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大麻三个STR基因座的遗传多态性调查被引量：1: 2008年; 在大麻毒品犯罪案件中经常缴获到成批未加工的大麻植物，多为同一产地种植，各产地种植大麻又多以某个或某几个品种为主，如能鉴别出这些大麻的品种．则能根据各地种植大麻的情况推断出缴获大麻的毒源地。为铲除毒品源头提供重要帮助。; 马原彭建雄裴黎凃政张贵芹郭佳; 关键词：法医遗传学大麻 STR基因座遗传多态性

塑料袋包裹胎儿经福尔马林浸泡4个月后DNA检验1例被引量：2: 2006年; 裴黎牛慧媛凃政马原郭微张春林; 关键词：法医物证学 DNA提取 STR分型

大麻的DNA分析检验技术被引量：2: 2007年; 本文简要回顾了大麻的一些常规检验方法,并重点综述了大麻植物的DNA分析检验技术,包括随机扩增多态性DNA(RAPD)、测序扩增区段(SCAR)、短串联重复序列(STR)、扩增片段长度多态性(AFLP)、单核苷酸多态性(SNP)等DNA分子标记检测法。并且对这几种技术的应用范围及前景做了简要分析,以期为实践工作提供基础理论帮助。; 张贵芹裴黎马原牛慧媛彭建雄凃政郭佳; 关键词：法医毒物学大麻

快速PCR方法在法医DNA检验中的研究进展被引量：2: 2017年; 目前法医DNA检验应用的短串联重复序列(short tandem repeat,STR)复合扩增系统均依赖于荧光标记的多重PCR方法。常规DNA检验流程包括提取、定量、扩增、分离和检测,而多重PCR扩增常常是整个过程中的限速步骤,完成28~30个循环大约需要3 h。以往常利用商业化的热循环仪和热稳定DNA聚合酶,但需要很长的PCR循环时间才能够确保100~400 bp的目标片段得到有效且均衡的复合扩增。随着各种缩短扩增时间方法的出现,STR复合扩增不再需要3 h,而是可以减少到几十分钟甚至十几分钟。现主要总结了快速PCR、直接PCR、芯片PCR以及其他快速扩增等方法的研究现状与进展,尤其是在法医DNA检验领域,同时对比了几种常见快速PCR扩增方法,可见缩短扩增时间对DNA检验的意义重大。未来,以芯片为主导、快速检验为目的的全自动、便携式、集成化的DNA分析系统,将使得法医DNA检验从实验室走进案件现场,甚至日常生活,实现真正的快速即时检验。; 韩俊萍韩俊萍马原马原尚蕾李彩霞; 关键词：法医遗传学 DNA检验

大麻DNA荧光复合扩增系统: 本发明公开了大麻遗传标记多态性检测体系。本发明提供了一种用于鉴定大麻的引物组，由引物对1-15共15个引物对组成。本发明的实验证明，本发明有如下优点：1、同时扩增大麻15个STR基因座，比单个基因座的扩增更加高效、快捷，...; 裴黎宋炳轲张颖倪萍娅白雪叶健徐小玉马原冯涛张贵芹彭建雄凃政刘开会季安全

改良高盐低pH方法提取陈旧大麻DNA初探被引量：5: 2009年; 目的探讨建立室温保存10年以上大麻干叶及大麻树脂DNA提取方法。方法采用SDS及改良高盐低pH方法,改变提取缓冲液中β-巯基乙醇终浓度,增加用酚、氯仿快速抽提过程,提取新鲜和陈旧大麻(树脂)DNA,应用大麻叶绿体trnL intron引物进行PCR,琼脂糖凝胶电泳法检测扩增产物。结果用高盐低pH方法获得了10年以上大麻干叶及树脂清晰的电泳图谱,其中成功提取了1份23年陈旧大麻的DNA。结论高盐低pH方法操作简便、实用,可望用于陈旧、微量大麻植株的DNA检测,对于涉毒案件中特殊大麻标本的检验具有一定意义。; 裴黎牛慧媛涂政彭建雄马原从斌毛泽善于静娟; 关键词：法医物证学 SDS法 DNA

快速DNA检验技术及相关仪器的研究进展被引量：2: 2019年; 基于微流控芯片技术的现场快速DNA检验仪具备"样本进-结果出"的潜能,能够实现无人为干预的自动快速检验。目前国外先后推出了RapidHIT 200、DNAScan(升级版产品为ANDE 6C)、ParaDNA?现场便携仪等商业化仪器,2小时可以完成全自动检测并生成STR图谱。美国联邦调查局(FBI)实验室自2010年起就致力于推动快速DNA检测项目的发展,同时对快速DNA检验的需求也越来越多。现就快速DNA检验技术及相关仪器的研究进展、验证评估情况以及相关标准、法案等进行简要介绍。; 韩俊萍李洋王旭马原马原张金丽畅晶晶李永久; 关键词：法医物证学 DNA检验 DNA数据库

大麻DNA荧光复合扩增系统: 本发明公开了大麻遗传标记多态性检测体系。本发明提供了一种用于鉴定大麻的引物组，由引物对1‑15共15个引物对组成。本发明的实验证明，本发明有如下优点：1、同时扩增大麻15个STR基因座，比单个基因座的扩增更加高效、快捷，...; 裴黎宋炳轲张颖倪萍娅白雪叶健徐小玉马原冯涛张贵芹彭建雄凃政刘开会季安全; 文献传递

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马原