霍奇
- 作品数：9 被引量：16H指数：2
- 供职机构：浙江省台州医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基质金属蛋白酶-7在哈萨克族食管癌中的表达及其意义被引量：4
- 2008年
- 目的观察哈萨克族食管癌及癌旁组织中基质金属蛋白酶-7的表达,探讨其在哈萨克族食管癌发生、发展,浸润转移中的作用。方法采用RT-PCR方法检测MMP-7基因mRNA在20例哈萨克族食管癌组织及其癌旁组织标本中的表达,选取mRNA水平差异组织标本采用Western-bolt方法检测其在蛋白水平的表达情况。结果20例癌组织中有11例表达阳性,占55%,20例癌旁组织中有8例表达,占40%,其中癌组织表达量明显高于癌旁组织的有8例,占40%;MMP-7蛋白在癌组织中表达高于其相应癌旁组织。结论MMP-7在哈萨克族食管癌的发生发展中起到一定的作用。
- 伊力亚尔.夏合丁李卉霍奇陈艳余亮庞作良王洪江周新赵学信李惠武
- 关键词：MMP-7食管癌哈萨克族肿瘤转移
- SYBR green实时荧光定量PCR检测微小RNA21的方法建立及在食管鳞癌中的应用被引量：2
- 2010年
- 目的:建立SYBR green实时荧光定量PCR检测微小RNA miR-21的技术平台及应用。方法:设计微小RNA21和U6的的颈环结构反转录引物和PCR扩增引物,以U6为内参利用SYBR green实时荧光定量PCR法检测小鼠各器官中的微小RNA21的含量。提取16例食管鳞癌患者的肿瘤组织及其近旁组织中的总RNA,检测其微小RNA21表达水平。结果:SYBR green实时荧光定量PCR检测U6和微小RNA21含量的熔解曲线单一,PCR产物特异。在Balb/c小鼠的4种器官中,肝脏、脾脏、肾脏分别为脑组织的8.71、5.38、3.47倍。16对食管鳞癌患者的样本中,14例微小RNA21的拷贝数高于其近旁组织约10.58倍(p<0.01)。结论:此研究成功建立了SYBR green荧光定量PCR法检测小鼠和人微小RNA-21含量的技术平台,为进一步阐述miR-21在食管鳞癌的发生中的作用提供了新方向。
- 马文静李鲁吕国栋刘涛郑树涛霍奇林仁勇卢晓梅
- 关键词：SYBRMIR-21微小RNA食管鳞癌
- 靶向细胞外信号调节激酶2短发夹式RNA对人食管癌Eca109细胞增殖的影响
- 2010年
- 目的 观察靶向细胞外信号调节激酶2（ERK2）短发夹式RNA（shRNA-ERK2）对人食管癌细胞株Eca109细胞增殖的影响.方法 构建重组质粒pGeneClipTM-shRNA-ERK2脂质体介导重组质粒转染人食管癌Eca109细胞,荧光倒置显微镜观察转染效率;噻唑蓝（MTT）比色法检测转染食管癌Eca109细胞后细胞的增殖能力;Western blot检测转染后食管癌Eca109细胞ERK2基因的表达和凋亡抑制基因Survivin的表达.结果 测序证实载体构建成功,荧光倒置显微镜观察转染后72 h转染效率50%～70%;转染重组质粒96 h后食管癌Eca109细胞生长抑制率最高为10.45%,与阴性对照组（非特异性序列对照）和空白对照组比较抑制效果明显（P＜0.05）;转染重组质粒72 h和96 h后食管癌Eca109细胞株中ERK2和Survivin的表达与U0126对照组和阴性对照组比较均下降（P＜0.05）.结论 重组质粒pGeneClipTM-shRNA-ERK2在食管癌Eca109细胞株中能发挥靶基因沉默作用,影响Survivin基因的表达,抑制食管癌细胞增殖.
