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陈晓帅

作品数:5 被引量:5H指数:1
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:吉林省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌病
  • 2篇型心
  • 2篇突变
  • 2篇扩张型
  • 2篇扩张型心肌
  • 2篇扩张型心肌病
  • 2篇基因
  • 2篇基因突变
  • 2篇肌病
  • 2篇家族性扩张型...
  • 1篇蛋白
  • 1篇地平
  • 1篇动脉支架
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇心前区
  • 1篇心前区疼痛
  • 1篇血压
  • 1篇氧化物歧化酶

机构

  • 3篇吉林大学中日...
  • 2篇吉林大学
  • 1篇梨树县第一人...

作者

  • 5篇陈晓帅
  • 3篇张明秋
  • 1篇王晓东
  • 1篇怀淑君
  • 1篇张连波
  • 1篇高萌
  • 1篇徐莹莹
  • 1篇曹阳
  • 1篇焦海旭
  • 1篇赵金艳
  • 1篇陈婉莹

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2014
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种经皮注射装置
本发明设计公开了一种经皮注射装置,所述的柜体底部设置有控制箱,控制箱内设置有可升降、收放操作臂的收纳箱,操作臂还包括可升降的大臂与既能伸缩又能旋转的小臂,操作臂的承载台上设置有控制板,收纳箱后方的柜体上部设置有容纳药物的...
陈婉莹徐莹莹陈晓帅张连波朱烨盖海洋盖海萍高萌蔡医擎钟梓铭王春苗陈军男廖婧雯夏地也木·沙迪克江武宇婧曹阳王晓东陈作义
中间主动脉综合征主动脉支架术后并发不完全性肠梗阻一例被引量:1
2014年
患者男,77岁,因阵发性心前区疼痛、胸闷、气短4年,加重2d人院。既往高血压病史1年,最高不详,药物控制尚可,既往吸烟30年。3个月前曾诊断为“中间型主动脉综合征”。人院查体:血压右上肢170/90mmHg(1mmHg=0.133kPa),右下肢170/90mmHg,左上肢150/80mmHg,左下肢150/75mmHg,心率87次/min,心音低钝。
张明秋陈晓帅齐冰洋怀淑君
关键词:不完全性肠梗阻术后并发动脉支架高血压病史心前区疼痛药物控制
阿折地平降压效果评价及其抑制动脉粥样硬化的作用被引量:1
2012年
目的:探讨长效二氢吡啶类(DHPS)降压药物阿折地平对高血压病患者的降压效果及对血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、超氧化物歧化酶(SOD)、6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)水平的影响,阐明阿折地平的降压效果及其抑制动脉粥样硬化(As)的作用。方法:48例高血压病患者随机分为阿折地平组(24例)和氨氯地平组(24例),2组患者经过2周药物洗脱期后,分别给予8周的阿折地平(8~16mg.d-1)或苯磺酸氨氯地平(安内真,5~10mg.d-1)治疗,治疗前后检测患者血压、血液生化指标及血浆hs-CRP、SOD、6-keto-PGF1α水平并进行比较。结果:2组患者治疗后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均显著下降,阿折地平组血压降低总有效率为87.5%,氨氯地平组为91.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗前后血液生化指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗前血浆hs-CRP、SOD和6-keto-PGF1α水平比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组患者治疗后hs-CRP显著下降(P<0.05),SOD显著升高(P<0.05);阿折地平组患者6-keto-PGF1α在治疗后有升高趋势(P<0.05),而氨氯地平组患者则无明显变化(P>0.05)。结论:阿折地平具有显著的降压疗效,同时对As有抑制作用。
焦海旭张明秋赵金艳陈晓帅
关键词:阿折地平苯磺酸氨氯地平动脉粥样硬化超敏C反应蛋白超氧化物歧化酶6-酮前列腺素F1Α
家族性扩张型心肌病分子遗传学研究进展被引量:3
2014年
心肌病分为扩张型心肌病( DCM )、肥厚型心肌病、限制型心肌病和致心律失常型右室心肌病。 DCM主要是一种以心腔扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的心肌疾病,临床常表现为进行性充血性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞甚至猝死,是心血管疾病中导致死亡和心脏移植的主要基础疾病。其病因和发病机制至今尚不清楚,可以为特发性、病毒感染、家族或遗传性、免疫性、酒精性或中毒性、围生期等。如果DCM患者家族中有两个或以上家族成员患有特发性DCM(IDCM),则将其定义为家族性DCM(FDCM)。 IDCM诊断的统一意见:一级亲属中至少有20%~35%的成员发病,其中涉及31个常染色体及2个X染色体关联染色体的点突变,但这些点突变仅占引起DCM基因突变的30%~35%〔1〕。 FDCM在DCM中的比例高达35%~48%〔2,3〕。而徐军等〔4〕报道FDCM的发生比例仅为8.8%。有研究〔5〕提示FDCM预后较散发DCM差,6年生存率分别为6%和23%。5年生存率分别为51.5%和55.7%。遗传学研究认为遗传缺陷在FDCM发病中起重要作用。
陈晓帅张明秋
关键词:家族性扩张型心肌病基因突变分子遗传学
家族性扩张型心肌病一家系的致病基因研究
扩张型心肌病(Dilated Cardiomyopathy, DCM)是以左心室为主的心腔扩大和心肌收缩期功能减低为表现的心肌疾病,其病因和发病机制尚不明确,原因可能为特发性、免疫性、病毒感染、家族或遗传性、酒精性或中毒...
陈晓帅
关键词:家族性扩张型心肌病基因突变
文献传递
共1页<1>
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