韩朝
- 作品数：12 被引量：15H指数：2
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金大连市科技计划项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 窖蛋白-1在干细胞增殖、分化及组织修复中的作用被引量：2
- 2015年
- 干细胞(stem cell)是一类具有自我复制能力(self-renewing)的多潜能细胞.在一定条件下,它可以分化成多种功能细胞,是组织修复和再生的重要资源.胞膜窖(caveolae)是细胞膜内陷形成的一种特殊的脂筏结构,含有丰富的胆固醇和鞘磷脂,在调节细胞內吞作用、蛋白质转运及细胞的信号转导中发挥重要作用.窖蛋白-1(caveolin-1,Cav-1)是组成胞膜窖的主要功能蛋白质,它不但参与胞膜窖的形成,在胆固醇平衡、膜泡运输等方面也发挥重要作用.最新研究发现,Cav-1在干细胞的增殖、分化及组织修复中发挥一定的作用.这里将Cav-1在干细胞中的主要作用进行综述.
- 王亚君韩朝刘晶
- 关键词：干细胞窖蛋白-1增殖分化
- 运动神经元病自体外周血干细胞采集的临床护理路径被引量：2
- 2012年
- 目的结合运动神经元病临床特征,探讨患者行自体外周血干细胞采集前后的特异性规范化临床护理路径。方法选取14例行自体外周血干细胞移植术的运动神经元病患者作为研究对象,统计在外周血干细胞采集过程中遇到的各种问题、出现的不良反应及发生频率,以确定自体外周血干细胞采集前后的护理要点及难点,提出有针对性的临床护理路径。结果运动神经元病临床表现的肌肉萎缩及呼吸困难是影响外周血干细胞采集效率的主要因素。通过有效护理,本组患者不论病情轻重均顺利经外周静脉穿刺完成采集,采集液细胞数量及质量能够满足移植要求。结论针对运动神经元病临床特点制定特异性临床护理路径,可以指导护理人员对患者采集进行有目标有计划的护理,并为采集的速度和质量提供了重要保障。
- 尹安春李晓艳于欣冷志前韩朝宋琳刘晶
- 关键词：运动神经元病干细胞采集临床护理路径
- Caveolin-1介导张氏肝细胞X射线诱导的DNA损伤修复的信号转导（英文）被引量：1
- 2017年
- 已知Caveolin-1(Cav-1)是胞膜窖的重要结构蛋白,通过介导多条信号转导途径广泛参与细胞的生理和病理过程。引人关注的是,Cav-1的表达通常具有组织特异性和功能多样性,在乳腺癌、肝癌等肿瘤的发生和发展中起到重要的调节作用。近年研究表明,Cav-1参与胰腺癌细胞放射引起的DNA损伤修复过程,从而对放疗产生抵抗。但其是否对其它种类细胞的DNA损伤也存在类似作用并不清楚。本文采用RNA干扰技术建立稳定敲低Cav-1表达的张氏肝细胞系(Chang liver cell line,CHL),即CHL-CAV7细胞,旨在探讨Cav-1在CHL细胞DNA损伤修复中的作用。Western blot结果显示,与转染非靶向质粒的对照细胞(CHL-C细胞)相比,CHL-CAV7细胞Cav-1蛋白表达水平被抑制了60%。采用X射线对细胞进行辐射,并对细胞的存活能力及DNA损伤修复相关蛋白的表达水平进行检测。克隆形成实验结果显示,在8和10 Gy X射线照射下,CHL-CAV7细胞的存活能力相对CHL-C细胞明显降低。Western blot结果显示,与CHL-C细胞相比,CHL-CAV7细胞照射后γH2AX蛋白表达量增加,p-ATM、DNA依赖蛋白激酶催化亚单位(DNA-dependent protein kinase,catalytic subunit,DNA-PKcs)和p53蛋白表达量减少。免疫荧光分析结果显示,CHL-CAV7细胞Mdm2和Cav-1的共定位相对CHL-C细胞显著减少。上述结果提示,Cav-1表达下降后,CHL细胞DNA的损伤加重,这可能与Cav-1与Mdm2相互作用减少,进而导致p53的降解增加有关。本文为了解肝细胞的放疗抵抗作用机制提供了一定的实验依据。
- 李洪艳屈超张叶军孙佳韩朝刘晶邹伟
