韩素芳
- 作品数：22 被引量：82H指数：6
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苯中毒患者胸腺近期输出功能和T细胞亚群变化被引量：9
- 2003年
- 目的 分析职业性慢性轻度苯中毒工人外周血单个核细胞中信号结合T细胞受体删除DNA环 (sjTRECs)的含量和CD4+/CD8+比值 ,从而了解其初始 (naive)T细胞含量和胸腺近期输功能 ,以及外周T细胞亚群分布情况。方法 利用间接免疫荧光法检测 11例健康人和 5例轻度苯中毒患者外周血单个核细胞中CD4+/CD8+比值 ;采用实时荧光定量聚合酶链反应 (real timePCR)和TaqMan方法检测两组外周血单个核细胞中sjTRECs的含量。结果 每 10 0 0个外周血单个核细胞中sjTRECs含量在正常人中为 9 10± 4 5 5 ,轻度苯中毒为 2 80± 3 79,P <0 0 5 ;轻度苯中毒者CD4+/CD8+的比值 (0 92± 0 3 5 )明显低于正常人 (1 49± 0 2 1) ,P <0 0 1。结论 轻度苯中毒患者胸腺近期输出功能低下 。
- 韩素芳李扬秋周羽竝杨力建陈少华刘薇薇陈嘉榆
- 关键词：胸腺功能实时定量PCRT淋巴细胞亚群
- 急性早幼粒细胞白血病患者中TCR Vβ T细胞体内外克隆性增殖的比较被引量：6
- 2003年
- 急性早幼粒细胞白血病 ;T细胞受体Vβ基因 ;T细胞培养 ;克隆性增殖为了解急性早幼粒细胞白血病 (APL)患者T细胞在体内或体外经诱导后TCRVβ亚家族的分布和克隆性增殖特点 ,利用T淋巴细胞液体培养法 ,在rhIL 2和抗CD3单抗条件下诱导扩增APL患者单个核细胞 ,并应用RT PCR分别扩增培养前后患者T细胞的TCRVβ 2 4个亚家族基因的互补决定区 3 (CDR3 )片段 ,了解各Vβ亚家族的表达情况 ;对阳性的PCR产物进一步经荧光素标记和基因扫描分析产物的CDR3长度 ,了解T细胞克隆性。结果发现 ,APL患者T细胞仅表达部分Vβ亚家族 ,但经体外培养后可检测到部分新增TCRVβ亚家族T细胞。全部患者存在某些TCRVβ亚家族的克隆性增殖T细胞。 2例患者均出现相似的Vβ1,Vβ3 ,Vβ7,Vβ16和Vβ2 0T细胞的克隆性增殖情况。结论 :T细胞的体外培养可诱导某些Vβ亚家族的表达。在T细胞培养不同时间中 。
- 杨力建李扬秋陈少华韩素芳陈盛亭张学利张涛
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病T细胞受体VΒ基因克隆性增殖
- T-ALL及T细胞株相关TCR Vβ基因谱系和克隆性分析被引量：7
- 2004年
- 目的 了解T细胞 急性淋巴细胞白血病 (T ALL)患者外周血中的T细胞及T细胞株的TCRVβ基因谱系及其克隆性增殖情况。方法 利用RT PCR方法扩增 6个不同的T细胞株和 6例初发未治T ALL病人外周血单个核细胞中 2 4个TCRVβ基因的互补决定区 3(CDR3) ,PCR产物进一步经荧光标记和基因扫描分析CDR3长度而确定T细胞的克隆性 ,部分T细胞株的单克隆PCR产物进一步进行序列分析。结果 与正常人外周血表达全部 2 4个Vβ亚家族不同 ,6例T ALL病人分别表达 5～ 12个Vβ亚家族。 6例病人均存在 1个或多个Vβ亚家族的寡克隆或双克隆增殖T细胞 ,另外 ,还有一些Vβ亚家族多克隆模式发生改变 ,呈现寡克隆性增殖的趋势。T细胞株多显示为表达一个Vβ亚家族的单克隆T细胞 ,不同T细胞株的CDR3长度和序列不尽相同。结论 T ALL患者外周血T细胞的TCRVβ谱系出现限制性改变 ,均可检测到克隆性增殖T细胞 ,尚需进一步鉴定其性质 (肿瘤性或抗原特异性增殖 ) 。
- 黄梅娟李扬秋陈少华周羽竝杨力建韩素芳
- 关键词：T细胞受体VΒ基因T细胞克隆性
- TCR D-J sjTRECs检测方法的建立和应用
- ＜正＞ 目的在T细胞发育定向为TCRa细胞时,TCRa的Va、Da和Ja需进行重排,形成功能性TCRa基因。在重排过程中,需将其两侧的基因片段删除,该删除的基因作为染色体外的环行删除产物（Extrachromosomal...
