顾志国
- 作品数：15 被引量：33H指数：3
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- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- 基于[(Tp)Fe(CN)_3]-氰基桥联双核配合物的合成、结构和磁性研究(英文)被引量：2
- 2006年
- 采用[TpFeⅢ(CN)3]-作为构筑基块,合成并表征了一个氰基桥联双核配合物[(Tp)FeⅢ(CN)3CuⅡ(bpy)2]ClO·4CH3OH(1)。对化合物1进行了晶体结构分析,其晶胞参数为a=0.90426(5)nm,b=1.35256(7)nm,c=1.55602(8)nm,α=106.08(1)°,β=95.79(1)°,γ=91.01(1)°,P1空间群。在这个化合物中,[TpFeⅢ(CN)3]通过其中1个氰基与[Cu(bpy)2]2+桥联,而另外2个氰基未参与配位。磁性研究表明,在化合物1中,Cu髤与Fe髥离子之间表现为铁磁相互作用。用哈密顿函数H=-2JSFeSCu对其χMT-T曲线进行了拟合,得到1的朗德因子g=2.34和交换常数J=5.52cm-1。
- 陶建清王天维顾志国左景林游效曾
- 关键词：晶体结构双核配合物磁化率氰基桥联
- 一价金的氮氧自由基配合物的合成、结构及其磁性(英文)被引量：2
- 2007年
- 本文合成了一个含一价金的氮氧自由基配合物(PPh_3)Au(p-NN)(1)[p-NN=2-(对-乙炔基苯基)-4,4,5,5-四甲基-2-咪唑啉基氧自由基],并用X射线衍射单晶结构分析测定了它的结构。由于三苯基膦具有较大的位阻效应,因此配合物中不存在明显的分子内或分子间Au…Au相互作用。磁化率研究表明,相邻分子间的O…O相互作用使之形成二聚体,因而导致了分子之间的反铁磁相互作用。
- 李承辉顾志国左景林游效曾
- 关键词：氮氧自由基磁性
- 无溶剂研磨合成双核席夫碱配合物及多组分自分类行为被引量：4
- 2017年
- 利用手动研磨法在无溶剂条件下通过1,4-二(咪唑-2-甲醛)丁烷(A)、2,4-二亚甲基-二(咪唑-2-甲醛)-三甲基苯(B)、2,5-二亚甲基-二(咪唑-2-甲醛)-对-二甲苯(C)中的任一组分与N-乙基乙二胺(D)和三氟甲磺酸亚铁组装合成3个Fe(Ⅱ)席夫碱配合物1、2和3。X射线单晶衍射表明,配合物1结晶于空间群Cmca,2和3结晶于空间群P21/c。1~3中每个Fe(Ⅱ)与配体中6个氮原子配位形成变形八面体FeN_6配位环境;每个双臂六齿配体螯合2个亚铁离子,而每个亚铁离子被2条配体包裹形成Fe_2L_2型双核配合物。基于以上配合物的合成,我们详细研究了混合多组分间的固态自分类行为。研究表明,多组分[D+A+B+Fe^(2+)]或[D+A+C+Fe^(2+)]发生自恋型自分类;而多组分[D+B+C+Fe^(2+)]发生群体型自分类,形成了一个由2个不同类型配体构筑的Fe2LL′杂配型配合物4,同时X射线单晶衍射确证了4的结构。此外,通过与溶液中自分类的对比,我们发现该体系固态自分类表现出更为高效的特点。
- 韩王康田蕾徐宗利朱威李志华李涛顾志国李在均
- 关键词：席夫碱
- 自旋转换-氧化石墨烯纳米复合材料的制备及磁性被引量：3
- 2016年
- 利用氧化石墨烯(GO)表面具有丰富含氧基团的特点,采用原位生长法将经典的亚铁三氮唑自旋转换(SCO)配位聚合物[Fe(Htrz)2(trz)](BF4)负载到二维材料GO的表面。利用X射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(FTIR)、SEM、TEM、拉曼等手段对自旋转换-氧化石墨烯(SCO-GO)纳米复合材料进行了表征。通过光谱表征发现,复合材料的FTIR和PXRD特征峰为GO和[Fe(Htrz)2(trz)](BF4)特征峰的叠加,初步证明了自旋转换-氧化石墨烯纳米复合材料已成功制备。SEM和TEM分析直观地显示立方体状的[Fe(Htrz)2(trz)](BF4)纳米颗粒均匀地分散在氧化石墨烯表面,且随着原位生长时间的增加,GO表面的[Fe(Htrz)2(trz)](BF4)的负载量增加、尺寸增大。拉曼图谱表明[Fe(Htrz)2(trz)](BF4)负载到GO表面后,氧化石墨烯特征拉曼峰的强度比(ID/IG)增大,说明氧化石墨烯的缺陷密集程度增大,[Fe(Htrz)2(trz)](BF4)纳米颗粒与石墨烯之间的作用力增强。磁性测试表明不同自组装时间(1、6、12 h)的SCO-GO复合材料的T1/2↑分别为381.1、381.5和382.4 K,T1/2↓分别为345.9、345.0和344.8 K,其磁滞回线宽度分别为35.2、36.5和37.6 K,这是由于不同自组装时间的SCO-GO复合材料中[Fe(Htrz)2(trz)](BF4)的负载量和尺寸的差异导致的。DSC分析结果和磁性结果一致,证实了SCO-GO复合材料自旋转变温度向高温区移动。
- 王玉侠邱丹奚赛飞丁正东顾志国李在均
- 关键词：氧化石墨烯自旋转换原位生长
- 含稀土离子液体[C_nmim][Ln(NO_3)_4]的合成、表征及荧光性能研究被引量：5
- 2012年
- 以N-甲基咪唑,溴代烷烃和硝酸钠为原料,合成了5种离子液体[Cnmim]NO3(n=2,4,6,8,10;mim=N-甲基咪唑),并对离子液体进行了表征.用[Cnmim]NO3与硝酸铕、硝酸铽反应,得到了含稀土离子液体[Cnmim][Ln(NO3)4](Ln=Eu,Tb).利用电喷雾质谱对[Cnmim][Ln(NO3)4]的结构进行了表征,结果表明稀土离子与来自4个硝酸根的8个氧原子配位,形成[Ln(NO3)4]阴离子,阳离子为1-烷基-3-甲基咪唑.荧光研究表明,[Cnmim][Ln(NO3)4](Ln=Eu,Tb)的溶液存在较强荧光;温度和浓度影响荧光强度.