- 霍奇郑树涛阿尔孜古丽·吐尔逊刘清冯军国黄丛改刘涛王星林仁勇伊力亚尔·夏合丁卢晓梅
- 关键词：食管癌小分子干扰细胞外信号调节激酶
- 食管癌与O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因多态性的关系被引量：6
- 2009年
- 目的探讨O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）基因多态性与新疆哈萨克族食管癌的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术检测160例新疆哈族样本（51例食管鳞状细胞癌及109例对照）的MGMT基因5个单核苷酸多态性（SNPs）的基因型。结果Promoter 485C〉A等位基因在两组间的分布经Logistic模型计算，差异有统计学意义（P〈0．05）；5个SNPs联合分析，0突变等位基因和1～10突变等位基因在两组间的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论MGMT基因Promoter 485C〉A与新疆哈族食管癌相关；5个SNPs的联合作用与新疆哈族食管癌相关，突变等位基因增加了患食管癌的病风险。
- 余亮伊力亚尔·夏合丁吕国栋马文静霍奇卢晓梅
- 关键词：食管癌O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶单核苷酸多态性哈萨克族
- 哈萨克族食管癌患者组织中细胞外信号调节激酶／丝裂原活化蛋白激酶信号通路的表达
- 2011年
- 目的探讨细胞外信号调节激酶（ERK）／丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路在哈萨克族食管鳞癌患者组织中的表达变化及意义。方法采用Western blot技术检测在血清饥饿条件下、U0126梯度浓度处理下，食管癌细胞系EC9706中磷酸化ERK1（p-ERK1）和磷酸化ERK2（p-ERK2）的表达变化。采用实时荧光定量PCR法检测25例哈萨克族食管癌患者肿瘤组织和癌旁正常组织中总ERK1（t-ERK1）和总ERK2（t-ERK2）mRNA的表达变化。采用Western blot技术检测25例哈萨克族食管癌患者肿瘤组织、癌旁正常组织以及5例哈萨克族非食管癌者正常食管组织中t-ERK1、t-ERK2、p-ERK1和p-ERK2蛋白的表达变化。采用免疫组化染色法，在126例石蜡包埋标本（正常食管黏膜19例，食管原位癌55例，食管浸润癌52例）中验证p-ERK1和p-ERK2蛋白的表达变化。结果在食管癌EC9706细胞中，ERK／MAPK信号通路呈高度活化状态。血清瞬时刺激10min后，p-ERK1和P—ERK2的表达达到峰值。EC9706细胞在50μmol／L的U0126处理下，p-ERK1和p-ERK2的表达几乎完全被抑制。t-ERK1 mRNA在25例哈萨克族食管癌患者肿瘤组织中的表达量为1．92±3．49，明显低于癌旁组织（3．67±7．47，P〈0．05）；t-ERK2 mRNA在食管癌组织和癌旁组织中的表达量差异无统计学意义（P〉0．05）。t-ERK1和t-ERK2蛋白在食管癌组织、相应癌旁组织和正常食管黏膜组织中的表达差异无统计学意义（P〉0．05）；但p-ERK1和p-ERK2蛋白在食管癌组织中的表达量（分别为0．87±0．14和0．79±0．10）均明显低于癌旁组织（分别为1．10±0．13和1.32±0．12，P〈0．05）和正常食管黏膜组织（分别为1．50±0．22和1．64±0．18，P〈0．05）。免疫组化染色验证的结果显示，p-ERK1和P—ERK2蛋白在浸润性食管癌组织中的阳性表达率均为7．7％（4／52），在癌旁正常食管黏膜组织中的阳性表达率均为31．6％�
- 郑树涛刘涛阿孜古丽·吐尔逊霍奇刘清黄丛改冯军国吕国栋王星林仁勇伊力亚尔·夏合丁卢晓梅
- 关键词：食管肿瘤哈萨克族
- 三尖瓣乳头状弹力纤维瘤1例被引量：2
- 2012年
