雷军
- 作品数：121 被引量：282H指数：9
- 供职机构：川北医学院药学院更多>>
- 发文基金：四川省重点科技攻关项目四川省教育厅自然科学科研项目四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 氯唑西林与头孢他啶联合作用的耐药性铜绿假单胞菌的形态学观察被引量：4
- 1998年
- 铜绿假单胞菌是临床常见的感染病原菌，由于其外膜的通透性低，故对多种药物显示低敏感性［１］。头孢他啶属第三代头孢菌素类抗生素，其抗菌谱广，抗菌活性强，对β－内酰胺酶稳定，是目前应用于临床的头孢菌素中抗铜绿假单胞菌活性最强者［２］。但是，随着头孢他啶日益...
- 雷军凌保东
- 关键词：铜绿假单胞菌氯唑西林头孢他啶耐药性
- 细菌CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因定点突变对酶活性的影响研究被引量：3
- 2008年
- 目的构建CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因突变体,比较突变前、后酶活性的变化,进一步阐明酶的分子结构特征和生化特性。方法利用重叠延伸PCR定点诱变技术将CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因Ser240(丝氨酸)AGC定点突变为Gly240(甘氨酸)GGC,分别构建CTX-M型酶的原核重组表达载体及其突变表达载体,重组载体经酶切鉴定和DNA测序鉴定后,转化大肠埃希菌JM109,比较突变前、后酶活性的改变。结果酶切鉴定和DNA测序鉴定表明CTX-M型酶的原核重组表达载体及其突变表达载体构建成功,转化大肠埃希菌JM109后,发现含野生型CTX-M基因的重组菌其酶活性与来源菌株相近,而含突变型CTX-M基因的重组菌未检测到酶活性。结论Ser240对于维持CTX-M型超广谱β-内酰胺酶活性具有重要作用。
- 陈大斌谢勇恩凌保东周岐新张翔雷军
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶定点突变酶活性
- 环丙沙星和二氟沙星对大肠杆菌和金葡球菌的体外抗菌后效应被引量：21
- 1995年
- 采用常规活菌落计数法观察环丙沙星和二氟沙星在３种不同浓度（４ＭＩＣ、２ＭＩＣ和０．５ＭＩＣ）下对大肠杆菌ＡＴＣＣ２５９２２和金葡球菌ＡＴＣＣ２５９２３的体外抗菌后效应（ＰＡＥ）。结果表明所试药物对两种细菌均显示不同程度的ＰＡＥ（０．５０～３．２５ｈ），且其ＰＡＥ时间与药物剂量呈正相关。
- 段传可吴文蓉雷军王浴生
- 关键词：氟喹诺酮大肠杆菌金葡球菌抗菌后效应
- 幼年家兔口服苯妥英锌7个月小脑生长发育的研究
- 2005年
- 目的:考察长期口服苯妥英锌(phenytoinzinc,PZ)对幼年家兔小脑生长发育的影响。方法:1月龄新西兰家兔分别给予PZ或苯妥英钠(phenytoinsodium,PS)7个月(剂量分别为:30、10mg·kg-1·d-1),药前、药中(4个月)和药后进行三次CT扫描,测量小脑最大横径和蚓部最大横径。服药结束后处死动物,Bouin氏液灌注固定脑组织,测定全脑的长、宽和高以及重量。结果:CT扫描显示PS组服药4个月和7个月后,小脑最大横径分别缩短14.0%(P<0.05)和32.2%(P<0.01);蚓部最大横径分别缩短16.4%(P<0.05)和30.8%(P<0.01)。PZ组仅在服药7个月后,小脑和蚓部的最大横径比对照组分别缩短16.1%(P<0.05)和19.7%(P<0.05)。固定后的小脑和蚓部的长度和宽度,PS组均比对照组明显缩短;全脑湿重和乙醇脱水后重量以及小脑重量与对照组比较均显著减轻,其中全脑脱水后重量减轻15.4%(P<0.05),小脑重量减轻18.4%(P<0.05)。而PZ组的上述测定值与对照组均无显著性差异。结论:幼兔长期口服高剂量PS后导致小脑萎缩,而口服PZ后对小脑的形态影响比PS轻,有可能降低本类抗癫痫药物长期服用后引起的小脑萎缩。
- 蒲其松杨健全雷军李春平兰大荣张翔吴体成蔡春燕
- 关键词：苯妥英锌苯妥英钠小脑
- 药物滥用与药物依赖性研究概况(综述)被引量：1
- 1992年
- 当前,精神活性药物(PsychoactiVedrugs,包括麻醉药品和精神药品)的滥用及依赖性问题泛滥成灾,并在世界范围内呈流行趋势,严重危害个人、家庭及社会.本文就此问题的研究现状作一简要概述,以期有助于增强人们的反毒意识,提高有关人员对该类药品的科学管理和正确使用重要性的认识,并为临床脱瘾治疗提供参考。一、药物滥用与药物依赖性研究的国际动态。目前,在许多国家中。
- 雷军李蕊兴
