韩静
- 作品数：7 被引量：40H指数：3
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院生物治疗国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- PHA-739358合成及工艺研究
- 2017年
- 文献报道PHA-739358化学合成产率低,原料昂贵,故对其合成路线及工艺进行改进。以甘氨酸和丙烯腈为原料通过13步反应合成目标产物,总产率24.5%。并通过对现有方法的研究和比较,摸索出了能够将其实现批量生产的更好方法,其合成方法更加实用,更有利于大规模产业化的实现。
- 陈永韩静陈俐娟
- 6-巯基嘌呤结肠黏附缓释微丸的处方筛选及体外释放的研究被引量：9
- 2008年
- 目的:制备6-巯基嘌呤结肠黏附缓释微丸,并对释药特性进行研究。方法:以羟丙甲基纤维素K4M和卡波姆为黏附性骨架材料,乳糖为赋形剂。采用湿法制粒包衣锅滚圆法制备载药微丸,并进行Eud-ragit S100包衣。采用正交试验设计进行处方筛选,确定生物黏附材料HPMC、卡波姆的用量及配比与制剂体外释放度的关系。结果:所得微丸的制备工艺简单,微丸大小均匀,能达到缓释12 h的试验设计要求。结论:HPMC、卡波姆的用量及配比对释药速率均有较大影响。优选处方微丸的释药特性符合设计要求。
- 刘阳张志荣韩静任科龚涛
- 关键词：6-巯基嘌呤缓释微丸体外释放
- (R)-5-扁桃酰基-3-对甲基哌嗪苯甲酰基-4,6-二氢吡咯[3,4-c]吡唑的合成工艺改进被引量：2
- 2010年
- 以甘氨酸为起始原料,经Micheal反应、酯化、氨基保护、环合、得3-氨基-4,6-二氢吡咯并[3,4,c]吡唑-5(1H)-叔丁氧羰基,再经酰化、脱boc保护,生成的化合物与扁桃酸酰化、脱保护得(R)-N-5-(2-甲氧基-2-苯乙酰)-3-([4-(4-甲基哌嗪)苯甲酰基]氨基)-4,6-二氢吡咯[3,4-c]吡唑,总收率为24.5%。
- 韩静罗有福陈俐娟
- 关键词：激酶
- 穿琥宁脂质体包封率的测定被引量：23
- 2008年
- 采用乙醇注入法制备穿琥宁脂质体。分别采用葡聚糖凝胶过滤法、透析法、超速冷冻离心法分离脂质体和游离药物,计算脂质体包封率。结果表明,3种方法中超速冷冻离心法测得的平均包封率最高。4℃离心(268000×g)2h后,测得平均包封率为96.9%。
- 鞠静红张志荣韩静任科龚涛
- 关键词：穿琥宁脂质体包封率透析法高效液相色谱法
- 多烯磷脂酰胆碱脂质纳米粒冻干粉针的制备工艺被引量：2
- 2009年
- 目的筛选多烯磷脂酰胆碱脂质纳米粒(PPC-LN)的处方和工艺条件。方法采用熔融乳化-高压匀质法制备PPC-LN,以单因素试验考察影响制备PPC-LN的处方和工艺因素,通过正交设计对处方和工艺条件进行优化,同时,对冻干脂质纳米粒的理化性质进行考察。结果所得纳米粒为圆整的类球形实体粒子,平均粒径为135±12nm,包封率为97.4%±0.9%,PDI为0.169±0.004。结论熔融乳化-高压匀质法可用于PPC-LN的制备,制成的冻干品包封率高,粒径分布均匀,成型良好。
- 曾丹赵栋韩静龚涛
- 关键词：多烯磷脂酰胆碱脂质纳米粒
- 雷公藤内酯醇-溶菌酶偶联物的性能研究及体外评价被引量：1
- 2008年
- 目的研究肾靶向前体药物雷公藤内酯醇-溶菌酶偶联物的理化性质。方法采用HPLC法考察偶联物在37℃不同pH缓冲液、大鼠血浆及大鼠肾脏溶酶体溶液中的稳定性及细胞毒性。结果体外稳定性试验表明,偶联物在37℃的不同pH缓冲液及大鼠血浆中稳定,在大鼠肾脏溶酶体溶液中可降解。偶联物能降低肾近端小管的细胞毒性,减少脂多糖引导的NO产生。结论雷公藤内酯醇-溶菌酶偶联物可提高雷公藤内酯醇的肾靶向性,并可降低不良反应。
- 韩静郑强鞠静红曾丹张志荣龚涛
- 关键词：溶菌酶肾靶向靶向给药系统
- 厚朴粗提物中和厚朴酚与厚朴酚的分离纯化被引量：3
- 2009年
- 目的从厚朴粗提物中分离纯化和厚朴酚与厚朴酚。方法将厚朴酚两羟基用缩酮保护,再用正己烷重结晶分离纯化。结果一步反应分离得到和厚朴酚与厚朴酚,其纯度大于95%,总提取率为82%。结论所用方法简便易行,可放大生产。
- 谢达春陈俐娟罗有福韩静
- 关键词：和厚朴酚厚朴酚分离纯化
