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载药微乳液相行为的研究被引量：25: 2005年; 提出了一种基于相图研究实现纳米药物载体可控制备的方法，采用微乳液控温相图绘制装置绘制了硬脂酸聚烃氧(40)酯(S-40)/聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(F-68)/单硬脂酸甘油酯(GMS)/水体系的拟三元相图，基于电导率测定值确定了微乳液的结构(W/O、双连续相和 O/W)，该体系同时存在液晶区域，乳化剂S-40/F-68的质量比为7∶3，研究了脂溶性药物维甲酸(RA)对微乳液相行为的影响，结果表明 RA 的加入对微乳液的相行为影响较小，基于相图研究结果制备了维甲酸固体脂质纳米粒(RA-SLN)，亚微米粒度分析仪(PCS)测定的平均粒径和透射电镜测试都表明 RA-SLN 为10nm 左右的球状粒子。; 陆杨燕夏强夏勇马全红顾宁; 关键词：微乳液相行为固体脂质纳米粒维甲酸

十纳米级固体脂质纳米粒的制备方法: 十纳米级固体脂质纳米粒的制备方法是一种纳米药物载体以及化妆品等精细化工材料载体的制备方法，制备方法为：a.分别称量脂质材料和乳化剂，两者的质量比，即脂质材料∶乳化剂为1∶4～1∶6；将脂质材料和乳化剂混合后加热到设定温度...; 夏强顾宁陆杨燕夏勇; 文献传递

载药微乳液的相行为研究及其应用: 本论文研究了一种特殊微乳液体系的相行为，并以此为基础实现了纳米药物载体的可控制备。从上世纪九十年代初期开始，固体脂质纳米粒(SLN)的研究受到了广泛的重视。在多数情况下，SLN的制备取决于载药微乳液的性质。因此，...; 陆杨燕; 关键词：维甲酸固体脂质纳米粒微乳液相行为; 文献传递

维甲酸固体脂质纳米粒的制备及兔体外透皮研究被引量：5: 2006年; 利用含维甲酸微乳60℃时的相图优化制备其固体脂质纳米粒(SLN)条件。结果表明,脂质材料甘油单硬脂酸酯与混合乳化剂[硬脂酸聚烃氧(40)酯-泊洛沙姆(7∶3)]的最佳配比为1∶6。按优化处方制备的SLN粒径随药物含量增加而略有增大,含量为182μg/ml的SLN25℃避光放置120d,平均粒径为(12.8±0.7)nm。兔离体皮肤试验表明,该制品8h累积透过量明显高于维甲酸乳膏。; 陆杨燕周华锋夏强马全红顾宁; 关键词：维甲酸固体脂质纳米粒相行为透皮

用于绘制纳米乳液控温相图的检测装置: 用于绘制纳米乳液控温相图的检测装置涉及一种用于检测纳米乳液相态并进而得到纳米乳液相图的装置，特别是一种操作温度可调的相图检测装置。该装置由偏振箱(1)、电子恒温水浴锅(2)、控制器(3)所组成，偏振箱中样品管(13)的温...; 夏强顾宁陆杨燕石祥林王磊; 文献传递

咪喹莫特固体脂质纳米粒的制备及其性能研究被引量：8: 2006年; 目的制备咪喹莫特固体脂质纳米粒,并考察其理化性质及其对透皮的影响。方法采用高压均质法制备咪喹莫特固体脂质纳米粒;采用透射电镜(TEM)观察纳米粒的形貌;光子相关光谱(PCS)测定其粒径大小和分布;紫外分光光度法测定载药纳米粒的包封率及载药量;MTT法进行细胞毒性试验,动态透析袋技术研究药物体外释放特性,采用Franz扩散法进行药物透皮试验。结果优化条件下制备的咪喹莫特固体脂质纳米粒平均粒径在(133±6)nm,多分散性指数(PI)值为0.348±0.05,平均包封率和载药量分别为(94.68±1.41)%和(4.73±0.07)%,体外释放呈现突释期和缓释释放期,对Hacat细胞无细胞毒性,增加了药物在皮肤层中的贮存量。结论咪喹莫特固体脂质纳米粒较优制备条件:癸酸与单硬脂酸甘油酯质量比为1∶3,S-40与Span-20质量比为1∶1;该咪喹莫特固体脂质纳米粒无皮肤刺激性,可望作为咪喹莫特经皮给药新制剂。; 周华锋马全红夏强陆杨燕缪旭顾宁骆丹; 关键词：咪喹莫特固体脂质纳米粒毒性体外释放透皮

十纳米级固体脂质纳米粒的制备方法: 十纳米级固体脂质纳米粒的制备方法是一种纳米药物载体以及化妆品等精细化工材料载体的制备方法，制备方法为：a.分别称量脂质材料和乳化剂，两者的质量比，即脂质材料：乳化剂为1∶4～1∶6；将脂质材料和乳化剂混合后加热到设定温度...; 夏强顾宁陆杨燕夏勇; 文献传递

用于绘制纳米乳液控温相图的检测装置: 用于绘制纳米乳液控温相图的检测装置涉及一种用于检测纳米乳液相态并进而得到纳米乳液相图的装置，特别是一种操作温度可调的相图检测装置。该装置由偏振箱(1)、电子恒温水浴锅(2)、控制器(3)所组成，偏振箱中样品管(13)的温...; 夏强顾宁陆杨燕石祥林王磊; 文献传递

用于绘制纳米乳液控温相图的检测装置: 用于绘制纳米乳液控温相图的检测装置涉及一种用于检测纳米乳液相态并进而得到纳米乳液相图的装置，特别是一种操作温度可调的相图检测装置。该装置由偏振箱(1)、电子恒温水浴锅(2)、控制器(3)所组成，偏振箱中样品管(13)的温...; 夏强顾宁陆杨燕石祥林王磊; 文献传递

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陆杨燕