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陈晓鹏: 作品数：15 被引量：127H指数：7; 供职机构：中国科学院成都山地灾害与环境研究所更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程交通运输工程更多>>

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放牧管理对藏北高寒沼泽草甸群落结构的影响被引量：4: 2010年; 采用样带法研究了冬季放牧、冬春季放牧和全年放牧3种放牧管理模式对西藏高寒沼泽草甸高度、盖度、地上生物量及群落结构的影响.研究表明,3种放牧管理模式下的高寒沼泽草甸植被群落物种数差异不显著(p>0.05),高度、盖度和地上生物量差异显著(p<0.05)。冬季放牧、冬春季放牧和全年放牧沼泽草甸地上生物量依次降低。放牧管理对沼泽草甸群落多样性影响较大,不同放牧管理模式下的沼泽草甸Shannon-Wiener指数差异显著(p<0.05),冬春放牧沼泽草甸Shannon-Wiener指数较冬季放牧和全年放牧沼泽草甸低。冬季放牧和全年放牧沼泽草甸Margalef指数和Pielou指数差异不显著,显著(p<0.05)高于冬春季放牧沼泽草甸。; 赵景学陈晓鹏曲广鹏尚占环; 关键词：放牧管理群落结构

西藏高寒地区不同年限设施蔬菜土壤理化性质变化及与农田、草地土壤的对比分析被引量：5: 2013年; 设施蔬菜种植已经成为高寒地区一种重要的土地利用方式,研究设施蔬菜土壤质量演变规律对高寒地区菜地养分管理和土壤质量提升策略以及蔬菜产业可持续发展规划具有重要意义。在西藏拉萨地区分别选取种植1年、5年和10年的设施菜地,并以农田、草地为对照,测定并比较土壤质量指标变化情况。结果表明,高寒地区设施菜地土壤EC值均高于农田和草地;但pH值低于草地,并随着种植年限的增加而显著降低。在0～15 cm土层,农田和菜地土壤有机质、C/N比值低于草地,而在15～30 cm土层,5年、10年设施土壤有机质、C/N比值显著高于1年设施种植土壤以及农田和草地。设施菜地体系增加了0～15 cm与15～30 cm土层土壤全氮的含量。与农田和草地相比,设施菜地土壤铵态氮、硝态氮、有效磷和可交换性钾出现明显累积现象,特别是5年和10年设施菜地。由此可见,在目前管理措施下,高寒地区设施菜地在连续种植5年后,土壤出现严重酸化和养分不平衡现象,应采取有效措施防止土壤质量退化。; 潘剑玲代万安王喜明陈晓鹏马丽娜郭瑞英; 关键词：高寒地区设施菜地土壤质量

碳、氮添加对藏北高寒草甸碳、氮平衡的影响: 高寒草甸生产力恢复或提高是青藏高原生态屏障建设的核心内容。施肥作为提高草地生产力的快速有效手段及普遍的农艺措施,在退化天然草地恢复工程中能否广泛采用尚存争议。施肥后会产生怎样的生产和生态作用,需要详细的实验分析。本研究于...; 陈晓鹏; 关键词：高寒草甸施肥; 文献传递

中国草地生态系统碳循环研究进展被引量：51: 2011年; 草地生态系统碳循环研究在揭示草地碳源/汇功能,提高草地碳管理水平上至关重要。阐述了碳科学的重要意义;对我国草地生态系统碳储量及碳排放量评估结果予以总结比较;探讨工程建设、草原开垦、放牧管理、施肥、草地恢复技术和气候变化及其他自然因素对草地生态系统碳循环的影响;概括并评价目前我国草地生态系统碳评估的研究方法及意义。指出目前我国草地生态系统碳循环研究中存在的主要问题,及未来中国草地生态系统碳循环的研究趋势。; 陈晓鹏尚占环; 关键词：碳循环草地管理

一种促进多年冻土区渐进型退化草地的植被恢复方法: 本发明提供了一种促进多年冻土区渐进型退化草地的植被恢复方法。该恢复方法包括：(1)在补播植物种子前，在地表面覆盖一层地膜；(2)在补播植物种子萌芽前，在所述地膜的表面再覆一层草帘；(3)在补播植物种子萌芽后，撤掉所述地膜...; 王根绪周国英陈晓鹏杨燕

青藏高原多年冻土区小流域河流溶解碳输出特征及影响因素: 河流连接着地球上两个最重要的碳库-陆地和海洋,是全球生物地球化学循环的一个关键环节,它是将陆地侵蚀物质向海洋运输的重要通道,同时也记录了流域地表发生的许多自然过程,如地貌过程、生态过程和水文过程等.随着全球气候变暖、人类...; 毛天旭王根绪张涛陈晓鹏; 关键词：DOC DIC 多年冻土区

