陈二涛
- 作品数：33 被引量：73H指数：6
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 弥漫性轴索损伤大鼠易损区微结构损伤7．0TMRI定量研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨弥漫性轴索损伤（diffuse axonal injury，DAI）大鼠脑组织微结构损伤的空间分布特征，定量评估易损区轴索损伤的程度。方法使用7．0TMRI对DAI组（20只）和假损伤对照组（15只）大鼠进行扫描，合成弥散张量成像（diffusion tensor imaging，DTI）参数图并计算各易损区的参数值。免疫组化染色检测各易损区B—APP的表达情况，使用IPP软件定量评估轴索损伤的严重程度。结果与对照组大鼠比较，DAI大鼠部分各向异性（fractional anisotropy，FA）、轴向弥散系数（axial diffusivity，AD）图可见胼胝体局部信号缺损或减低；脑干、胼胝体FA值和AD值显著性降低（P〈0．05）；各易损区免疫组化染色的累积吸光度（IOD）值均显著性增高（P〈0．01），最高为脑干（P〈0．05）；各易损区标化后FA、AD、表观弥散系数（apparent diffusion Coefficient，ADC）与IOD呈负相关关系（P〈0．05）。结论DTI能够检测DAI易损区微结构的非可视病变，活体、定量地早期评估轴索损伤程度。
- 李甲李雪元滕皋军冯东福顾磊陈二涛朱志安
- 关键词：弥漫性轴索损伤弥散张量成像免疫组织化学感兴趣区
- 弥漫性轴索损伤患者早期磁共振弥散张量成像研究
- 目的使用DTI技术检测DAI患者伤后早期的白质纤维束的变化,评价DTI对DAI的临床诊断价值。方法对15例DAI患者(DAI组)在伤后早期(伤后2.80 1.85d)进行磁共振弥散张量成像检查,并与15例健康志愿者(对照...
- 冯东福顾磊李甲陈二涛朱志安李建奇王博成
- 关键词：弥漫性轴索损伤弥散张量成像
- 文献传递
- Wnt3a影响大鼠海马神经干细胞增殖的体外研究被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨Wnt3a对胚胎大鼠海马神经干细胞(neural stem cells,NSCs)体外增殖的影响。方法:采用机械分离、无血清传代培养法,从胎鼠海马中获得NSCs,使用免疫荧光法对NSCs及其分化情况进行鉴定。将NSCs与5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)共孵育,观察Wnt3a对NSCs体外增殖情况的影响。结果:海马源胚胎NSCs具有增殖能力,可以传代培养,可分化为神经元和星形胶质细胞。与Brdu共孵育后,添加Wnt3a的实验组Brdu阳性率高于对照组(P<0.01)。结论:使用机械分离、无血清培养的方法获得的NSCs具有增殖和多向分化能力,Wnt3a可以促进大鼠海马NSCs的体外增殖。
- 王永志陈二涛冯东福毕永延杨西涛
- 关键词：神经干细胞海马WNT3A增殖
- 吗替麦考酚酯对弥漫性轴索损伤大鼠海马胶质瘢痕形成及学习记忆功能的影响
- 2015年
- 目的探讨吗替麦考酚酯（MMF）对弥漫性轴索损伤（DAI）大鼠海马区胶质瘢痕形成及学习记忆功能的影响。方法将96只成年SD大鼠按随机数字表法分为空白对照组、等渗盐水（NS）组和MMF组，每组32只。免疫组化染色检测DAI后大鼠海马区活化小胶质细胞、活化星形胶质细胞以及硫酸软骨素蛋白聚糖（CSPGs）的表达，Image—Pro Plus软件定量评估DAI易损区星形胶质细胞、小胶质细胞、CSPGs的表达量。Morris水迷宫试验检测各组大鼠伤后7～11d、28～32d学习记忆功能。对各组伤后7，14，28d胶质瘢痕主要成分累积吸光度（伪）值及伤后7～11d、28—32d的Morris水迷宫参数进行统计分析，并对两者进行相关性分析。结果在各时相点，MMF组大鼠海马区胶质瘢痕主要成分伪值均低于NS组与空白对照组（P〈0．05）；在伤后7～11d，各组大鼠Morris水迷宫参数（目标象限路程百分比和时间百分比）的差异无统计学意义且无任何相关性；在伤后28—32d，MMF组大鼠Morris水迷宫参数（目标象限路程百分比和时间百分比）明显降低（P〈0．01）；伤后28d胶质瘢痕的主要成分M值与DAI大鼠28—32d Morris水迷宫参数的平均速度和逃匿潜伏期呈正相关关系，与目标象限停留路程百分比和停留时间百分比呈负相关关系（P〈0．01）。结论早期应用MMF能够显著抑制DAI大鼠海马区胶质瘢痕形成，改善DAI大鼠恢复期的学习记忆功能。
- 尹义国孙兆良陈二涛冯东福
- 关键词：弥漫性轴索损伤海马吗替麦考酚酯
- 神经干细胞增殖和分化相关信号通路的研究进展被引量：1
- 2013年
- 神经干细胞（neuralstemcells，NSCs）是一类来源于中枢神经系统的干细胞，具有自我更新能力及分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的潜能，为中枢神经系统损伤和退行性疾病的治疗提供了新的治疗选择。但如何让NSCs在复杂的信号网络调控中实现有序的增殖、分化，修复受损的神经组织，目前研究还未完全清楚。本文对涉及NSCs增殖和分化相关信号通路的最新进展做一综述。
- 黄朝帅陈二涛冯东福
- 关键词：神经干细胞增殖信号通路中枢神经系统损伤自我更新能力少突胶质细胞NSCS
- hBDNF-GFP基因转染神经干细胞移植对视神经损伤大鼠视网膜BDNF表达的影响
- 目的探讨hBDNF-GFP基因转染神经干细胞移植后对视神经损伤大鼠视网膜BDNF表达的影响。方法1、将78只SD大鼠如下处理:6只为正常对照组,余下72只行右侧视神经夹伤,并行左侧视神经单纯暴露作为假损伤组,随机平均分为...