- 李扬秋杨力建陈少华韩素芳张学利许敏华
- 文献传递
- 胸腺输出功能的评价手段—T细胞受体重排删除环的定量分析被引量：27
- 2003年
- 多年来 ,因缺乏合适的检测胸腺输出naiveT细胞的技术 ,未能明确胸腺输出功能。由于胸腺T细胞的分化始于T细胞受体 (TCR)基因的重排 ,在TCRα基因重排时 ,通过δRec和 ψJα基因片段重组形成染色体外DNA环而删除TCRδ基因 ,该删除环称为信号结合T细胞受体重排删除环 (sjTRECS)或TRECs。TRECs十分稳定 ,不扩增且随着细胞增殖而稀释 ,故近期研究认为对TRECs的定量检测可以直接地估计胸腺的输出功能。本文综述了TRECs定量分析在评价正常人和造血干细胞移植 ,血液肿瘤、HIV感染和自身免疫性疾病等等的胸腺输出功能中的作用。
- 李扬秋韩素芳杨力建
- 关键词：T细胞受体重排删除环胸腺输出功能定量PCR基因TCR
- T-ALL患者外周血T细胞TCR V基因谱系和克隆性分析
- ＜正＞ 目的TCR Va亚家族基因分布和克隆性分析是明确了解肿瘤性、抗原特异性或正常T细胞的理想方法。本研究旨在了解T-ALL患者外周血中T细胞的TCR Va基因谱系及其克隆性增殖情况。方法利用RT-PCR方法扩增6例初...
- 黄梅娟李扬秋陈少华周羽竝杨力建韩素芳
- 文献传递
- 定量分析sjTRECs了解苯接触对胸腺近期输出功能的影响
- 目的：分析苯接触工人和苯中毒病人外周血单个核细胞(PBMC)中T细胞受体删除DNA环(TRECs)的含量,了解其初始(nave)T细胞含量和胸腺近期功能状态,为苯接触对机体T细胞免疫功能的影响情况提供进一步的资料。 方...
- 韩素芳
- 关键词：苯中毒实时定量PCR胸腺输出功能
- 文献传递
- CML细胞诱导自体和脐血T细胞TCR Vβ谱系和杀伤性分析被引量：2
- 2004年
- 目的 了解慢性粒细胞白血病 (CML)细胞诱导T细胞的TCRVβ亚家族限制性利用和克隆性增殖情况 ,及其对CML细胞的杀伤活性。方法 采用混合淋巴细胞 肿瘤细胞培养 (MLTC)方法 ,利用CML细胞体外诱导脐血或患者的T细胞增殖 ,用RT PCR和基因扫描分析MLTC前后T细胞的 2 4个TCRVβ亚家族基因的互补决定区 (CDR3) ,了解各Vβ亚家族的利用和T细胞克隆性特点。并利用LDH方法检测MLTC后T细胞的细胞毒性。结果 脐血T细胞表达 8～ 11个TCRVβ亚家族 ,经MLTC后 ,2～ 3个Vβ亚家族呈克隆性增殖 ,CML细胞诱导的自体T细胞的TCRVβ亚家族也类似。经MLTC后T细胞对原诱导细胞有较强的杀伤活性。结论 CML细胞可诱导脐血T细胞和自体T细胞TCRVβ优势利用和克隆性增殖 ,诱导后T细胞具有特异性杀伤CML细胞的作用。
- 杨力建李扬秋陈少华黄梅娟韩素芳张学利张涛
- 关键词：CMLT细胞受体VΒ基因克隆性细胞毒活性
- Neuropilin-1基因在急性非淋巴细胞白血病骨髓基质细胞中的表达被引量：2
- 2004年
- 目的 :了解neruophlin 1(NP 1)基因在急性非淋巴细胞白血病 (ANLL)骨髓基质细胞中的表达情况。方法 :收集 12例ANLL和 2 0例正常对照骨髓标本 ,分离单个核细胞。进行体外长期培养 ,收集贴壁细胞 (骨髓基质细胞 )。利用逆转录 -聚合酶链反应扩增两组骨髓基质细胞中的cDNA ,了解NP 1基因表达情况。结果 :建立了ANLL和正常人骨髓基质细胞培养方法 ,NP 1基因在ANLL骨髓基质细胞中的表达率为 (4 7.1% ) ,明显低于正常对照 (85 % )P <0 .0 5。结论 :参与调控骨髓基质细胞的NP 1基因可表达于部分ANLL和大部分正常人的骨髓基质细胞中 ,NP 1在ANLL患者骨髓基质细胞中的低表达 ,可能与其调节造血功能异常有关。
- 宿颖陈少华黄梅娟杨力建韩素芳王震吴秀丽李扬秋
- 关键词：急性非淋巴细胞白血病RT-PCR
- 实时荧光定量PCR分析脐血T细胞亚群中TRECs水平被引量：5
- 2004年
- 李扬秋杨力建陈少华韩素芳周羽竝陈青山
- 关键词：脐血T细胞亚群TRECS胸腺细胞
