陈汀波
- 作品数：13 被引量：27H指数：3
- 供职机构：澳门科技大学更多>>
- 发文基金：澳门特别行政区科学技术发展基金广东省国际科技合作项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 顶空气相色谱-电子捕获检测器法测定正清风痛宁制剂原料中三氯甲烷的残留量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立正清风痛宁的制剂原料盐酸青藤碱中三氯甲烷残留量的测定方法。方法：采用顶空进样气相色谱法进行测定,使用Agilent DB-5MS毛细管色谱柱（30.0 m×250μm,涂层0.25μm）,载气为高纯氮气,流量2 m L·min^-1,进样量为1m L,分流比10∶1,进样口温度为200℃,柱温为60℃,采用电子捕获检测器,检测器温度为200℃;顶空进样法,水为溶剂,平衡温度为60℃,平衡时间30 min。结果：三氯甲烷在0.242 7~97.06 ng·m L^-1范围内呈良好的线性关系（r2=0.998 4）;平均回收率为98.48%,RSD为1.69%（n=6）;最低定量限为4.854 ng·g^-1。所检测6个批次的正清风痛宁制剂原料中三氯甲烷残留量介于0至237.6 ng·g^-1之间。结论：顶空气相色谱（HS-GC）-电子捕获检测器（ECD）法灵敏、准确,优于现有其他检测方法,可作为盐酸青藤碱中三氯甲烷残留的检测方法,有利于提高制剂的安全性。
- 陈汀波李栋仇萍周华刘良
- 关键词：正清风痛宁盐酸青藤碱三氯甲烷
- 岗梅药液大孔吸附树脂精制工艺研究
- 2011年
- 目的优化岗梅药液大孔吸附树脂精制工艺参数。方法以岗梅总皂苷和ilexoside XXIX保留率为指标,确定树脂种类、最大上样量、洗脱溶媒浓度及洗脱用量,并验证大孔吸附树脂精制工艺。结果岗梅药液采用AB-8型大孔吸附树脂进行精制,最大上样量以岗梅总皂苷计为119.43 mg/g干树脂,以80%乙醇作为洗脱溶媒,洗脱3倍柱体积即可洗脱完全。结论根据确定参数,采用AB-8大孔吸附树脂对岗梅药液进行精制,岗梅总皂苷和ilexoside XXIX保留率可达80%以上,精制物中总皂苷和ilexoside XXIX质量分数分别为87.03%及10.83%,达到了"去粗取精"的目的,该精制工艺合理可行。
- 李润美张军陈汀波陈威陈冠林赖小平
- 关键词：岗梅大孔吸附树脂总皂苷
- HPLC法同时测定补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量被引量：10
- 2009年
- 目的建立补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈(26∶2)为流动相A,0.7%磷酸为流动相B,梯度洗脱;检测波长:毛蕊异黄酮苷为260nm,芍药苷为230nm,羟基红花黄色素A为403nm;柱温:35℃。结果毛蕊异黄酮苷在0.0539～1.0780μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为99.4%,RSD=1.5%;芍药苷在0.4160～8.3200μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为100.6%,RSD=1.7%;羟基红花黄色素A在0.0418～0.8352μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为101.0%,RSD=1.9%。结论本方法简单快捷,适用于测定补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量。
- 张军陈汀波陈军王带媚卫罡
- 关键词：补阳还五汤毛蕊异黄酮苷芍药苷羟基红花黄色素A高效液相色谱法
- HPLC法测定毛冬青中毛冬青苷元A的含量被引量：5
- 2011年
- 目的建立毛冬青中毛冬青苷元A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈与0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1 mL/min;检测波长:210 nm。结果毛冬青苷元A在1.026～20.520μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.17%,RSD=1.68%,毛冬青苷元A在毛冬青根、茎、叶均有分布。结论本方法准确、简便、重现性好,适用于测定毛冬青中毛冬青苷元A的含量。
- 倪晨陈汀波陈军陈威鲍涵张军
- 关键词：HPLC法
- 某药酒中非法添加PDE5抑制剂的HPLC检测被引量：2
- 2011年
- 目的建立快速、准确的检测中药保健品中非法添加磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)检测,DiamonsilC18色谱柱;流动相:乙腈-0.05mol·L-1三乙胺(用磷酸调PH至6.0)=40:60,流速1.0mL·min-1,检测波长290nm。结果该保健酒中未检出PDE5抑制剂:枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非、他达拉非。结论该方法灵敏度高,重复性好,可用于PDE5抑制剂的定性检查。
- 倪晨陈汀波梁远园王倩
- 关键词：PDE5抑制剂HPLC中药药酒
- 一种中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种中药组合物及其制备方法和应用。该中药组合物包括白芷油、辛夷油、金银花油、厚朴油和陈皮油。白芷油、辛夷油、金银花油、厚朴油以及陈皮油之间相互作用，使得该中药组合物具有细胞毒性低、对SAR...
