马伟
- 作品数：63 被引量：269H指数：10
- 供职机构：淮北师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目淮北市科技计划项目安徽省绿色化学重点实验室项目基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 聚L-酪氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定被引量：17
- 2005年
- 用循环伏安法制备了聚L 酪氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺在聚L 酪氨酸修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法。多巴胺在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,在聚L 酪氨酸修饰玻碳电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=189mV,Epc=131mV。循环伏安法测定多巴胺的线性范围为1.0×10-3～1.0×10-8mol/L,检出限:1.0×10-9mol/L。方法可用于药剂中多巴胺的测定。
- 孙登明张振新马伟王磊
- 关键词：聚合物修饰电极L-酪氨酸多巴胺循环伏安法
- 聚L-丝氨酸修饰电极的制备及测定针剂中的多巴胺被引量：6
- 2005年
- 目的:建立用氨基酸修饰电极测定多巴胺的新方法.方法:用循环伏安法制备聚L-丝氨酸修饰玻碳电极,研究神经递质多巴胺在聚L-丝氨酸修饰玻碳电极上的电化学行为,建立循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法.结果:在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在聚L-丝氨酸修饰玻碳电极上产生一对氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.278 V,Epc=0.066 V(相对Ag/AgCl电极).用循环伏安法测定多巴胺的线性范围:5.0×10-6～1.0×10-3mol/L,检测限:1.0×10-6mol/L.对1.0×10-4mol/L多巴胺溶液平行测定15次,其相对标准偏差为4.8%.结论:方法简单,电极稳定性好,用于针剂中多巴胺的测定,结果满意.
- 马伟孙登明顾响
- 关键词：聚合物修饰电极L-丝氨酸多巴胺循环伏安法
- 聚L-精氨酸修饰电极的制备及对尿酸的测定被引量：14
- 2008年
- 用循环伏安法制备了聚L-精氨酸修饰玻碳电极，研究了尿酸在修饰电极上的电化学行为。结果发现，在pH=7．0的磷酸盐缓冲溶液中，扫描速率为200mV／s时，尿酸在修饰电极上于0．398V处产生1个灵敏的氧化峰，在0．302V处产生1个弱的还原峰。用线性扫描伏安法测定，氧化峰电流与尿酸浓度在3.0×10^-6～8．0×10^-5mol／L和8．0×10^-5～2．5×10^-4mol／L范围内呈良好的线性关系，检出限为1．0×10^-6mol／L，用于尿样中尿酸的测定，结果满意。
- 孙登明胡文娜马伟
- 关键词：L-精氨酸修饰电极尿酸线性扫描伏安法
- 聚L-苏氨酸修饰电极对多巴胺和肾上腺素的电催化氧化被引量：11
- 2007年
- 利用循环伏安法将L-苏氨酸聚合修饰在玻碳电极表面,制成聚L-苏氨酸修饰电极.实验表明,该电极对多巴胺和肾上腺素都有较好的催化氧化效果.运用循环伏安法详细研究了修饰电极的电化学性质.在pH 2.5的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,肾上腺素的电子传递系数为0.51,表观反应速率常数为1.33s-1;在pH 7.5的PBS中,多巴胺在电极上产生一对氧化还原峰,多巴胺在电极上的电子传递系数为0.60,表观反应速率常数为0.92s-1.该修饰电极对多巴胺和肾上腺素能够进行同时测定,还原峰电流与多巴胺和肾上腺素浓度分别在1.0×10-6-5.0×10-4mol·L-1和3.0×10-6-1.0×10-4mol·L-1范围内呈现良好的线性关系.