- 患者男，47岁。因声嘶1年余于2011年2月22日入院，患者1年前出现声音嘶哑，呈间歇性发作，多说话后症状加重，休息后减轻，伴咽痒，咽部干痛。2个月前患者自觉上述症状加重，呈持续性发作，以声带息肉（右）收住我院。经本院胸外科会诊，体检：心率56次／min，胸骨左缘第3～4肋间可闻及Ⅱ／6级杂音。双肺呼吸音粗，未闻及干湿性啰音．肝脾肋下未及。
- 霍奇甘梅富翁寿向林天真
- 关键词：弹力纤维瘤乳头状三尖瓣声音嘶哑声带息肉肺呼吸音
- O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因多态性与新疆哈萨克族食管癌易感性关系的研究被引量：1
- 2008年
- 目的为探讨O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)基因多态性与新疆哈萨克族食管癌易感性的关系。方法运用病例-对照研究的方法,PCR-RFLP技术检测新疆哈萨克族食管癌51例及非癌对照109例的MGMT84C>T和MGMT135G>T单核苷酸多态(SNPs)的基因型。结果MGMT84C>T位点的三种基因型CC,CT,TT,在哈萨克族食管癌中所占比例分别为76.5%(39/51)、17.6%(9/51)、5.9%(3/51),对照组分别为77.0%(84/109)、18.3%(20/109)、4.6%(5/109),两组间分布差异不显著(P=0.938,P>0.05);MGMT135G>T位点的三种基因型GG,GT,TT,在哈萨克族食管癌中所占比例分别为90.2%(46/51)、7.8%(4/51)、2.0%(1/51),对照组分别为82.6%(90/109)、16.5%(18/109)、0.9%(1/109),两组间分布差异不显著(P=0.295,P>0.05);MGMT84C>T位点和MGMT135G>T位点联合分析,在食管癌组0突变等位基因与1-4突变等位基因所占比例分别为68.6%(35/51)、31.4%(16/51);对照组分别为:63.3%(69/109)、36.7%(40/109),两组间分布差异也不显著(P=0.511,P>0.05)。结论MGMT84C>T和MG-MT135G>TSNPs与哈萨克族食管癌易感性可能无关联。
- 余亮吕国栋艾尼瓦尔吐米尔郑树涛刘赞马文静霍奇纪静卢晓梅
- 关键词：O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶单核苷酸多态性食管癌哈萨克族
- shRNA干扰食管癌Eca109细胞ERK2表达的实验研究
- 目的:构建针对细胞外信号调节激酶2/(Extracellular Signal- regulated Kinase2, ERK2/)基因短发夹式RNA/(shRNA/)及其表达载体,转染人食管癌细胞Eca109,观察其对...
- 霍奇
- 关键词：SHRNAECA109ERK2SURVIVIN
- 文献传递
- MEK抑制剂U0126对食管癌Eca109细胞生长的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究不同条件的MEK抑制剂U0126对食管癌Eca109细胞生长的影响。方法 Western-blot检测不同浓度的抑制剂U0126对ERK1/2表达的影响;MTT检测抑制剂U0126在不同的作用条件下,对食管癌Eca109细胞生长的影响并筛选出最佳的作用条件;流式细胞术检测U0126作用后细胞的凋亡情况。结果 Western-blot检测不同浓度的U0126对ERK1/2表达抑制作用,提示最佳抑制浓度为50μmol。MTT检测结果为不含胎牛血清(FCS)的RPMI1640配制U0126,作用1小时对食管癌细胞的生长抑制最佳。流式细胞术检测显示细胞凋亡率为6.5%。结论不同作用条件下的抑制剂U0126,对食管癌细胞生长的影响不同。
- 霍奇郑树涛阿尔孜古丽.吐尔逊刘清冯军国黄丛改刘涛王星林仁勇伊力亚尔.夏合丁卢晓梅
- 关键词：MEKU0126食管癌ECA109细胞
