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陈桂琴: 作品数：13 被引量：35H指数：4; 供职机构：江西省分析测试研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江西省科技支撑计划项目更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学环境科学与工程更多>>

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凝胶渗透色谱净化-气质联用法同时测定方便面中的BHA、BHT和TBHQ被引量：2: 2015年; 目的建立凝胶渗透色谱结合气相色谱-质谱同时测定方便面中抗氧化剂丁基羟基茴香醚(BHA)、2.6-二叔丁基-4甲基苯酚(BHT)和特丁基对苯二酚(TBHQ)的分析方法。方法样品采用乙醇提取,以环已烷-乙酸乙酯(1∶1,V/V)为流动相进行凝胶渗透色谱净化,经VF-1701MS毛细管柱分离,选择离子监测模式(SIM)对目标化合物进行检测和确认。结果优化了样品前处理过程和色谱分离条件,建立方便面中3种抗氧化剂的同时测定方法。该方法在1μg/ml^200μg/ml时,相关系数>0.999;方法的回收率为81.8%~92.4%,相对标准偏差为3.4%~5.9%。丁基羟基茴香醚的检出限为0.01 mg/kg,2,6-二叔丁基-4甲基苯酚的检出限为0.02 mg/kg,特丁基对苯二酚的检出限为0.15 mg/kg。结论本方法净化效果好、灵敏度高、操作简单快速、实验结果准确,适合于方便面中3种抗氧化剂的定性和定量分析。; 陈桂琴李桂生肖庚鹏; 关键词：凝胶渗透色谱气质联用

气相色谱法测定广藿香油中百秋李醇含量被引量：4: 2013年; 建立了气相色谱仪测定广藿香油中百秋李醇含量的方法。用毛细管色谱柱DB-5MS（30m×O．32mm．0．25μm），正十八烷为内标，氢火焰离子化检测器进行检测，内标法定量。百秋李醇含量在0．2-2．0mg／mL范围内，百秋李醇峰面积和内标物峰面积之比与百秋李醇质量浓度呈良好的线性关系，相关系数r=0．9997。方法的检出限为1μg／mL，加标回收率为90．0％～100．6％，测定结果的相对标准偏差为1．22％（n=6）。研究表明，本法简便、快速、测定结果准确可靠，精密度优于外标法。; 陈桂琴罗香李桂生黄优生陈瑛; 关键词：百秋李醇内标法气相色谱

近红外光谱技术用于花生油中棕榈油含量的测定被引量：10: 2010年; 本文采用近红外光谱技术采集样品的近红外光谱数据,光谱经一阶求导后,采用偏最小二乘法(PLS)建立花生油中棕榈油含量的定标模型,并用交互验证法对模型进行了验证。模型相关系数为0.9963,校正均方根(RMSEC)为0.937。该模型应用于实际样品的检测,结果令人满意。; 罗香刘波平冯利辉陈桂琴; 关键词：近红外光谱花生油棕榈油偏最小二乘法

碱熔-离子选择电极法测定土壤中氟的方法改进被引量：7: 2009年; 采用碱熔法处理土壤样品,澄清时间对土壤氟含量测定的影响比较大,结果表明,上清液中氟的含量随时间的延长而增加,在24h后趋近平衡,导致分析时间长。而采用超声波振荡后可大大缩短分析时间。并对总离子强度调节缓冲溶液,样品前处理等环节进行了改进。改进后方法线性关系良好,精密度与准确度均能达到分析检测的要求,并大大缩短了分析测试时间。; 陈桂琴章效强易永苏亚勤李翔; 关键词：碱熔离子选择电极土壤氟

电感耦合等离子体发射光谱法测定白钨精矿中的钡和锑: 2020年; 建立了用盐酸-硝酸-氢氟酸混酸体系消解样品,电感耦合等离子发射光谱法同时测定白钨精矿中钡和锑含量的方法.样品经混酸消解后,溶液清亮,解决了钨酸沉淀导致的溶样不全及包裹夹杂等问题,无需分离基体即可直接用等离子发射光谱仪进行测定.在最优的仪器工作参数下,工作曲线相关系数均能达到0.9999,试验进行了样品分解方法对比,精密度实验和加标回收实验.实验结果表明该试验方法钡和锑的检出限分别为1.02μg/mL、2.56μg/mL,精密度(RSD,n=11)为0.88~2.10%,加标回收率在98.2~102.3%,试验方法简便快速,准确可靠,能满足工业生产要求.; 张智怡贾相如刘永林陈桂琴徐芝亮; 关键词：电感耦合等离子发射光谱法白钨精矿钡锑

离子色谱法测定面粉中的溴酸盐被引量：1: 2010年; 采用离子色谱法测定面粉中的溴酸盐，选用Metmhm861型离子色谱仪，Metmsep Asupp 5—250阴离子分析柱，以3．2mmol／LNaCO3＋1．0mmol／LNaHCO3溶液为淋洗液（流动相）。标准曲线的线性范围为0．2～1．2mg／L（r=0．999807），BrO3^-的检出限为0．02mg／L（进样阵积20μL），相对标准偏差为1．173％，厢本方法测定面粉样品，加标回收率在91．9％以上。实验表明，本方法快速、准确，灵敏，重复性较好，结果令人满意。; 苏亚勤易永李翔陈桂琴; 关键词：离子色谱法面粉溴酸盐

