效果的影响;以多重比较法优选各因素水平。结果优选得到的提取工艺为加8倍量水,煎煮3次,每次煎煮1 h。结论所建立的研究方法既能充分反映样品内在质量,又能够简化数据结构,可为中药复方提取工艺研究提供参考。优选得到的工艺简便易行,可作为益艾康胶囊水提取工艺。
马开张迪文屠万倩田萍张秀玲
关键词:益艾康胶囊甘草苷甘草酸铵黄芪甲苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷
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