陈锦富
- 作品数：10 被引量：75H指数：6
- 供职机构：广州中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广东省科技攻关计划广州市科技攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 补中益气汤不同配伍对橙皮苷含量的影响被引量：6
- 2009年
- 目的建立补中益气汤中橙皮苷含量测定方法,研究配伍对其含量影响。方法以高效液相法测定不同配伍中橙皮苷含量,采用L8(2)7正交设计及SPSS统计软件分析测定数据。结果君药、臣药对佐药中橙皮苷含量的影响具有显著性差异(P<0.05),君药、臣药可增加补中益气汤中橙皮苷的含量,使药及三者两两交互作用对橙皮苷含量影响无显著性差异;pH值也是影响橙皮苷含量的因素之一。结论该法准确、可靠,可作为补中益气汤中橙皮苷的定量方法;补中益气汤配伍对其化学成分有一定的影响。
- 李苑柯雪红陈为花汝凤陈锦富杨小催
- 关键词：补中益气汤配伍橙皮苷高效液相色谱法
- 补中益气汤双波长融合指纹图谱的整体性分析被引量：10
- 2008年
- 目的建立补中益气汤高效液相色谱指纹图谱,采用多波长融合法整体性分析该复方成分,提高其质量控制。方法运用HPLC-PDA联用技术,色谱柱:Hypersil ODS2分析柱;流动相:0.05%磷酸-乙腈梯度洗脱;检测波长:254nm、280nm;流速:1mL/min;柱温:30℃。结果方法学考察结果良好,双波长融合指纹图谱全面体现了254、280nm特征吸收波长的指纹信息。采用色谱指纹图谱相似度评价软件,对补中益气汤双波长融合指纹图谱进行相似度计算,其10批样品相似度均大于0.98。结论双波长融合指纹图谱实现了指纹图谱的全面和整体评价,为有效提高补中益气汤质量控制提供参考。
- 花汝凤黄可儿柯雪红陈锦富
- 关键词：补中益气汤
- 配伍对补中益气汤中氨基酸类成分影响的研究被引量：6
- 2009年
- 目的:利用补中益气汤氨基酸类成分指纹图谱技术,考察不同配伍对各氨基酸类成分的影响。方法:以柱前衍生HPLC法测定不同配伍氨基酸类成分指纹图谱,提取指纹图谱数字化信息,采用直观、方差等统计方法分析配伍对氨基酸类成分的影响。结果:君药、臣药对整体氨基酸指纹图谱的影响有显著差异,佐、使及两两交互作用不显著;君药、臣药对指纹图谱中4强峰影响有显著差异,君药、使药对5个必需氨基酸影响有显著差异。结论:此君臣佐使配伍方案设计简化实验次数,可靠、重复性好,为复方配伍化学成分变化研究提供一定参考。
- 柯雪红花汝凤陈锦富杨小催
- 关键词：补中益气汤配伍氨基酸类成分指纹图谱HPLC
- 补中益气汤中甘草酸含量测定及配伍对其影响被引量：6
- 2009年
- 目的:研究配伍对补中益气汤中甘草酸含量的影响。方法:以高效液相法测定不同配伍中甘草酸含量,采用L8(2)7正交设计及统计软件SPSS10.0分析测定数据。结果:佐药对甘草酸的含量影响差异具有显著性(P<0.05),君药、使药对甘草酸含量影响差异无显著性,三者两两交互作用不显著。结论:君药、使药对其含量没有影响,佐药降低补中益气汤中甘草酸的含量,考察含量降低的因素之一是pH值。
- 柯雪红花汝风陈锦富杨小催
- 关键词：补中益气汤配伍甘草酸HPLC
- HPLC法测定不同厂家补中益气丸中阿魏酸和异阿魏酸的含量被引量：8
- 2010年
- 目的建立补中益气丸中阿魏酸、异阿魏酸的含量测定,确定阿魏酸、异阿魏酸含量范围。方法采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱为Sunfire ODS C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相采用乙腈：0.05%磷酸的梯度洗脱,柱温为30℃;检测波长为324 nm。结果方法精密度、重复性、稳定性RSD值均小于3%,阿魏酸、异阿魏酸平均加样回收率分别为97.93%,RSD为2.81%、100.37%,RSD为2.72%。11个厂家53批样品中阿魏酸、异阿魏酸含量分别在0.0467－0.1718 mg·g^-1、0.0289-0.7350 mg·g^-1范围。结论方法准确、可靠,为制剂标准含量范围制定提供参考。