火焰原子吸收法测定翼梗五味子中微量元素的含量: 2014年; 目的：运用火焰原子吸收光谱法测定中草药翼梗五味子藤中的 Fe、 Zn、 Mg、 Ca、 Cu 5种微量元素的含量。方法用浓 HNO3-HClO4消解样品，采用标准曲线法测定其5种金属元素含量。结果所测的样品中含有丰富的人体必需微量元素， Ca 含量尤其丰富，高达15827μg/g。方法回收率在99．7％～105．0％之间，样品相对偏差小于5％。结论该法快速简便、重复性好、准确度好，适用于同类生物样品中微量元素的测定，结果令人满意。; 陈桂琴肖庚鹏; 关键词：火焰原子吸收光谱法微量金属元素

苎麻麻骨掺杂餐厨垃圾堆肥对典型气体排放的影响被引量：1: 2018年; 以纯餐厨垃圾为对照,向餐厨垃圾中掺杂20%(鲜重比)苎麻麻骨进行堆肥试验,比较掺杂前后有害气体排放的规律,并结合堆体中元素的形态转化对其机理进行初步讨论。结果表明,堆肥30 d中,苎麻麻骨掺杂使餐厨垃圾腐熟速度显著提高,且对各种气体的排放均有不同影响。(1)有害气体方面,掺杂苎麻麻骨,可使H_2S的排放量显著降低,日均减少排放量1.036 mg/m^3;而NH_3与N_2O的排放量,与堆体中的N元素形态有关,在不同时期,NH_3/N_2O呈不同值;(2)温室气体方面:掺杂苎麻麻骨,CH_4和CO_2排放的最高浓度分别出现于第12 d和第4 d,堆肥全程CH_4的排放降低了62 mg/m^3,而CO_2增加了2.76 mg/m^3;(3)养分元素保留方面,掺杂苎麻麻骨,对TN和TS的保留能力分别提高了5.48%和3.87%。主要原因在于苎麻麻骨掺杂后显著改善了堆体的物理结构,如使堆体孔隙增加,C/N增加,促进了堆体的含氧率和气体扩散速率,使堆体中的好养菌种活性显著强于厌氧菌种。此外,苎麻麻骨自身具有的较强吸附性,也是其能保留养分元素的重要因素之一。; 徐升简敏菲沈文馨陈桂琴徐京鹏; 关键词：餐厨垃圾堆肥有害气体

气相色谱法同时测定艾叶中4种挥发性成分被引量：3: 2015年; 建立同时测定艾叶中桉油精、樟脑、薄荷脑、龙脑4种挥发性成分含量的分析方法。样品采用水蒸气蒸馏法提取。色谱柱采用DB-WAX毛细管柱（30m×0．32mm，0．25μm）；载气为氮气（99．99％），分流比为10：1；进样口温度为240℃；升温程序：柱温起始温度70℃，保持1min，然后以5℃／min的速率升温至150℃，保持2min，再以10℃／min的速率升温至200℃，保持6min；氢火焰离子化检测器（FID）温度为240℃。桉油精的质量浓度在0．05-0．8mg／mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性，相关系数r〉0．999；樟脑、薄荷脑、龙脑的质量浓度在0．01—0.2mg／mL范围内与色谱峰面积线性关系良好，相关系数r〉0．999；方法回收率为92．00％-98．40％，测定结果的相对标准偏差为1．58％-2．44％（n=6）。桉油精、樟脑、薄荷脑、龙脑检出限分别为0．66，0．76，0．81，0．83mg／kg。该方法操作简单，准确度与灵敏度高，适合同时测定艾叶中桉油精、樟脑、薄荷脑、龙脑4个挥发性成分含量。; 陈桂琴李桂生罗香; 关键词：气相色谱法桉油精樟脑薄荷脑龙脑

苎麻麻骨掺杂餐厨垃圾堆肥腐化过程的动态监测被引量：1: 2017年; 研究苎麻麻骨掺杂后餐厨垃圾堆肥的腐化规律和对养分保留能力,并以厨余垃圾单独堆肥作为CK,对堆肥过程堆体的温度、p H值、电导率(EC)、阳离子交换量、C/N,TN和TP进行动态监测,为探讨堆肥过程的物料转化机理提供前期参考。结果表明:与CK相比,苎麻麻骨掺杂对堆体p H具有一定的缓冲作用,温度变化更加频繁,提高了堆体的最高温度,降低了EC和CEC;苎麻麻骨的掺杂提高了堆体的C/N,较CK组堆体中的TN和TP含量分别提高了12.60%和85.37%。可见,向餐厨垃圾中掺杂苎麻麻骨有助于改善堆体的理化环境,且能保留养分,提高肥效。; 徐升胡玉树沈文馨陈桂琴蔡德清; 关键词：堆肥餐厨垃圾

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