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韩金花

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：浙江大学更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇子机
  • 2篇基因
  • 2篇分子
  • 2篇分子机制
  • 1篇聚合酶
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组稳定性
  • 1篇合酶
  • 1篇分子机制研究
  • 1篇SIV
  • 1篇TLS
  • 1篇A1基因
  • 1篇DNA损伤
  • 1篇DNA损伤修...

机构

  • 3篇浙江大学

作者

  • 3篇韩金花
  • 1篇万力
  • 1篇阮春燕
  • 1篇刘婷
  • 1篇刘婷
  • 1篇陈红霞
  • 1篇黄俊
  • 1篇黄俊

传媒

  • 1篇中国科学：生...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
范可尼贫血症与DNA交联损伤修复被引量：2
2014年
范可尼贫血症(FA)又称范可尼综合征,是一种常染色体或X染色体连锁的隐性遗传病.范可尼贫血症患者具有先天性发育异常、骨髓衰竭、高度癌症易感性等特征.尽管范可尼贫血症是一种在人群中发生比例仅为1:1000000～5:1000000的罕见遗传病,但它却是一个可以用来研究DNA损伤修复和肿瘤发生的重要模型.迄今为止,已经确定了15个范可尼贫血症基因(FA基因)以及一些范可尼贫血症相关基因.当15个FA基因中的任何一个发生突变,都会导致范可尼贫血症的发生.从这些基因发生突变的病人身上所分离得到的细胞则具有对DNA交联损伤试剂(如丝裂霉素C等)高度敏感,以及基因组不稳定的表型.在此,对目前所了解的FA基因所编码的FA蛋白参与DNA交联损伤修复的具体分子机制进行了回顾与阐述.
阮春燕韩金花刘婷黄俊
DNA损伤修复的分子机制
黄俊刘婷万力陈红霞韩金花
黄俊博士领导的课题组在2010年成功的克隆出了一个新的基因，其编码的蛋白被课题组命名为FAN1（Fanconi anemia-Associated Nuclease 1）。研究结果表明，FAN1同时具有泛素结合活性的锌指...
关键词：
SIVA1调节跨损伤DNA合成的分子机制研究
细胞的基因组DNA持续受到内源性因素（如代谢产生的活性氧等）及外源性物质（如阳光中的紫外线，化学药物及电离辐射等）的攻击，造成不同类型的DNA损伤。这些损伤阻碍了细胞的复制和转录过程，如果不能得到及时、精确的修复，将导致...
韩金花
关键词：基因组稳定性
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