- 柯雪红陈为陈锦富花汝凤杨小催
- 关键词：补中益气丸阿魏酸异阿魏酸高效液相色谱
- 神昌注射液稳定性影响因素的考察被引量：4
- 2009年
- 目的:考察影响神昌注射液(石菖蒲、冰片)稳定性的因素及最佳稳定性条件。方法:用RP-HPLC法测定神昌注射液在高温、光线、氧气以及pH值等因素的影响下β-细辛醚的含量变化;并用GC-MS法测定其中化学组成的变化;以β-细辛醚的含量为指标,采用L9(34)正交试验优选神昌注射液稳定性条件。结果:温度、光线、空气以及酸碱度等对神昌注射液的稳定性都有一定的影响,其中光线是神昌注射液稳定性的最主要影响因素。结论:神昌注射液最佳稳定性条件是:pH为6.5,避光生产、贮存,不需加抗氧化剂。
- 陈锦富柯雪红花汝凤杨小催何建雄方永奇
- 关键词：稳定性正交设计Β-细辛醚
- 夏枯草液相色谱指纹图谱研究被引量：9
- 2008年
- 目的:建立夏枯草HPLC指纹图谱,为中药材质量控制提供有效的方法。方法:Sunfire C18色谱柱;A相为1%醋酸,B相为甲醇组成的梯度洗脱液;检测波长290 nm;柱温30℃;流速1.0 mL.min-1;分析时间60 min。对不同产地的夏枯草指纹图谱测定,采用统计方法对其进行分类。结果:10批夏枯草指纹图谱相似度≥0.810。采用聚类分析将不同产地的药材分为3类。结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于夏枯草原材料质量控制,为制剂的稳定性提供参考。
- 孙维广柯雪红李苑花汝凤陈锦富
- 关键词：夏枯草指纹图谱HPLC
- 夏桑菊颗粒指纹图谱的建立及其在质量控制中的应用被引量：14
- 2008年
- 目的:建立夏桑菊颗粒(夏枯草、桑叶、野菊花)HPLC指纹图谱,为中成药产品及生产工艺过程质量控制提供有效的方法。方法:Sunfrie C18,分析柱150 mm×4.6 mm,5μm;A相为1%醋酸,B相为甲醇组成的梯度洗脱液;检测波长为290 nm;柱温:30°C;流速1.0 mL/min;分析时间:65 min。对生产工艺中水煎液(A)、醇沉液(B)、浓缩液(C)、成品分别进行指纹图谱测定,进行比较。结果:10批夏桑菊颗粒指纹图谱相似度≥0.970。夏桑菊颗粒的水煎液(A)、醇沉液(B)、浓缩液(C)、成品进行指纹图谱有明显差异。结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于夏桑菊颗粒生产过程的质量控制和产品的质量评价。
- 柯雪红孙维广姚江雄花汝凤陈锦富
- 关键词：夏桑菊颗粒指纹图谱高效液相色谱
- 石菖蒲挥发油包合工艺及包合物稳定性研究被引量：16
- 2010年
- 目的探讨石菖蒲挥发油包合工艺,并对其包合物稳定性进行研究。方法应用U7(76)均匀试验设计对影响包合的因素进行考察,筛选出最佳包合工艺;采用HPLC法,以β-细辛醚含量为指标研究包合前后石菖蒲挥发油稳定性。结果石菖蒲挥发油的最佳包合工艺为:β-CD:挥发油=3:1,β-CD:水=1:15,包合温度为30℃,搅拌时间为3h;包合后,在考察时间范围内石菖蒲挥发油中β-细辛醚含量变化较小,RSD<5%。结论筛选出的包合工艺稳定可行,采用β-CD包合可有效提高石菖蒲挥发油的稳定性。
- 杨小催柯雪红陈锦富王淑英
- 关键词：石菖蒲挥发油包合工艺稳定性均匀设计HPLC
- 补中益气丸中氨基酸类成分指纹图谱被引量：7
- 2012年
- 目的:对5个不同药厂生产的20批补中益气丸氨基酸类成分指纹图谱进行比较研究。方法:以柱前衍生化HPLC,测定不同药厂补中益气丸氨基酸类成分指纹图谱,提取指纹图谱数字化信息,采用相似度分析、聚类分析等多种统计方法分析不同药厂产品特征。结果:不同药厂补中益气丸氨基酸类成分指纹图谱中有9个共有峰,相似度在0.8～1.00;A药厂样品中氨基酸类成分较多,指纹图谱特征与标准汤剂指纹图谱相似度最高。结论:方法稳定、可靠、重复性好,为区分不同药厂补中益气丸提供参考。
- 柯雪红花汝凤陈锦富杨小催陈为
- 关键词：补中益气丸氨基酸指纹图谱聚类分析