- 关键词：小窝蛋白-1DNA损伤DNA修复
- 脂肪间充质干细胞神经向分化能力的应用及潜能
- 2012年
- 背景:近年来,大量文献证实脂肪间充质干细胞与骨髓间充质干细胞具有相同的特性、细胞表面标志,包括向成骨细胞、软骨细胞、成肌细胞、脂肪细胞和神经元样细胞分化的能力。目的:综述脂肪间充质干细胞分离培养,分化等生物学特性及其治疗神经系统疾病的临床应用情况。方法:由第一作者检索1989年1月至2012年1月PubMed数据库中有关脂肪间充质干细胞的神经向分化能力及治疗神经系统疾病的文献,检索词为"mesenchymal stem cells,nervous system disease,stem cell therapy"。共检索到733篇文献,最终保留26篇进行归纳总结。结果与结论:脂肪组织在人体内含量丰富,获得率高,且提取纯化后的细胞纯度高,活性大,扩增能力强,使脂肪间充质干细胞成为再生医学应用的理想种子细胞。最近研究指出脂肪间充质干细胞明显促进了神经损伤后的功能修复。但是,至今脂肪间充质干细胞发挥疗效的各种机制尚停留在探索性研究阶段,且其用于治疗神经系统疾病的有效性和安全性尚缺乏大量临床病例资料,从而制约其在临床的大力开展。
- 韩朝宋琳邹伟刘晶
- 关键词：脂肪间充质干细胞神经系统疾病干细胞治疗脑损伤神经保护
- Kv1.5通道蛋白参与人脑胶质瘤细胞的自噬被引量：2
- 2020年
- 脑胶质瘤是原发性颅内恶性肿瘤。患者的5年存活率不足1%。目前,除手术切除外,尚无有效的治疗手段。近年来发现,脑胶质瘤发病可能与多种钾离子通道的异常表达有关。自噬是膜包裹部分胞质和细胞内需降解的蛋白质、细胞器,并与溶酶体一起降解其所包裹内容物的生理过程。诱导胶质瘤细胞的自噬,促进其凋亡是肿瘤治疗的一种新策略。本室前期研究发现,电压依赖型钾通道1.5(Kv1.5)参与胞膜小窖标志蛋白质(caveolae,Cav-1)介导的多种肿瘤细胞的增殖和凋亡,但是否参与胶质瘤细胞的自噬并不清楚。本文首先利用不同浓度的K+通道阻断剂四乙胺(tetra-ethylammonium,TEA)、Kv通道阻断剂四氨基吡啶(4-amino-pyridine,4-AP)和Kv1.5通道特异性阻断剂DPO-1(diphenyl phosphine oxide-1)分别在不同时间,作用于人脑胶质瘤细胞U251,观察其对细胞存活的影响。发现DPO-1对U251细胞具有双向作用:低浓度促进存活,高浓度抑制存活。其中,1 mmol/L DPO-1处理6 h,可促进自噬相关蛋白质LC3的表达,而抑制mTOR信号蛋白质的磷酸化水平,表明Kv1.5通道可能参与胶质瘤细胞的自噬。然后,利用基因转染技术分别敲低和过表达Kv1.5通道的蛋白质水平,发现敲低Kv1.5通道蛋白,促进胶质瘤细胞的自噬,激活ERK信号通路,而过表达Kv1.5通道蛋白,则抑制胶质瘤细胞的自噬。进一步利用流式细胞技术观察细胞凋亡,发现改变Kv1.5通道蛋白的表达水平,可诱发细胞早期凋亡。提示Kv1.5通道参与人脑胶质瘤细胞的自噬过程。这为临床利用特异性Kv通道阻断剂靶向治疗胶质瘤提供了新的理论和实验依据。
- 刘佳刘佳屈超韩朝李洪艳张叶军安利佳
- 关键词：脑胶质瘤KV1.5通道存活自噬
- Caveolin-1与葡萄糖转运蛋白4共同参与PC12细胞缺糖应激调节(英文)被引量：1
- 2015年
- 近年研究表明,作为构成胞膜窖(Caveolae)主要的组分之一,窖蛋白-1(caveolin-1,Cav-1)除了在细胞胆固醇平衡、信号转导和整合以及细胞生长等过程中起重要作用外,还参与细胞营养改变的神经元代谢调节过程。本文旨在探讨Cav-1和葡萄糖转运蛋白4(glucose transporter 4,GLUT4)在神经细胞内营养环境改变时的功能变化和关系。