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马小波

作品数:5 被引量:6H指数:1
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇干细胞
  • 4篇细胞
  • 4篇分化
  • 3篇信号
  • 3篇增殖
  • 3篇气管干细胞
  • 3篇分化过程
  • 3篇大鼠气管
  • 2篇气管
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇干细胞增殖
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号途径
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮干细胞
  • 1篇通路
  • 1篇气管上皮
  • 1篇气管损伤
  • 1篇嘧啶
  • 1篇细胞分化

机构

  • 4篇中国医科大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 5篇马小波
  • 4篇贾心善
  • 2篇孙善亮
  • 1篇丁强
  • 1篇张菁茹
  • 1篇杨扬
  • 1篇王恩华
  • 1篇宋楠
  • 1篇王琳琳

传媒

  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇中华医学会病...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
ABCG2/Bcrp1可能是大鼠气管上皮干细胞的标记物
2008年
目的:探索气管上皮干细胞的表面标记物。方法:取2周龄的Wistar大鼠,取出气管环,5-FU损伤12h后,取气管上皮涂片进行增殖细胞核抗原、ABCG2/Bcrp1抗原染色、RT-PCR检测ABCG2/Bcrp1基因表达。结果:5-FU损伤后大鼠气管上皮气管环的上皮全部脱落,残留间隔分布的裸核样细胞,基底膜完整。气管上皮涂片免疫组织化学染色可见PCNA染色阳性的细胞与阴性细胞间隔分布,间接免疫荧光染色可见ABCG2/Bcrp1阳性细胞;RT-PCR检测ABCG2/Bcrp1阳性反应产物与预计长度符合。结论:ABCG2/Bcrp1可以作为气管上皮干细胞的标记,为进一步分离纯化扩增奠定基础。
丁强杨扬贾心善孙善亮马小波
关键词:气管上皮干细胞氟脲嘧啶
气管干细胞增殖分化过程中Notch信号的表达及意义
目的探讨气管上皮干细胞增殖分化过程中,Notch 信号通路的调控机制。方法用氟脲嘧啶(5-FU)造成离体大鼠气管上皮损伤, 应用 RT-PCR 及间接免疫荧光等方法动态观测了修复过程中 Notch 信号通路各成员的表达及...
马小波贾心善
文献传递
大鼠气管干细胞增殖分化过程中Notch信号分子的表达及意义
本研究利用5-FU介导的大鼠气管上皮损伤修复模型,检测了大鼠气管干细胞增殖分化过程中Notch信号分子的表达及意义。 材料和方法: 1、离体大鼠气管损伤修复模型的制备及DAPT和Jag-1处理 ...
马小波
关键词:气管干细胞细胞增殖细胞分化气管损伤
Wnt/B-catenin信号途径在大鼠气管干细胞增殖分化过程中的时空表达及机制研究
目的研究大鼠气管干细胞增殖分化中Wnt信号分子调控机制。方法应用氟尿嘧啶 (5-FU)诱发大鼠气管损伤,光镜动态观察修复过程,蛋白印迹法和免疫组化(SP)法检测Wnt-Ⅰ及β-Catenin的表达,RT-PCR法检测TC...
王琳琳贾心善马小波
关键词:WNT-1气管干细胞增殖分化
文献传递
5-FU诱发小鼠气管上皮损伤修复过程及其基因芯片解析被引量:5
2009年
背景与目的虽然气管干细胞的定位研究有较大进步,但其增殖分化调节机制至今不清。方法本研究应用形态学、免疫荧光、基因芯片等方法观察及分析5-FU诱发小鼠离体气管上皮损伤修复过程,探讨气管干细胞增殖分化调节机制。结果因5-FU作用气管上皮进入增殖期分化细胞坏死、脱落,基底膜上仅残留少数G0期细胞,放回普通培养液后,气管上皮变扁平、以后呈立方,以至恢复气管上皮。这些G0期细胞显示干细胞标志ABCG2阳性,表明为未分化细胞,能分化成纤毛细胞及Clara细胞,说明具有干细胞多分化能力。采用干细胞基因芯片比较在恢复24h及48h与正常气管上皮基因表达的差异。24h后差异基因8个上调,31个下调。48h后5个上调,42个下调。差异基因表达主要集中在细胞周期调控、细胞连接、FGF、BMP分子、Notch、Wnt信号通路上。结论差异基因表达与气管干细胞增殖分化调控机制关系密切。
张菁茹宋楠贾心善孙善亮马小波王恩华
关键词:干细胞分化基因芯片信号通路
共1页<1>
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