- 周华刘良陈汀波方馨王灿坚
- 文献传递
- UHPLC-QTOF-MSMS比较两种不同基原火炭母的化学成分被引量：4
- 2019年
- 为评价不同基原火炭母药材的质量差异,本文采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用(UHPLC-QTOF-MSMS)技术研究火炭母原变种和硬毛火炭母(变种)的化学成分。结果表明:酚酸类、黄酮类成分是火炭母原变种及硬毛火炭母的主要成分;通过与标准品对照,没食子酸、绿原酸、鞣花酸和槲皮苷等4个成分被准确鉴定;其余21个峰通过一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片、结合数据库匹配及参考文献等进行结构鉴定。这一分析方法快捷方便,可快速区别火炭母原变种和硬毛火炭母中的化学成分,为全面研究火炭母药材的质量标准和品质评价等提供科学依据。
- 吴尤娇陈汀波姬云青程春松张子凌周华罗培张志锋
- 关键词：火炭母化学成分
- 正交试验优化茵栀祛湿颗粒的提取工艺
- 2010年
- 目的:优选茵栀祛湿颗粒的水提工艺条件,为生产提供依据。方法:以绿原酸和栀子苷的综合保留率为指标,采用正交试验方法对茵栀祛湿颗粒的提取工艺条件进行优选。结果:茵栀祛湿颗粒的最佳水提工艺为:加水煎煮3次,加水量分别为8倍量、6倍量、6倍量,煎煮时间分别为2h、1.5h、1.5h。结论:优选工艺条件下,茵栀祛湿颗粒的有效成分保留率高,重现性好,确定的工艺条件合理可行,可为茵栀祛湿颗粒的生产提供依据。
- 潘敏谢少龙王带媚陈军陈汀波张军
- 关键词：正交试验
- HPLC法测定毛冬青中毛冬青苷B的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立毛冬青药材中毛冬青苷B的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：以乙腈-0．1％磷酸梯度洗脱；检测波长为329nm；流速为1．0mL·min^-1。结果毛冬青苷B在0．3672～3．672μg线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为97．26％，RSD：1．16％。结论该方法准确、简便、重现性好，适用于毛冬青苷B的含量测定，有助于完善毛冬青药材的质量控制。
- 童国勇陈汀波强皎林丽周华刘良张军
- 关键词：高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量
- 2010年
- 目的建立复方制剂清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。采用Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈(1∶1)混合溶液(A)与0.4%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0～30分钟,流动相A10%→16%;30～35分钟,流动相A16%);流速:1.0ml/min;检测波长:绿原酸327nm,龙胆苦苷278nm,葛根素250nm;柱温:室温。结果绿原酸、龙胆苦苷和葛根素分别在0.04～0.48μg(r=1),0.08～0.96μg(r=1);0.02～0.24μg(r=1)呈良好的线性关系。平均回收率分别为98.67%、97.72%、100.82%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中三种指标成分的质量控制。
- 黄宝明陈汀波鲍涵林雪颖张军赖小平
- 关键词：绿原酸龙胆苦苷葛根素高效液相色谱