采用Western blot和激光共聚焦法观察了两种蛋白在PC12细胞葡萄糖剥夺(glucose deprivation,GD)前后的表达水平与分布,发现GD 6 h后能诱导PC12细胞内Cav-1和GLUT4蛋白表达水平增加,CCK检测和流式细胞术结果显示细胞活力下降、细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)升高、线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)下降。采用si RNA技术敲低Cav-1基因后,GD组PC12细胞死亡率和[Ca2+]i进一步升高,MMP进一步下降;Cav-1敲低细胞系和甲基化β环化糊精(methylated-β-Cyclodextrin,M-β-CD)法处理实验组中,Cav-1和GLUT4蛋白表达均下降。此外还发现,GD可促进GLUT4从细胞质转位到细胞膜。结果提示,Cav-1可能通过调节GLUT4在GD情况下发挥神经保护作用。
- 张骐麒黄亮韩朝关心王亚君刘晶万京华邹伟
- 关键词：葡萄糖转运蛋白4PC12细胞
- T型钙通道与乳腺癌
- 2012年
- T型钙通道是激活电位低、失活速度快、单通道电导小的电压依赖性钙通道,具有高组织特异性、突出的生理功能及药理学选择性等特点。近年来的研究表明,T型钙通道通过独特的激活失活效应参与细胞内外钙流的振荡,影响肿瘤细胞的增殖过程。值得关注的是正常人乳腺上皮细胞中没有T型钙通道,而在不同分化阶段的乳腺癌细胞中该通道却有表达。实验证实,T型钙通道的表达影响乳腺癌细胞的增殖,通道拮抗剂能够显著地抑制乳腺癌细胞增殖。这一发现为乳腺癌的诊断及靶向治疗药物的研发提供了新的思路。本文概要介绍了近年来T型钙通道与乳腺癌关系的研究进展。
- 韩朝邹伟刘晶
- 关键词：乳腺癌T型钙通道肿瘤治疗
- 雌激素受体ERα36基因敲低影响PC12细胞分化相关蛋白的表达被引量：4
- 2012年
- ERα36作为一种新近鉴定出的雌激素受体亚型,广泛表达在多种组织、细胞中,参与肿瘤细胞的生长、增殖、分化过程,但其在神经系统中的表达及其功能尚不明确。本文以PC12高分化(PC12D)细胞和PC12未分化(PC12unD)细胞为研究对象,利用ERα36-shRNA质粒转染细胞建立ERα36敲低细胞模型(PC12D-36L, PC12unD-36L),通过免疫细胞荧光法、Westernblot观察神经干细胞特征标志蛋白Nestin、β-微管蛋白Ⅲ (β-tubulinIII)和神经特异性核蛋白Neu-N的表达变化。结果显示,PC12D和PC12unD细胞内均有ERα36的表达;与PC12D细胞相比,PC12unD细胞中Nestin表达较高,β-tubulinIII表达较低。敲低ERα36可降低PC12unD细胞的Nestin的表达水平,而升高β-tubulinIII和Neu-N的表达水平;敲低ERα36对PC12D细胞的上述三种蛋白的调节作用则相反。以上结果表明,敲低ERα36可抑制高分化细胞分化,促使未分化细胞分化,提示ERα36可能参与神经细胞分化的双重调控作用。
- 马依妮韩丹女徐祎慧韩朝梁小峰刘晶嵇志红邹萍王兆一邹伟
- 关键词：神经细胞分化
- 间充质干细胞（MSCs）神经向诱导实验条件优化及胞内钙离子浓度动态变化
- 目的：分离提取骨髓间充质干细胞/(Bone marrow-derived mesenchymal stem cells, BMSCs/)及脂肪间充质干细胞/(Adipose-derived mesenchymal ste...
- 韩朝
- 关键词：骨髓间充质干细胞脂肪间充质干细胞
- 文献传递
- 自体外周血干细胞移植治疗肌萎缩侧索硬化的护理方案研究
- 2013年
- 肌萎缩侧索硬化（ALs）是一种致命性的进行性运动神经元变性疾病。发病以成人为主，男女比例为（1．4～2．5）：1，青少年少见，5％～10％病人为家族遗传性属年龄依赖性外显的常染色体显性遗传。到目前为止，临床上仍然没有有效治疗方法，从发病到瘫痪直至死亡一般为3年～5年。近年来，随着细胞治疗技术的诞生与发展，应用干细胞治疗ALS成为医学研究的热点问题，不断有研究证明，干细胞在一定的诱导因子作用下，
- 尹安春李晓艳于欣冷志前韩朝魏文娟刘晶姜振满
- 关键词：干细胞肌萎缩侧索硬化围术期
