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陈卉
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华中科技大学同济医学院环境与健康教育部重点实验室
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
陈红霞
华中科技大学同济医学院环境与健...
刘琴
华中科技大学同济医学院环境与健...
彭开良
华中科技大学同济医学院环境与健...
徐慧芳
华中科技大学同济医学院环境与健...
张娆
华中科技大学同济医学院环境与健...
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过氯酸铵对甲状腺细胞毒作用机制的研究
2013年
目的探讨过氯酸铵(AP)对甲状腺细胞的毒作用机制。方法将甲状腺体外细胞培养到一定阶段,分别给予AP浓度为0、5、10、20、40、60mmol/L的培养液进行细胞染毒,收集培养的细胞和上清液做以下指标测定。用噻唑蓝比色法(MTT法)测定细胞增殖,用流式细胞技术检测法测定细胞凋亡,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定甲状腺球蛋白(取)浓度,用比色法测定乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等指标。结果60mmol/LAP染毒组细胞12、24、48、72h时,存活率分别为74.93%、42.26%、2.66%和0.99%,40mmol/LAP染毒组细胞24、48、72h时,细胞存活率分别为73.15%、30.91%和3.03%,与对照组(100%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P〈0.01)。各染毒组细胞总凋亡率均较对照组明显增加,20、40、60mmol/L剂量组细胞早期凋亡率分别为15.70%、15.84%和16.96%,较对照组(9.54%)明显增加(P〈0.05或P〈0.01);60mmol/L剂量组细胞晚期凋亡率为16.54%,较对照组(6.11%)明显增加,差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。40mmol/L染毒组细胞LDH活力为0.70U/ml,较对照组(0.55U/m1)明显升高,差异有统计学意义(P〈0.01);5mmol/L染毒组细胞MDA含量为1.08mmol,L,较对照组(2.36mmol/L)降低,差异亦有统计学意义(P〈0.05)。结论AP作用于甲状腺细胞,可明显改变细胞形态,降低细胞存活率,这可能与AP抑制甲状腺细胞增殖,诱导甲状腺细胞凋亡,破坏甲状腺细胞膜完整性有关。AP对甲状腺细胞氧化损伤并不明显。
刘琴
丁淼鸿
张娆
陈红霞
周星星
徐慧芳
陈卉
彭开良
关键词:
过氯酸铵
甲状腺细胞
存活率
甲状腺球蛋白
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