- 冯东福刘勇陈二涛潘栋超汪洋
- 文献传递
- 人BDNF和GFP基因共表达慢病毒载体的构建及神经干细胞转染被引量：10
- 2008年
- 目的构建人脑源性神经营养因子（hBDNF）与绿色荧光蛋白（GFP）共表达的慢病毒载体并转染神经干细胞（NSCs）。方法运用基因重组技术，将hBDNF基因连接到带GFP的慢病毒表达载体pWPXL-MOD（pWPXL-GFP-IRES-GFP）中，构建慢病毒载体pWPXL-hBDNF-IRES-GFP，MluⅠ、EcoRⅠ双酶切反应及测序分析加以鉴定。将慢病毒载体主体质粒pWPXL-hBDNF-IRES-GFP、包装质粒HELPER和包膜质粒VSVG共转染293T细胞，包装慢病毒载体并测定滴度。将构建的pWPXL-hBDNF-IRES-GFP感染NSCs，并对感染细胞进行鉴定及分化活性检测。结果构建的慢病毒载体pWPXL-hBDNF-IRES-EGFP经MluⅠ和EcoRⅠ双酶切反应鉴定正确；测序分析证实与Genbank报道的hBDNF基因序列完全一致。三质粒共转染293T细胞后，荧光显微镜下可见大量绿色荧光。包装后慢病毒测定滴度为0．1×10^9～1×10^9 TU／mL。pWPXL-hBDNF-IRES-GFP感染后的NSCs表达绿色荧光，可在体外扩增，NSCs细胞标志物巢蛋白表达阳性；细胞贴壁后可分化为神经元和胶质细胞。结论成功构建hBDNF与GFP基因共表达的慢病毒载体并转染NSCs，转染后细胞仍能保持已知的原有生物学特性及良好的分化活性。
- 刘勇陈二涛冯东福刘天津汪洋潘栋超
- 关键词：转染慢病毒
- Wnt3a影响神经干细胞分化的体外研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨Wnt3a对胚胎大鼠海马神经干细胞(NSCs)体外分化的影响。方法采用机械分离、无血清传代培养法从胎鼠海马中获得NSCs,使用免疫荧光法对其干细胞特性及其受体Fzd3蛋白表达进行鉴定,观察Wnt3a对NSCs体外分化的影响。结果海马NSCs表达特异性标志物巢蛋白及胞膜蛋白Fzd3;体外诱导分化,Wnt3a处理组神经元及星形胶质细胞分化的比例分别为11.25%±0.62%和56.26%±4.82%,而对照组则为8.54%±0.48%和68.42%±5.54%;组间分化差异具有统计学意义(P<0.05)。结论体外环境下Wnt3a能够促进NSCs向神经元分化,并抑制其向星形胶质细胞分化。
- 王永志陈二涛高丰厚冯东福毕永延
- 关键词：神经干细胞海马体外培养WNT3A分化
- 弥漫性轴索损伤患者恢复期认知障碍的评估及与弥散张量成像的相关性分析
- 目的使用神经心理测评量表研究DAI患者恢复期时认知功能的变化,利用直线相关性分析各白质纤维束与不同类型认知障碍之间的关系。方法对弥漫性轴索损伤患者恢复期(17.26 4.31m)行认知量表评估,并与受教育程度类似的健康志...
- 冯东福顾磊李甲陈二涛朱志安李建奇王博成
- 关键词：弥漫性轴索损伤核磁共振
- 文献传递
- 移植时间对大鼠视神经损伤后神经干细胞迁移的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨移植时间对大鼠视神经损伤后神经干细胞(NSCs)在视网膜内迁移的影响。方法 18只SD大鼠行右侧视神经损伤后按随机数字表法随机平均分为3组,并分别于损伤后当天及伤后7d和14d采用微量注射法行右眼视网膜下腔移植2μl(105个/μl)转染绿色荧光蛋白基因的NSCs(GFP-NSCs)。4周后处死大鼠,取右眼球做冰冻切片,对迁移到视网膜内的移植细胞进行计数。各组切片分别用胸腺细胞表面糖蛋白、胶质纤维酸性蛋白、β微管蛋白、视紫红质抗体进行免疫标记,观察各组移植细胞在视网膜上的分化情况。结果损伤当天及伤后7和14d移植组视网膜上的GFP阳性细胞数分别为(163441.14±16876.81)个、(145736.57±27449.07)个和(117291.33±15849.19)个,两两相较,均差异显著(P<0.01)。三组的移植细胞均可在宿主视网膜内存活、迁移,且可分化为神经胶质细胞、神经元和视网膜神经节样细胞。结论大鼠视神经损伤后随着移植时间的推迟,迁移到宿主视网膜内的移植细胞量下降。
- 杨西涛毕永延陈二涛王永志冯东福朱志安
- 关键词：神经干细胞视神经损伤视网膜