- 关键词：药物滥用药物依赖性精神药品阿片受体戒断症状成瘾者
- 电镜观察头孢他啶抗绿脓杆菌作用的量效关系
- 1998年
- 目的：探讨头孢他啶对绿脓杆菌抗菌活性的量效关系。方法：将不同浓度的药物加入菌液中，置３７℃孵箱中孵育４ｈ后，于光镜、扫描电镜、透射电镜下观察细菌的形态变化。结果：光镜下可见低浓度药物（０５～１×ＭＩＣ）即可引起细菌菌体延长，且随着药物浓度的增加，细菌呈丝状变化并交织成网状；电镜下可见高浓度（１０×ＭＩＣ）药物可引起细菌胞壁增厚、缺损或呈波纹状改变，胞浆内容物溢出。结论：结合文献分析，可以认为头孢他啶在低浓度下可选择性地抑制细菌ＰＢＰ３，高浓度下对ＰＢＰ１ａ和ＰＢＰ１ｂ也有抑制作用。
- 雷军凌保东曹弟勇陈蓉春
- 关键词：头孢他啶电镜绿脓杆菌
- 医学生药理学课程成绩与临床专业课程成绩的相关性分析被引量：2
- 2014年
- 目的:分析医学生药理学课程与各临床专业课程成绩的相关性。方法:选择102名川北医学院临床医学专业2009级本科学生的药理学及各临床专业课成绩作统计学分析,各类成绩间差异性比较采用Kruskal-Wallis单因素秩方差分析,相关性分析采用Spearman秩相关进行分析。结果:除神经病学与精神病学、药理学与眼科学之间无显著性差异(P>0.05)外,其余课程成绩之间均存在显著性差异(P<0.05);药理学与传染病学成绩之间的相关系数为-0.017(P>0.05),与其余课程成绩的相关系数为0.30-0.58(P<0.01)。结论:掌握药理学知识与学好临床专业课程密切相关。
- 袁斌雷军
- 关键词：药理学医学生
- 临床分离产头孢菌素酶阴沟肠杆菌的耐药性研究被引量：4
- 2005年
- 目的:研究我院产头孢菌素酶(AmpC酶)阴沟肠杆菌的检出率、耐药情况及ampC基因型。方法:收集临床分离的耐药阴沟肠杆菌15株;三维试验检测AmpC酶;NCCLS方法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs);琼脂二倍稀释法测定M IC值;PCR扩增检测ampC基因及序列测定。结果:15株菌中8株菌(53.3%)产AmpC酶,3株菌(20.0%)产ESBLs。产AmpC酶的菌株除对亚胺培南全敏感外,对其它抗菌药不同程度耐药。5株菌的ampC基因与阴沟肠杆菌ECLC074的ampC基因100%同源,3株菌与之99%同源,2株菌的AmpC酶发生了1个氨基酸残基的改变。结论:产AmpC酶是阴沟肠杆菌对β-内酰胺类抗生素耐药的主要机制之一。阴沟肠杆菌ECLC074 ampC基因是我院主要的阴沟肠杆菌ampC基因型。产AmpC酶的阴沟肠杆菌常呈多重耐药,亚胺培南是治疗此类菌所致感染的最有效药物。
- 余娴凌保东周岐新雷军谢勇恩
- 关键词：阴沟肠杆菌头孢菌素酶AMPC基因耐药耐药性研究产AMPC酶C基因型
- 抗L_3T_4单克隆抗体对小鼠脾脏细胞发育的影响
- 1998年
- 孕鼠及新生鼠体内注射抗Ｌ３Ｔ４ＭｃＡｂ后，观察其对胎鼠及新生鼠脾脏细胞数量及功能的影响。结果显示：胎鼠脾脏细胞总数、ＣＤ４单阳性细胞（ＣＤ４ＳＰ）、膜表面免疫球蛋白阳性细胞（Ｓｍｌｇ＋Ｂ细胞）数量及血清Ｉｇ含量均明显减少；新生鼠脾脏细胞总数、ＣＤ４ＳＰ数量减少，但其ＳｍＩｇ＋Ｂ细胞数量无显著改变。两组小鼠脾细胞对ＣｏｎＡ、ＰＷＭ刺激的增殖反应明显减弱。胎鼠及新生鼠ＣＤ８ＳＰ数量几乎不变。提示ＣＤ４分子不单纯影响胸腺Ｔ细胞在中枢免疫器官及外周免疫器官的发育。
- 郭亚平肖光倩雷军
- 关键词：CD4分子脾脏细胞发育单克隆抗体
- 细菌广谱酶与超广谱酶对头孢噻肟的水解作用及酶抑制剂抑酶效应
- 2007年
- 目的:观察比较头孢噻肟(CTX)对细菌广谱及超广谱β-内酰胺酶的稳定性以及三唑巴坦(TAZ)和舒巴坦(SBT)的抑酶效应。方法:用超声破碎法提取60株本院附属医院临床分离菌的β-内酰胺酶,用三维试验法检测β-内酰胺酶酶型;用紫外分光光度计检测酶活性及酶对CTX的水解率。结果:60株细菌中产超广谱酶者31株,产广谱酶者29株;两类酶的活性为非正态分布,其中位数分别为3 094 U和528 U(P<0.05)。3种常见菌的酶活性高低依次为大肠埃希菌、阴沟肠杆菌和铜绿假单孢菌(中位数分别为2656 U,1185 U和165.5 U,P<0.05)。超广谱酶对CTX的水解率(中位数20.10%)显著高于广谱酶(中位数3.15%)(P<0.05)。TAZ和SBT均能显著抑制两类酶对CTX的水解作用,但两种酶抑制剂的作用无差异(P>0.05)。结论:超广谱酶(ESBLs)对CTX的水解作用较广谱酶强,TAZ和SBT能有效抑制两类酶对CTX的水解,但其抑制作用强度基本相同。
- 张翔雷军袁斌刘刚赵廷坤凌保东
- 关键词：头孢噻肟三唑巴坦舒巴坦