- 马伟孙登明
- 关键词：L-苏氨酸修饰电极电催化多巴胺肾上腺素
- 双波长双指示物催化动力学光度法测定痕量银的研究被引量：4
- 2007年
- 研究了在pH 3.5的HAc—NaAc缓冲溶液介质中,以乳化剂OP为增溶剂,邻菲罗啉和α,α’,-联吡啶活化银离子催化过硫酸钾氧化亚甲基蓝和甲基紫褪色的指示反应,通过测量660 nm和590 nm下催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了双波长双指示物催化动力学光度法测定痕量银的新方法。在最佳实验条件下,测定银的线性范围为0.002～0.080μg/mL,检出限为6.5×10^(-10)g/mL。用于定影废液中痕量银的测定,相对标准偏差为1.5%,加标回收率为98.3%。
- 朱庆仁孙登明马伟靳春芝
- 关键词：催化光度法双波长次甲基蓝甲基紫
- 铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极同时测定多巴胺和尿酸被引量：1
- 2012年
- 用循环伏安法制备了铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺(DA)和尿酸(UA)在该修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定DA和UA的新方法。在pH3.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为120mV/s时,DA和UA在该电极上产生氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.429V、Epc=0.336V(DA)和Epa=0.617V(UA),DA和UA的氧化峰分开达0.188V。采用循环伏安法(CV法)和示差脉冲伏安法(DPVs法)同时测定DA和UA的线性范围分别为:DA:3.00×10-6～4.00×10-5mol/L、4.00×10-5～1.00×10-4mol/L(CV)、3.00×10-7～3.00×10-6mol/L、3.00×10-6～1.00×10-5mol/L(DPVs),UA:8.00×10-6～5.00×10-5mol/L、5.00×10-5～2.00×10-4mol/L(CV)、3.00×10-7～5.00×10-5mol/L、5.00×10-5～2.00×10-4mol/L(DPVs);检出限分别为8.0×10-7mol/L、1.0×10-6mol/L(CV)和3.0×10-7mol/L、3.0×10-7mol/L(DPVs)。用于人体尿液中DA和UA的同时测定,结果满意。
- 王金梅马伟孙登明
- 关键词：L-天冬氨酸尿酸多巴胺铜掺杂化学修饰电极
- 抗坏血酸聚甲硫氨酸修饰电极法测定
- 2009年
- 孙登明马伟
- 关键词：抗坏血酸
- 利用协同催化作用动力学光度法测定痕量锰被引量：9
- 2005年
- 研究了在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,利用锰(Ⅱ)和钒(Ⅴ)对溴酸钾氧化还原型罗丹明B显色反应的协同催化作用,建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法.方法测定锰的线性范围为0～0.32μg/mL,检出限为6.1×10-10g/mL.用于铝合金和茶叶中痕量和微量锰的测定,结果满意.
- 张振新孙登明马伟
- 关键词：锰催化光度法钒
- 铜-过氧化氢-偶氮胂Ⅲ-灿烂绿体系双波长催化光度法测定痕量铜被引量：5
- 2007年
- 研究了在pH3.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,痕量铜离子催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅲ和灿烂禄褪色的指示反应。通过测量催化反应体系和非催化反应体系在530nm和620nm处吸光度的变化,利用铜离子浓度与两波长吸光度差值的和成线性关系,建立了双波长双指示物催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。在最佳实验条件下,测定铜的线性范围为0.0002～0.10μg/mL,检出限为4.3×10-10g/mL。对0.040μg/mL铜进行10次平行测定的相对标准偏差为2.8%。用于水样和铝合金中铜的测定,获得了满意的结果。
- 孙登明马伟王晨露
- 关键词：铜过氧化氢双波长催化光度法
- 双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁被引量：10
- 2007年
- 研究了在HCI介质中，痕量铁离子催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝和孔雀绿褪色的指示反应，通过测量430nm和615nm处催化体系和非催化体系吸光度的变化，建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。在最佳实验条件下，铁的质量浓度在0～0．017,ug／mL范围内与△A呈线性关系，△A=△A430＋△A615，线性方程为△A=35．70ρ（μg／mL）十0．03756，γ=0．9988，方法检出限为9．2×10^11 g／L。大部分常见离子允许量较高，该方法已用于水样中痕量铁的测定，测定结果与原子吸收光谱法一致。
- 孙登明朱庆仁马伟
- 关键词：催化光度法溴百里酚蓝孔雀绿
