靳文波
- 作品数：7 被引量：12H指数：4
- 供职机构：河南农业大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：国家粮食丰产科技工程公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 杀菌剂硅噻菌胺的合成方法
- 本发明涉及一种杀菌剂硅噻菌胺的合成方法，该方法为：将4,5-二甲基-2-(三甲基硅基)噻吩-3-甲酸甲酯和烯丙胺在溶剂一中回流反应5－15h，反应结束后降至室温，水洗，有机相经干燥、浓缩、重结晶即得；或反应结束后先负压蒸...
- 程绎南李洪连谢桂英靳文波孙淑君游秀峰
- 文献传递
- 硅噻菌胺合成新工艺及小麦全蚀病防治新活性化合物的开发研究
- 小麦全蚀病是发生在小麦根部或基部的土传性、灭生性真菌病害，在我国有逐渐发展的趋势。目前国内针对小麦全蚀病的防治，以化学防治最为主，然而效果均不理想。而硅噻菌胺是国外开发的唯一对小麦全蚀病具有特效的杀菌剂。由于该产品生产工...
- 靳文波
- 关键词：小麦全蚀病合成工艺抑菌活性
- 噻吩甲酰硫脲衍生物的合成及其抑菌活性被引量：4
- 2016年
- 通过3-巯基-2-丁酮与取代硅基丙炔酸甲酯的环合、酯的选择性水解、异硫氰化、胺化等步骤合成了13个未见报道的噻吩甲酰硫脲衍生物.各噻吩甲酰硫脲衍生物的结构经~1H NMR、^(13)C NMR和元素分析的确证,其对小麦全蚀病、水稻纹枯病病原菌的抑菌活性经平皿法进行了测试.结果表明,大部分噻吩甲酰硫脲衍生物对小麦全蚀病病原菌具有一定抑制活性,其中1-环丙基-3-(4,5-二甲基噻吩-3-甲酰基)硫脲(8c)抑菌活性表现较为突出,在10 mg/L浓度下其抑菌活性接近对照硅噻菌胺的水平.结构分析表明噻吩-3-甲酰硫脲衍生物噻吩环2位官能团的大小对小麦全蚀病菌抑制活性的影响不明显.
- 程绎南靳文波谢桂英马艺超赵艳芹李洪连
- 关键词：抑菌活性
- 噻吩甲酰胺衍生物的合成及其对小麦全蚀病病原菌的抑制活性被引量：4
- 2014年
- 探索了取代2-氢噻吩-3-羰基酸酯的合成及其硅烷化的方法,并对反应条件进行了优化;以其为母体合成了20个未见有报道的噻吩甲酰胺衍生物;各噻吩甲酰胺衍生物的结构经1H NMR,13C NMR,HRMS或元素分析确证;其对小麦全蚀病病原菌的抑菌活性经平皿法进行了测试.初步结构活性分析表明,噻吩甲酰胺胺基取代基结构的变化及其2位官能团的大小对小麦全蚀病病原菌抑制活性有显著的影响,其中化合物7b^7d,7l,7m,7o表现出了优异的抑菌活性.该结果对抑菌先导化合物的设计具有一定的参考价值.
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- 关键词：小麦全蚀病抑菌活性
- 4,5-二甲基-2-三甲基硅基噻吩-3-甲酰胺衍生物的合成新方法被引量：5
- 2014年
- 设计了4,5-二甲基-2-三甲基硅基噻吩-3-甲酰胺衍生物的合成新方法,该方法以相对廉价易得的3-巯基-2-丁酮和丙炔酸甲酯为原料,通过丙炔酸甲酯的硅烷化、噻吩环化、选择性水解及胺化等过程,合成了目的产物;同时对丙炔酸甲酯的硅烷化、噻吩环化、选择性水解等步骤所涉及的反应促进剂进行了筛选和探索.所设计方法具有原料易得、反应条件温合易控、中间体易于纯化、单步收率高等特征,具有潜在工业开发价值.
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- 关键词：硅烷化
- 硅噻菌胺合成新工艺被引量：5
- 2013年
- [目的]硅噻菌胺是小麦全蚀病选择性防治药剂,然而该药剂的规模合成存在着很大挑战,为此,研究开发了硅噻菌胺的新合成工艺。[方法]该工艺以3-氯-2-丁酮、丙炔酸甲酯为起始原料,通过取代、环合、硅烷化和酰胺化等4步反应,方便地得到目的产物。[结果]该工艺具有原料易得、反应易控、反应媒介易于回收使用、单步收率高等特点。[结论]具有工业应用前景。
- 靳文波谢桂英孙淑君游秀峰李洪连程绎南
- 关键词：小麦全蚀病成环反应硅烷化
- 杀菌剂硅噻菌胺的合成方法
- 本发明涉及一种杀菌剂硅噻菌胺的合成方法，该方法为：将4,5-二甲基-2-(三甲基硅基)噻吩-3-甲酸甲酯和烯丙胺在溶剂一中回流反应5－15h，反应结束后降至室温，水洗，有机相经干燥、浓缩、重结晶即得；或反应结束后先负压蒸...
- 程绎南李洪连谢桂英靳文波孙淑君游秀峰
- 文献传递
