陈本勇
- 作品数：4 被引量：13H指数：1
- 供职机构：广西大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家重点基础研究发展计划广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 罗汉果法呢基焦磷酸合成酶基因的克隆及其序列分析被引量：12
- 2011年
- 目的对罗汉果甜苷V生物合成途径的关键酶法呢基焦磷酸合成酶(Farnesyl pyrophosphate synthase,FPPS)基因的全长cDNA序列进行克隆,为研究罗汉果甜苷V生物合成与基因调控奠定基础。方法根据植物FPPS基因保守功能域设计简并引物,通过PCR和RACE方法克隆罗汉果FPPS基因的全长cDNA。结果获得罗汉果FPPS(SgFPPS)基因的全长cDNA序列共1 354个核苷酸,包含一个1 026核苷酸的开放阅读框架(open reading frame,ORF),cDNA编码的蛋白包含342个氨基酸,推断蛋白质相对分子质量为3.92×104。NCBI Blastx结果显示,SgFPPS基因编码的蛋白与苹果树来源FPPS具有最高同源性,氨基酸一致度达85.1%。SgFPPS具有异戊烯基转移酶的5个典型保守功能域。进化树分析结果显示,SgFPPS基因与苹果树的FPPS具有较近的亲缘关系。结论首次克隆SgFPPS基因的全长cDNA序列,为分析SgFPPS基因表达特性及其在罗汉果甜苷V生物合成中的功能奠定基础。
- 蒙姣荣陈本勇黎起秦李惠陈保善
- 关键词：生物合成基因克隆
- CHV1-EP713的低毒病毒所编码的p29蛋白的亚细胞定位
- 低毒病毒-板栗疫病菌-板栗树系统是研究病毒-宿主相互作用的一个理想模型。低毒病毒CHV1-EP713编码两个ORF:ORFA和ORFB。其中ORFA编码P29和p40蛋白,ORFB编码一个大的多肽,其成熟形式尚未完全明了...
- 王方贞全睿陈本勇商巾杰陈保善
- 关键词：RNA聚合酶基因定位
- 文献传递
- 在板栗疫病菌线粒体中检出低毒病毒编码蛋白p29
- 2012年
- p29蛋白是低毒病毒基因组编码的一个木瓜蛋白酶样蛋白。前人研究发现,在宿主板栗疫病菌(Cryphonectria parasitica)体内表达p29,会引起真菌毒力降低,色素产生减少,丧失产生无性孢子的能力。除已知p29与源于高尔基体的膜结构共分离之外,p29在细胞内的其它分布形式未明。本研究在成功制备p29特异抗体和高效分离板栗疫病菌线粒体的基础上,尝试用p29抗体检测线粒体中是否存在p29蛋白。Western印迹结果表明,受CHV1-EP713感染的EP713菌株线粒体中存在与p29抗体特异作用的病毒蛋白。本研究结果暗示,低毒病毒蛋白p29可能参与调控宿主线粒体功能。
- 王方贞全睿陈本勇王金子商巾杰陈保善
- 关键词：板栗疫病菌线粒体
- 番茄中一个LSm1蛋白同源基因LeLSm1的克隆及表达分析被引量：1
- 2007年
- 从番茄品种超级大明星中克隆LSm1蛋白同源基因LeLSm1。LeLSm1基因全长cDNA共有1 038个核苷酸,包含一个387个核苷酸的编码区,以及318个核苷酸的5′非编码区和333个核苷酸的3′非编码区,编码一个含128个氨基酸的蛋白质,分子质量为14.5 ku,等电点为4.94。LeLSm1编码的氨基酸序列包含LSm1蛋白的保守功能域,与截形苜蓿、拟南芥和水稻等植物的类似LSm蛋白具有高度的同源性,在氨基酸水平上的一致性依次为82.8%、82.0%和72.1%。用PCR方法克隆了LeLSm1基因,其全长转录区共4 751 bp,其中包含5个外显子和4个内含子。Southern杂交结果显示,LeLSm1是单拷贝基因。半定量RT-PCR分析表明,LeLSm1在番茄五叶期和结果期的根、茎、叶以及花和果实中均有表达,且表达量无明显差异,是一个组成型表达基因。
- 蒙姣荣陈本勇何小丹陈保善
- 关键词：番茄基因克隆
