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HPLC法测定化学新药TW9181胶囊剂的含量和均匀度: 2012年; 目的:采用HPLC法测定化学新药TW9181胶囊剂的含量和均匀度。方法:采用依利特ODS-bpC18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺-醋酸(70∶30∶0.2∶0.1,pH=6.7),检测波长为237 nm,流速为1 mL.min-1。结果:TW9181在5.17～80.17μg.mL-1(r=0.999 9)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.62%,RSD为0.97%。结论:该反相HPLC法简便、快速、准确、重复性好,可用于新药TW9181的含量和均匀度测定。; 王立强韩静彭广娣郭晶王雪玉; 关键词：高效液相色谱法含量均匀度

一种萘甲酰胺衍生物、其制备方法以及应用: 本发明提供一种萘甲酰胺衍生物、其制备方法以及应用，所述萘甲酰胺衍生物为N-(3-三氟甲基苯基)-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺；所述N-(3-三氟甲基苯基)-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-...; 王立强韩静吴振; 文献传递

作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的萘甲酰胺衍生物及其制备方法: 本发明提供一种作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的萘甲酰胺衍生物及其制备方法，所述萘甲酰胺衍生物为N-(2-甲基苯基)-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺，其分子式为C<Sub>27</Sub>H...; 王立强韩静; 文献传递

4-取代-7-氯喹啉衍生物的合成及抗肿瘤活性的初步评价被引量：1: 2014年; 目的：设计合成一系列4-取代-7-氯喹啉衍生物并测定其抗肿瘤活性。方法：4，7-二氯喹啉通过烃化反应及缩合反应得到目标化合物，并采用MTT法，评价了其对4种体外培养肿瘤细胞的生长抑制作用。结果：大多数化合物具有一定的抑制肿瘤细胞增殖的活性，其中化合物3，5和10a抑制人非小细胞肺癌A549，NCI-H446，Hela细胞生长的作用强于阳性对照，化合物5和10a对于人非小细胞肺癌A549的抑制活性是阳性对照药的4～5倍，明显优于阳性对照。结论：本文合成的该系列部分化合物具有较好的抗肿瘤活性，是潜在的抗肿瘤候选药物。; 章九云韩静张勇吴振王立强; 关键词：酪氨酸激酶 MTT 肿瘤

肾茶提取物防治大鼠慢性肾功能衰竭的实验研究被引量：15: 2011年; 目的研究肾茶提取物对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠肾功能的影响。方法采用腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭动物模型,将SD大鼠随机分成5组:1组为正常组、2组为模型组、3组为肾茶提取物高剂量组、4组为肾茶提取物低剂量组、5组为尿毒清对照组。将2～5组实验动物腺嘌呤灌胃,18d后收集1组、2组24h尿液,并眼底采血测24h尿蛋白定量(UTP)、血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、尿酸(UA)、血红蛋白(Hb)、尿微量白蛋白(UMA)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α),验证造模成功。19d后3、4组给予肾茶提取物,5组给予尿毒清,1、2组给予生理盐水。49d后收集全部大鼠24h尿液,然后处死大鼠,采血及取肾、称肾重、体重。检测UTP、BUN、Cr、Hb、UMA、UA、TNF-α、Ca、P等指标。HE染色观察肾脏病理结构。结果实验前后肾茶高、低剂量组大鼠的肾功能指标与模型组相比较,均具有显著性,与对照组相比,效果亦显著;明显降低CRF大鼠体内TNF-α,明显抑制肾小球系膜细胞及基质增生,减轻肾小管-间质损害。结论肾茶提取物能够降低CRF大鼠UTP、Cr、BUN、UA、P、UMA、TNF-α水平、升高血中Hb、Ca等水平,从而有效改善CRF大鼠的肾功能及免疫功能。; 王立强孟萍萍智利韩静郭晶; 关键词：慢性肾功能衰竭动物模型

肾茶胶囊对大鼠脏器长期毒性的实验研究被引量：4: 2011年; 目的考察肾茶胶囊对大鼠脏器的长期毒性反应及毒性程度,研究毒性靶器官及其损伤的可逆性。方法大鼠灌胃给予肾茶胶囊1.62、4.86、14.58g/kg(约相当于人拟临床等效剂量的10、30、90倍),设空白对照组,1次/d,连续灌胃给药24周后各剂量组随机处死,系统尸解,检查脏器系数。结果 12周及24周高剂量组、中剂量组、低剂量组试验大鼠脏器系数指标与对照组相比,组间未见显著差异和异常改变,也未见毒理学意义变化和延迟性毒性反应。结论肾茶胶囊对脏器的长期毒性较低,未发现毒性靶器官,可安全地应用于临床。; 侯志勇王立强韩静; 关键词：肾茶长期毒性

磺酸基巯基壳聚糖微球初步体外降解实验: 2013年; 目的:考察磺酸基巯基壳聚糖微球(简称STCM)的体外降解特性。方法:分别于10和50μg.mL-1的溶菌酶溶液(pH 7.4)中考察微球在1,2,4及8周时的降解情况;分别于0.1,0.2,0.5 mol.L-1的NaCl浓度溶液(溶菌酶浓度为10μg.mL-1,pH 7.4)中考察微球在不同离子浓度中的降解情况,对照组为去离子水。结果:STCM在10μg.mL-1溶菌酶溶液中的降解速度为每周3.9%,截止到第8周,有31.2%被降解;在50μg.mL-1的溶菌酶溶液里微球降解率较10μg.mL-1的有所下降;随着NaCl浓度的增加,第4周以后微球降解速率反而有所下降,对照组与0.1 mol.L-1的NaCl溶液中的降解率无显著差别(P>0.05)。结论:初步实验证实STCM在体外具有缓慢降解的特性,初步符合临床介入治疗对栓塞剂降解速度的要求,提示其具有潜在的医用前景。; 韩静雷严王启钊王立强; 关键词：微球栓塞剂介入治疗

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韩静