- 顾志国王宝祥庞春燕周文李在均
- 关键词：离子液体稀土荧光
- 常温自旋交叉配合物[Fe(dpp)(Mepy)2(NCS)2]的合成与磁性
- 2009年
- 设计制备了一种新的常温自旋交叉配合物[Fe(dpp)(Mepy)2(NCS)2]。通过元素分析、红外光谱、电喷雾质谱和紫外光谱等测试技术对该配合物进行了结构表征。变温磁化率研究发现,该配合物的自旋转换温度Tc=330K。通过与同体系其它配合物的比较发现,配体的修饰对自旋交叉临界温度以及回滞宽度均有显著影响。
- 陶建清顾云兰顾志国左景林游效曾
- 关键词：自旋交叉自旋转换分子材料
- 自旋交叉配合物[Fe(mtt)(phen)(NCS)_2·]py的合成和磁性研究被引量：2
- 2005年
- 设计制备了一个新的自旋交叉配合物[Fe(mtt)(phen)(NCS)2·]py。通过元素分析、红外光谱、质谱和紫外光谱等方法对该配合物进行结构表征。变温磁化率研究发现该配合物的自旋转换温度为Tc↑=197K,Tc↓=188K,回滞宽度9K。通过与同体系其他配合物的比较发现,配体的修饰对自旋交叉临界温度以及回滞宽度都有显著影响。
- 陶建清顾志国王天维左景林
- 关键词：自旋交叉自旋转换分子材料
- 基于离子液体和二芳基乙烯的离子凝胶的光致变色、导电、自修复及柔性传感性能
- 2022年
- 在丙烯酸聚合中原位引入4,4'‑(全氟环戊烯‑1,2‑二基)双(5‑甲基噻吩‑2‑甲醛)(DEA)和离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐((BMIm)BF_(4)),制备了一种同时具有光致变色、导电、自黏附且具有宽温度工作区间等性能的新型离子自修复凝胶DPZI。由于(BMIm)BF_(4)的高热稳定性和低蒸气压,所获得的DPZI凝胶在-20~40℃较宽的温度下表现出高度稳定的机械和离子导电性能。DPZI系统中引入的Zn^(2+)与—COO^(-)形成动态配位键,使得凝胶具有快速的自修复能力,0.06 s即可超快恢复电阻响应;离子液体的引入同时赋予了凝胶优异的抗冻性。DPZI因光致变色单元DEA的异构化可在10 s内快速发生黄-蓝颜色可逆转变,且光致变色单元的开环/闭环异构化能够实现对凝胶导电性的调节。此外,DPZI凝胶应变/压力式传感器可迅速、精准感知人体不同部位的运动并做出相应的响应;也可对呼吸、心率、声音做出精准识别,应变灵敏度为0.2%。
- 朱思宇高洁晏晓东顾志国
- 关键词：导电自修复光致变色
- 电喷雾质谱法和高效液相色谱法对dpq、ttd合成机理探讨被引量：1
- 2005年
- 应用电喷雾质谱(ESI-MS)和高效液相色谱(HPLC)等谱学手段研究phen-5,6-d ione与乙二胺、二胺基顺式丁烯二腈等物质的相互作用。研究发现,羰基和胺基将首先加成形成中间体,然后脱水形成双键。如果能形成共轭体系,将进一步脱氢形成稳定的稠环共轭化合物。
- 陶建清孙冲张利民费正皓顾志国
- 关键词：电喷雾质谱高效液相色谱反应机理
- 香菇生物质基氮掺杂微孔碳材料的制备及其在超级电容器中的应用被引量：8
- 2020年
- 采用简易浸泡法和一步碳化/活化法制备香菇生物质基氮掺杂微孔碳材料(NMCs),利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对材料的结构形貌进行表征,并研究了其超级电容特性。测试结果表明,NMCs的微孔比表面积高达1594 m2·g-1,且拥有更高数量的含氮官能团,其吡啶型含氮官能团比例也有所提高,展现出优异的超级电容特性。在0.5 A·g-1的电流密度下,其比容量高达325 F·g-1,当电流密度上升到20 A·g-1时,其比电容仍然高达180 F·g-1,表现出优异的倍率性能;同时,在5 A·g-1的电流密度下,电极经历5000次充放电循环后具有97.7%的比容量保持率,展现出优异的循环稳定性。这主要归因于NMCs超高的微孔比表面积和丰富的含氮官能团。
- 胡青桃张文达李涛晏晓东顾志国
- 关键词：超级电容器微孔材料炭化氮掺杂