增温和氮添加对长江源区高寒沼泽草甸生态系统呼吸的影响被引量：7: 2020年; 为探究高寒湿地生态系统对气候变化的响应,本研究对模拟增温(2.64℃)、氮添加(40 kg N·ha-2·yr-1)及其交互处理下的高寒沼泽草甸生态系统呼吸进行了2个生长季的监测。结果表明:增温显著提高了高寒沼泽草甸生态系统呼吸(约25%),而氮添加对高寒沼泽草甸生态系统呼吸无显著影响;增温降低了高寒沼泽草甸生态系统呼吸对土壤温度变化的敏感性。在相对温暖的2015年生长季,增温和氮添加对生态系统呼吸起到协同促进作用。分析发现高寒沼泽草甸生态系统呼吸主要受表层土壤温度、植物生物量和土壤可溶性有机碳的影响;增温显著提高了植物地上和地下生物量,增强了自养呼吸,是增温提高生态系统呼吸的主要原因。本研究结果表明相比于大气氮沉降增加,高寒沼泽草甸生态系统呼吸对气候变暖的响应更加敏感。; 陈晓鹏陈晓鹏王根绪张涛张涛; 关键词：模拟增温氮沉降二氧化碳排放高寒湿地

藏北高寒植被地上生物量与土壤环境因子的关系被引量：22: 2011年; 用样带法研究藏北高寒植被地上生物量与土壤环境因子之间的关系,对高寒植被地上生物量和7个土壤指标进行相关性分析和回归分析,结果表明：高寒草原到高寒荒漠植被,群落组成逐渐趋于简单化。土壤环境因子影响高寒植被地上生物量,0~10cm土层的土壤有机碳、有效氮、全磷和速效磷与高寒植被地上生物量极显著正相关（P〈0.01）;10~20cm土层的土壤总有机碳和全磷与高寒植被地上生物量极显著正相关（P〈0.01）;20~30cm土层的土壤各环境因子与高寒植被地上生物量的关系均未达到显著水平。; 赵景学陈晓鹏曲广鹏多吉顿珠尚占环; 关键词：地上生物量土壤环境因子

碳、氮添加对高寒草甸植物群落物种多样性和生物量的影响被引量：9: 2015年; 氮素对青藏高原高寒草甸植物群落结构和生物量的影响尚存争议,而外源碳对青藏高寒草甸植物群落结构和生物量的影响鲜见。该研究在西藏那曲封育草甸开展为期4年的多梯度碳(蔗糖)、氮(尿素)添加试验,探究碳、氮添加对高寒草甸植物群落物种多样性特征、生物量以及群落物种多样性指数与生物量之间的相关关系。结果表明,(1)碳×氮交互作用对高寒草甸植物群落地上生物量有显著增加的作用(P<0.05),与对照4年地上部分植物生物量总和(549.1 g·m^(-2))相比,在N100 kg·hm^(-2)、C60kg·hm^(-2)、C120 kg·hm^(-2)添加处理下,4年地上部分植物生物量总和增加到了747.5、692.6、730.4g·m^(-2)。其中N100 kg·hm^(-2)、C60kg·hm^(-2)×N 50 kg·hm^(-2)×C 60 kg·hm^(-2)×N100 kg·hm^(-2)、C 60 kg·hm^(-2)×N 100kg·hm^(-2)和C 120kg·hm^(-2)×N 100 kg·hm^(-2)添加处理对高寒草甸植物群落地上生物量的影响不显著。(2)4年碳、氮添加研究结果显示,碳、氮分别添加以及碳氮交互作用对高寒草甸植物群落物种多样性没有显著影响。(3)地上植物群落生物量与群落物种多样性指数之间从2011到2014年均没有显著的相关关系。4年地上部分植物生物量总和与4年总体植物群落物种多样性指数之间有显著的负相关关系(P<0.01),但相关性较为微弱(r^2=0.159)。; 张涛陈晓鹏赵景学王喜明张蕊白彦福李银风郭瑞英尚占环; 关键词：高寒草甸生物量物种多样性

念青唐古拉山东南坡植被群落数量生态分析及群落多样性被引量：7: 2015年; 研究沿海拔梯度对植被群落的影响,有助于人们进一步理解未来气候变化背景下,高寒生态系统结构和功能的响应模式。选择念青唐古拉山东南坡的典型生境,包括从海拔4 775 m到5 305 m全部范围内的植物群落。沿着海拔梯度每隔约30m设置1个样带,并在各个样带上随机设置样方,调查样方内物种数、物种高度、物种盖度、物种频度。采用群落多样性指数、应用双向指示种分析法(TWINSPAN)和除趋势对应分析(DCA)等方法,对西藏念青唐古拉山东南坡高山草甸植物群落进行了分析。TWINSPAN将所有植物群落划分为5种类型,分别为:香柏(Sabina pingii var.wilsonii)+高山嵩草(Kobresia pygmaea)灌丛草甸群落;高山嵩草+圆穗蓼(Polygonum macrophyllum)草甸群落;高山嵩草+矮生嵩草(Kobresia humilis)草甸群落;高山嵩草草甸群落;流石滩冰缘植被群落。这些群落分别位于不同的海拔高度。分类结果很好地反映了植物群落类型分布与地形、海拔的关系,并在DCA二维排序图上得到了较好的验证。念青唐古拉山东南坡草地植物群落多样性在高海拔、低海拔地区较低,中间海拔高度地区较高。植物群落多样性指数呈现出草本层>灌丛层>流石滩冰缘的特征。多样性指数与海拔高度之间的趋势模拟均呈负二次函数关系,单峰式函数关系能较好地表达不同海拔梯度植物群落多样性和均匀度与海拔之间的分布格局。; 曲广鹏参木友赵景学陈晓鹏张涛白彦福; 关键词：数量生态学海拔梯度除趋势对应分析

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