陈继业
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 达托霉素生物合成研究进展及临床研究被引量：5
- 2011年
- 随着高致病耐药菌的不断出现,临床上对新型抗生素的需要变得十分迫切,达托霉素的上市使得环脂肽类化合物成为抗生素研发的热点之一。本文综述了达托霉素的生物合成基因簇、生物合成途径以及基于组合生物合成原理的达托霉素结构改造工作,为进一步利用基因工程手段来合成新的达托霉素衍生物提供理论依据。同时也简单介绍了达托霉素的临床研究进展。
- 韩培陈继业王岩陈少欣
- 关键词：达托霉素生物合成组合生物合成
- 一种高效转化棘白菌素B的基因工程菌及其制备方法
- 本发明公开了一种高效转化棘白菌素B的基因工程菌及其制备方法。该基因工程菌是在犹他游动放线菌Actinoplanes utahensis野生菌株的基因组中整合有棘白菌素B去酰化酶基因的表达盒的工程菌。通过棘白菌素B转化验证...
- 李继安刘爱娟邵雷陈代杰陈继业
- 文献传递
- 基因重组法构建表柔红霉素高产菌株被引量：2
- 2010年
- 表柔红霉素是抗肿瘤药表阿霉素的半合成前体。通过中断dnmV基因,并将酮基还原酶aveBⅥ基因导入,可以将柔红霉素产生菌改造成表柔红霉素产生菌。本研究通过此方法得到了产表柔红霉素的基因工程菌mHJ-02-30-1,在此基础上构建柔红霉素生物合成基因dnrU的同框敲除质粒pYG1116,将其转入原有的表柔红霉素产生菌mHJ-02-30-1,通过同源重组双交换的方法,将dnrU基因内部编码153个氨基酸的序列敲除。从而得到dnrU基因失活的突变株mYG1116E,发酵验证表明该突变株表柔红霉素发酵单位比出发菌株提高了约40%。
- 陈继业黄佳李伟平李继安陈代杰朱宝泉邵雷
- 关键词：同源重组基因置换基因敲除
